Différence clé - Vecteurs YAC vs BAC
Les vecteurs sont utilisés dans le clonage moléculaire. Un vecteur peut être défini comme une molécule d'ADN qui se comporte comme un véhicule pour transporter du matériel génétique étranger dans une autre cellule. Un vecteur contenant de l'ADN étranger est connu sous le nom d'ADN recombinant et doit avoir la capacité de se répliquer et de l'exprimer dans l'organisme hôte. Le chromosome artificiel de levure (YAC) et le chromosome artificiel bactérien (BAC) sont deux types de vecteurs impliqués dans le clonage. La principale différence entre YAC et BAC est que YAC est un système vectoriel artificiellement construit utilisant une région spécifique du chromosome de levure pour insérer de grands segments de matériel génétique dans des cellules de levure tandis que BAC est un système vectoriel artificiellement construit utilisant une région spécifique du chromosome d'E. Coli pour insérer de grands segments d'ADN dans des cellules d'E. coli.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Que sont les vecteurs YAC
3. Que sont les vecteurs BAC
4. Comparaison côte à côte - Vecteurs YAC vs BAC
5. Résumé
Que sont les vecteurs YAC?
YAC (chromosome artificiel de levure) est un chromosome artificiellement construit qui a la capacité de transporter un large segment d'ADN étranger et de se répliquer dans les cellules de levure. Il possède un centromère, des télomères ainsi que des séquences à réplication autonome qui sont essentielles pour la réplication et la stabilité. Le YAC doit également porter un marqueur sélectif ou des marqueurs et des sites de restriction pour en faire un vecteur de clonage efficace. Une grande séquence allant de 1000 kb à 2000 kb peut être insérée dans YAC et transférée dans la levure. L'efficacité de transformation du YAC est très faible.
Figure 01: Vecteur YAC
Que sont les vecteurs BAC?
Le chromosome artificiel bactérien (BAC) est un chromosome artificiellement construit pour le clonage moléculaire. Il a des régions spécifiques du plasmide E. coli F et il est circulaire et super enroulé. Le BAC est développé pour cloner des fragments d'ADN sur des bactéries, en particulier sur E. coli. Il peut porter des fragments d'ADN ayant des tailles allant jusqu'à 300 kb. Par rapport à YAC, les inserts de clonage BAC sont de plus petite taille. Les BAC ont été développés en 1992 et sont toujours populaires en raison de sa stabilité et de sa facilité de construction. Les BAC sont également utiles dans le développement de vaccins.
Figure 02: Vecteur BAC dans le clonage moléculaire
Quelle est la différence entre les vecteurs YAC et BAC?
Diff article au milieu avant la table
Vecteurs YAC vs BAC |
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| YAC est un chromosome génétiquement modifié utilisant de l'ADN de levure à des fins de clonage. | Le BAC est une molécule d'ADN génétiquement modifiée utilisant l'ADN d'E. Coli à des fins de clonage. |
| Le genre | |
| Les YAC ont été conçus pour cloner de grands fragments d'ADN génomique dans la levure. | Les BAC ont été développés pour le clonage de grands fragments génomiques dans Escherichia coli. |
| Longueur d'insertion | |
| Les YAC peuvent contenir des insertions génomiques de la taille d'une mégabase (1000 kb - 2000 kb). | Les BAC peuvent contenir des insertions de 200 à 300 kb ou moins. |
| Construction | |
| L'ADN de YAC est difficile à purifier intact et nécessite une concentration élevée pour générer un système de vecteur YAC. | Le BAC est facile à purifier intact et peut être facilement construit. |
| Chimérisme | |
| Les YAC sont souvent chimériques. | Les BAC sont rarement chimériques. |
| Stabilité | |
| YAC est instable. | Le BAC est stable. |
| Modifications | |
| La recombinaison des levures est très faisable et reste toujours active. Par conséquent, il peut générer des suppressions et d'autres réarrangements dans un YAC. | La recombinaison d'E. Coli est empêchée et activée si nécessaire. Par conséquent, il réduit les réarrangements indésirables dans les BAC. |
| Entretien | |
| La manipulation de YAC recombinants nécessite généralement le transfert de YAC dans E. coli pour une manipulation ultérieure. C'est donc un processus laborieux. | La modification du BAC se produit directement dans E. coli. Il n'y a donc pas besoin de transfert d'ADN. Par conséquent, le processus n'est pas laborieux. |
Résumé - Vecteurs YAC vs BAC
Le YAC est devenu un outil de recherche essentiel dans les processus de clonage en raison de sa capacité à cloner de grands fragments d'ADN dans l'organisme hôte. Cependant, les YAC présentent plusieurs inconvénients en tant que vecteurs tels que des difficultés de construction, le chimérisme, l'instabilité, etc. Par conséquent, pour surmonter ces problèmes, les scientifiques ont développé des vecteurs BAC. Le BAC a été construit en utilisant des régions spécifiques du chromosome d'E. Coli. C'est un vecteur stable et peut être facilement construit. Cependant, la longueur d'ADN que le BAC peut gérer est jusqu'à 20 fois inférieure à celle du YAC. C'est la différence entre les systèmes vectoriels YAC et BAC. De nos jours, le BAC est plus préféré que le YAC dans les laboratoires.
