Différence clé - Sickle Cell SS vs SC
L'anémie falciforme, plus communément appelée drépanocytose (SCD), est une maladie génétique qui modifie la forme typique des globules rouges (GR) en forme de faucille, ce qui perturbe le fonctionnement normal des globules rouges. Dans le contexte de la génétique, une personne qui souffre de SCD a hérité de deux copies du gène anormal de l'hémoglobine, une de chaque parent. Le gène de l'hémoglobine est situé sur le chromosome 11. Selon le type de mutation génique qui se produit dans le chromosome 11, la SCD peut être de nombreux sous-types différents. La SCD est considérée comme une condition autosomique récessive. Les personnes atteintes du trait drépanocytaire (SA) héritent de deux types différents de gènes d'hémoglobine; un gène pour l'hémoglobine normale (A) et l'autre gène pour l'hémoglobine falciforme (S). Donc,les symptômes de la SCD (SS) ne se développent que si la personne a hérité de deux copies du gène de l'hémoglobine falciforme (S), une de chaque parent. Mais si une personne n'hérite que d'une seule copie du gène anormal (S), la personne est considérée comme un porteur de la maladie qui a le trait drépanocytaire (SA). L'anémie est le symptôme le plus important de la SCD. L'anémie falciforme (SS) et la drépanocytose hémoglobique C (SC) sont deux types de drépanocytose qui survient chez une progéniture de deux parents présentant des traits d'hémoglobine anormaux. Dans la drépanocytose SS, la personne hérite de deux gènes d'hémoglobine (S) de la drépanocytose des parents, un de chaque parent tandis que dans la drépanocytose SC, l'individu hérite du gène de l'hémoglobine C d'un parent et du gène de l'hémoglobine S (gène de l'hémoglobine de la faucille) de l'autre. C'est la principale différence entre la drépanocytose SS et la drépanocytose SC. Les pathologies SS et SC développent des symptômes similaires, mais la drépanocytose SC développe une anémie moins sévère.
CONTENU
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que la drépanocytose SS
3. Qu'est-ce que la drépanocytose SC
4. Similitudes entre la drépanocytose SS et SC
5. Comparaison côte à côte - Sickle Cell SS vs SC sous forme tabulaire
6. Résumé
Qu'est-ce que la drépanocytose SS?
Dans le contexte de la drépanocytose, la drépanocytose ou l'hémoglobine SS est le type le plus courant qui a le potentiel de créer de graves complications dans le système vivant. C'est une maladie autosomique récessive. Une personne développe la drépanocytose SS par l'héritage de deux copies du gène de l'hémoglobine (S) de la drépanocytose, une de chaque parent.
Figure 01: Hérédité de la drépanocytose SS
Les conditions anémiques sévères, y compris les faibles niveaux d'hémoglobine sont les symptômes les plus courants de la drépanocytose SS. Dans la drépanocytose SS, la forme de disque typique du RBC est changée en forme de faucille; cette déformation des globules rouges perturbe ses fonctions primaires. D'autres symptômes de la drépanocytose comprennent la fatigue, des infections répétées, l'apparition de douleurs périodiques et des lésions des organes internes. Les suppléments de fer ne sont pas considérés comme efficaces pour augmenter les taux d'hémoglobine présents dans le sang.
Qu'est-ce que la drépanocytose SC?
La drépanocytose SC est considérée comme la deuxième maladie la plus courante en ce qui concerne la drépanocytose. Il est développé avec l'héritage du gène de l'hémoglobine C d'un parent avec un gène de l'hémoglobine falciforme (S) de l'autre. L'anémie est le symptôme le plus important de la drépanocytose, mais elle est moins grave que celle de la drépanocytose. Le gène de l'hémoglobine C ne polymérise pas aussi rapidement que l'hémoglobine falciforme (S). Par conséquent, il en résulte la formation de quelques cellules falciformes.
Figure 02: Cellule falciforme
Les symptômes de la drépanocytose SC sont similaires à ceux de la drépanocytose SS. Dans la drépanocytose SC, les individus développent des conditions de rétinopathie importantes et une nécrose osseuse. La jaunisse peut survenir occasionnellement en tant que symptôme. La présence du gène de l'hémoglobine C est inférieure à celle du gène de l'hémoglobine A dans la drépanocytose SC. Cette maladie peut également provoquer une hypertrophie de la rate.
Quelles sont les similitudes entre la drépanocytose SS et SC?
Les deux partagent des symptômes similaires de SCD, y compris une condition anémique
Quelle est la différence entre la drépanocytose SS et SC?
Diff article au milieu avant la table
Sickle Cell SS vs SC |
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| La drépanocytose SS est un type de drépanocytose qui survient en raison de l'hérédité de deux gènes de l'hémoglobine (S) de la drépanocytose; un de chaque parent. | La drépanocytose SC est un type de drépanocytose qui survient en raison de l'hérédité d'un gène de l'hémoglobine C et d'un gène de l'hémoglobine (S) falciforme des parents. |
| Anémie | |
| La drépanocytose SS développe des conditions anémiques sévères. | Les conditions anémiques développées par la drépanocytose SC sont comparativement moins graves que celles de la drépanocytose SS. |
Résumé - Sickle Cell SS vs SC
La drépanocytose est une maladie génétique qui perturbe la forme typique des globules rouges et affecte le fonctionnement normal de la cellule. Selon le type de mutation, la SCD peut être classée en plusieurs types différents. C'est une maladie autosomique récessive. Il existe deux types de SCD: la drépanocytose SS et la drépanocytose SC. La drépanocytose SS est un type de drépanocytose qui survient en raison de l'hérédité de deux gènes de l'hémoglobine (S) de la drépanocytose, un de chaque parent. La drépanocytose SC est un type de drépanocytose qui survient en raison de l'hérédité d'un gène de l'hémoglobine C et d'un gène de l'hémoglobine (S) de la drépanocytose des parents. Les deux conditions de la maladie développent des symptômes similaires, bien que la condition anémique drépanocytaire SS soit plus grave que la drépanocytose SC. C'est la différence entre la drépanocytose SS et la drépanocytose SC. Si une personne ne reçoit qu'un seul gène de l'hémoglobine falciforme (S) et un gène normal de l'hémoglobine (A), cette personne est considérée comme porteuse de la maladie.
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