Autisme vs syndrome de Down
L'autisme et le syndrome de Down sont des causes bien connues de retard mental. Il existe également d'autres causes de retard mental. Cependant, ces deux éléments sont importants car le syndrome de Down représente l'extrémité génétique pure du spectre tandis que l'autisme représente la fin purement psychologique. Même si certaines études ont suggéré un lien génétique avec l'autisme, il reste très douteux à ce jour. Cet article parlera en détail de l'autisme et du syndrome de Down en mettant en évidence les différences dans les caractéristiques cliniques, les symptômes, les causes, les tests et les investigations, le pronostic et le traitement dont ils ont besoin.
Troubles de l'autisme et du spectre de l'autisme
La cause des troubles du spectre autistique et autistique est due au développement anormal du système nerveux. L'autisme apparaît pour la première fois dans l'enfance ou la petite enfance. Il existe trois principaux symptômes de l'autisme. Ce sont de mauvaises interactions sociales, des troubles de la communication, des intérêts restreints et des comportements répétitifs. En raison de mauvaises interactions, les enfants autistes ne parviennent pas à se faire des amis, à jouer seuls et à rester possessifs. Ils ont du mal à parler et à exprimer leurs sentiments par le langage corporel. Ils développent un ensemble unique de comportements qu'ils ne changent presque jamais. Ils aiment empiler des objets, aligner des jouets et adhérer strictement à une routine quotidienne. Les symptômes de l'autisme deviennent apparents vers l'âge d'un à deux ans. Certains enfants se développent normalement avant de régresser. À l'âge adulte, les signes d'autisme sont plutôt atténués.
Il n'y a pas de tests de laboratoire pour détecter l'autisme. Selon les faits de l'autisme dans le journal de l'autisme et des troubles du développement, babillage de douze mois, gestes de douze mois, utilisation d'un seul mot à seize mois, utilisation régulière de deux phrases de mots de vingt-quatre mois et perte de compétences linguistiques à tout moment. l'âge rend absolument essentiel d'étudier plus avant l'autisme et les troubles du spectre autistique. Même si environ 15% des enfants autistes ont une anomalie détectable d'un seul gène, l'utilisation de méthodes de dépistage génétique n'est pas encore pratique. Les tests métaboliques et les méthodes d'imagerie peuvent être utiles mais ne sont pas effectués systématiquement.
De 1996 à 2007, l'incidence de l'autisme a considérablement augmenté. En 1996, moins d'un enfant sur 1000 souffrait d'autisme. En 2007, plus de 5 enfants sur 1000 sont autistes. L'autisme affecte plus les garçons que les filles. Auparavant, on craignait qu'un certain conservateur dans les vaccins ne provoque l'autisme. Par conséquent, le CDC a retiré tous les vaccins contenant ce conservateur, mais il n'y avait pas de changement significatif dans le profil de la maladie suggérant qu'il n'y avait pas de lien de causalité.
Plus tôt le traitement de l'autisme commence, meilleur est le résultat. Les principaux objectifs sont d'améliorer la qualité de vie, d'améliorer les interactions sociales et la communication. Le régime doit être adapté aux besoins de l'enfant. Aucune méthode n'est infaillible. L'ergothérapie, la thérapie par les habiletés sociales, l'enseignement structuré, l'orthophonie et l'orthophonie devraient être employées au besoin dans chaque cas individuel. Les statistiques suggèrent que la moitié des patients autistes reçoivent un traitement médicamenteux. L'utilisation d'anticonvulsivants a des preuves scientifiques à l'appui, mais d'autres non. Un danger clair et actuel de consommation de drogues est que certains peuvent répondre anormalement au traitement médicamenteux. Le traitement de l'autisme est coûteux. Une étude estime un coût à vie d'environ 4 millions USD pour un patient en moyenne.
Le syndrome de Down
Une anomalie génétique est la cause du syndrome de Down. Il existe trois copies du chromosome 21 au lieu des deux normales. Les antécédents familiaux de syndrome de Down et l'âge maternel avancé augmentent le risque de syndrome de Down chez la progéniture. Le syndrome de Down peut être suspecté au cours de la vie intra-utérine. Une augmentation de l'épaisseur nucale et une augmentation de l'Alfa-Feto-Protein (AFP) dans le liquide amniotique et le sang suggèrent sa présence. Des symptômes uniques du syndrome de Down peuvent être observés à la naissance lors de l'examen néonatal. L'hypothyroïdie néonatale est le principal diagnostic différentiel du syndrome de Down à ce stade. Les bébés atteints du syndrome de Down ont un occiput plat, des oreilles basses, des yeux inclinés vers le haut, un pont nasal plat, des plis épicanthaux des yeux, une grande langue rugueuse, un pli simien des mains, une phalange moyenne peu développée du cinquième doigt, un large écart de sandale, des malformations cardiaques (ASD, VSD,PDA) et atrésie duodénale. Les patients atteints du syndrome de Down sont sous-fertiles. Leur espérance de vie est plus courte. Il existe un risque accru de diabète, d'hypercholestérolémie, de crise cardiaque, de maladie d'Alzheimer et de maladie de Parkinson dans le syndrome de Down.
Quelle est la différence entre l'autisme et le syndrome de Down?
• L'autisme est un trouble neurodéveloppemental dont l'origine génétique est douteuse, tandis que le syndrome de Down est un trouble génétique.
• Il n'y a pas d'anomalies externes uniques dans l'autisme, alors que Downs en cause un grand nombre.
• À part les anomalies cognitives, les enfants autistes sont en bonne santé sur le plan médical. Le syndrome de Down entraîne un retard mental ainsi que des maladies médicales.
