Différence Entre Le Syndrome De Down Et Le Syndrome D'Edward

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - syndrome de Down vs syndrome d'Edward

Même un changement insignifiant dans la structure d'un gène peut avoir des conséquences étonnantes et parfois mortelles. Le syndrome de Down et le syndrome d'Edward sont deux affections dues à de telles anomalies génétiques. Le syndrome de Down est une maladie génétique autosomique causée par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Le syndrome d'Edward ou trisomie 18 est une autre maladie génétique autosomique due à la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 18. La principale différence entre le syndrome de Down et Le syndrome d'Edward est que le syndrome de Down est causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21, tandis que le syndrome d'Edward est causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 18.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé

2. Qu'est-ce que le syndrome de Down

3. Qu'est-ce que le syndrome d'Edward

4. Similitudes entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward

5. Comparaison côte à côte - Syndrome de Down et syndrome d'Edward sous forme tabulaire

6. Résumé

Qu'est-ce que le syndrome de Down?

Le syndrome de Down est une maladie génétique autosomique causée par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Par conséquent, il est également connu sous le nom de trisomie 21. Le syndrome de Down est la principale cause de retard mental chez les enfants.

Il existe une forte corrélation entre l'âge maternel et l'incidence de la trisomie 21. Le risque d'avoir un bébé atteint de cette maladie est plus élevé chez les mères de plus de 45 ans.

Caractéristiques cliniques

• Profil facial plat
• Fissures palpébrales obliques
• Plis épicanthiques
• Retard mental

La plupart des enfants atteints du syndrome de Down ont un QI compris entre 25 et 50 ans. Mais dans certains cas, il peut y avoir des patients qui ont une intelligence normale ou presque normale en raison de divers changements phénotypiques.

• Presque tous les patients atteints de trisomie 21 développent des changements neurodégénératifs caractéristiques de la maladie d'Alzheimer après l'âge de 40 ans.
• Il existe certaines anomalies peu claires du système immunitaire qui les rendent vulnérables aux infections fréquentes, en particulier dans les poumons.
• Peau abondante du cou
• Pli simien
• Malformations cardiaques congénitales
• Sténose intestinale
• Hernie ombilicale
• Prédisposition à la leucémie
• Hypotonie
• Écart entre le premier et le deuxième orteil

En raison des soins médicaux considérablement améliorés, l'espérance de vie médiane des patients atteints de trisomie 21 a augmenté jusqu'à 47 ans. Au début du millénaire, c'était environ 25 ans.

Figure 01: Syndrome de Down

La gestion

Le syndrome de Down est incurable. Mais la plupart des manifestations cliniques peuvent être contrôlées, permettant au patient de mener une vie normale.

• Des écoles et instituts spéciaux ont été créés dans de nombreux pays pour faciliter l’éducation des enfants ayant des besoins spéciaux.
• L'orthophonie et l'ergothérapie peuvent aider les enfants à améliorer leurs interactions sociales.
• Il faut garder un œil attentif sur l'apparition d'autres conditions médicales associées telles que la leucémie et les infections pulmonaires graves.

Qu'est-ce que le syndrome d'Edward?

Le syndrome d'Edward ou trisomie 18 est un autre trouble génétique autosomique qui est dû à la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 18. Semblable au syndrome de Down, l'apparition du syndrome d'Edward a également une corrélation avec l'âge maternel.

Bien qu'elle partage plusieurs caractéristiques cliniques communes avec la trisomie 21, ces caractéristiques cliniques sont beaucoup plus sévères; par conséquent, le patient ne survit pas au-delà de la première année de vie. La plupart des nourrissons atteints succombent dans les premières semaines.

Caractéristiques cliniques

• Occiput proéminent
• Retard mental
• Micrognathie
• Oreilles basses
• Cou court
• Chevauchement des doigts
• Malformations cardiaques congénitales
• Malformations rénales
• Abduction limitée de la hanche
• Pieds inférieurs à bascule

Figure 02: Chevauchement des doigts dans le syndrome d'Edward

La gestion

Il n'y a pas de remède pour le syndrome d'Edward. L'objectif est de prévenir l'apparition d'infections et de minimiser les complications. Une attention particulière doit être accordée à la prise en charge des malformations cardiaques et des anomalies rénales.

Quelles sont les similitudes entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward?

• Le syndrome de Down et le syndrome d'Edward sont tous deux des troubles génétiques dus à la présence d'une copie supplémentaire de chromosomes autosomiques.
• L'âge maternel a une forte corrélation avec l'incidence des deux conditions.
• Le retard mental est une caractéristique clinique courante des syndromes de Down et Edward.

Quelle est la différence entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward?

Diff article au milieu avant la table

Syndrome de Down vs syndrome d'Edward
Le syndrome de Down est un trouble génétique autosomique causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Par conséquent, il est également connu sous le nom de trisomie 21.	Le syndrome d'Edward ou trisomie 18 est un autre trouble génétique autosomique qui est dû à la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 18. Par conséquent, on l'appelle trisomie 18.
Cause
Il existe une copie supplémentaire du chromosome 21.	Il existe une copie supplémentaire du chromosome 18.
Copie supplémentaire du chromosome
La copie supplémentaire du chromosome est complète ou partielle.	Il existe une copie supplémentaire complète du chromosome.
Espérance de vie
L'espérance de vie attendue d'un patient atteint du syndrome de Down est de 47 ans.	Une écrasante majorité des patients décède dans les premières semaines de vie.
Caractéristiques cliniques
Les caractéristiques cliniques comprennent · Profil facial plat · Fissures palpébrales obliques · Plis épicanthiques · Retard mental · Presque tous les patients atteints de trisomie 21 développent des changements neurodégénératifs caractéristiques de la maladie d'Alzheimer après l'âge de 40 ans. · Il existe certaines anomalies peu claires du système immunitaire qui les rendent vulnérables aux infections fréquentes, en particulier dans les poumons. · Peau abondante du cou · Pli simien · Malformations cardiaques congénitales · Sténose intestinale · Hernie ombilicale · Prédisposition à la leucémie · Hypotonie · Écart entre le premier et le deuxième orteil	Les caractéristiques cliniques comprennent · Occiput proéminent · Retard mental · Micrognathie · Oreilles basses · Cou court · Doigts qui se chevauchent · Malformations cardiaques congénitales · Malformations rénales · Enlèvement limité de la hanche · Pieds inférieurs à bascule

Résumé - Syndrome de Down vs syndrome d'Edward

Le syndrome de Down est un trouble génétique autosomique causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Par conséquent, il est également connu sous le nom de trisomie 21. Le syndrome d'Edward ou trisomie 18 est un autre trouble génétique autosomique qui est dû à la présence d'une copie supplémentaire de chromosome 18. La principale différence entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward est que dans le syndrome de Down, le chromosome 21 a une copie supplémentaire alors que, dans le syndrome d'Edward, le chromosome 18 a une copie supplémentaire.

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