La principale différence entre l'immunofluorescence directe et indirecte est que l'immunofluorescence directe utilise un seul anticorps qui agit contre la cible d'intérêt tandis que l'immunofluorescence indirecte utilise deux anticorps pour marquer la cible d'intérêt.
L'immunofluorescence ou imagerie cellulaire est une technique utilisée pour marquer un antigène cible spécifique avec un fluorophore. Ici, le fluorophore est un composé chimique fluorescent qui peut réémettre de la lumière lors de l'excitation lumineuse. Lorsqu'un fluorophore se lie à l'antigène cible, il permet la détection de la molécule cible dans l'échantillon. Pour le décrire plus en détail, lorsqu'un antigène se lie à un anticorps spécifique, il peut être conjugué avec des fluorophores. Par conséquent, il est facile de détecter la présence de l'antigène cible dans l'échantillon lors de l'observation au microscope à fluorescence.
En outre, il existe deux types d'immunofluorescence; immunofluorescence directe et indirecte. La différence entre l'immunofluorescence directe et indirecte réside principalement dans le nombre d'anticorps utilisés et la conjugaison fluorophore. C'est-à-dire qu'en immunofluorescence directe, le fluorophore se conjugue directement à l'anticorps primaire tandis qu'en immunofluorescence indirecte, le fluorophore se conjugue avec l'anticorps secondaire.
