Différence clé - Génétique directe et génétique inversée
Avec le développement de la technologie moderne, des techniques génétiquement liées ont été développées selon le même vecteur qui a conduit à la base de la biologie moléculaire moderne. Différentes techniques relevant de cette catégorie pourraient être expliquées. Ces techniques sont utilisées dans le processus de détermination et d'investigation des différents traits génomiques des organismes vivants. La génétique directe et inverse sont de telles techniques dans le contexte des processus ci-dessus. La génétique avancée est le moyen de déterminer la base de la génétique responsable d'un phénotype particulier. La génétique inverse est une technique utilisée pour étudier et comprendre la fonction d'un gène particulier ou d'une séquence de gène grâce à l'analyse du phénotype généré par le gène. C'est la principale différence entre la génétique directe et inverse.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la génétique avant
3. Qu'est-ce que la génétique inverse
4. Similitudes entre la génétique directe et inverse
5. Comparaison côte à côte - Génétique directe et génétique inversée sous forme tabulaire
6. Résumé
Qu'est-ce que Forward Genetics?
La génétique prospective peut être définie comme la voie permettant de déterminer la base de la génétique responsable d'un phénotype particulier. Les mutations naturelles et les mutants induits par des rayonnements, des produits chimiques ou des éléments transposables (mutagenèse insertionnelle) ont été les premières approches de la génétique directe. Il est ensuite suivi de l'élevage, de l'isolement des individus mutants et enfin de la cartographie du gène. La génétique forward est effectuée pour déterminer la fonction du gène par l'analyse des effets phénotypiques des séquences d'ADN qui sont modifiées. Par conséquent, il est considéré comme antagoniste pour inverser la génétique. Les phénotypes mutants sont généralement examinés au préalable pour identifier le gène particulier responsable et peuvent donner lieu à des gènes nommés d'après le phénotype mutant respectif. Le gène de la drosophile rose nommé d'après la couleur des yeux du mutant en est un exemple.
Dans le contexte de l'approche génétique conventionnelle, un chercheur manipulant le processus de détermination de la base génétique des phénotypes cartographierait directement le gène sur le chromosome particulier où il est présent. Cela se fait par croisement avec différents individus où ces individus portent différents autres traits peu communs. Une analyse statistique sera effectuée pour déterminer la fréquence d'occurrence où les deux traits sont hérités ensemble. Cette méthodologie conventionnelle de cartographie prend un temps considérable.
Qu'est-ce que la génétique inverse?
Dans le contexte de la génétique inverse, c'est une technique qui est utilisée pour étudier et comprendre la fonction d'un gène particulier ou d'une séquence de gène par l'analyse du phénotype généré par le gène. Cette méthodologie est à l'opposé du concept avant la génétique. Dans l'intention d'apprendre l'influence d'une séquence particulière sur son phénotype ou d'étudier la fonction biologique de celle-ci, les recherches modernes altèrent la séquence d'ADN où elles modifient un changement particulier dans la séquence ou la perturbent. Une fois que des modifications intentionnelles sont apportées à la séquence d'ADN, le chercheur observera les changements phénotypiques qui en résulteront. Les modifications intentionnelles de la séquence génétique sont effectuées par différents moyens de méthodologies et de techniques génétiques. Ces techniques incluent les suppressions dirigées,mutations ponctuelles, silençage génique et utilisation de transgènes.
Figure 01: Génétique inversée
Dans les délétions dirigées et les mutations ponctuelles, une mutagenèse dirigée est induite. Une mutagenèse dirigée fait référence au fait où un changement est induit par une mutation dans des régions régulatrices d'un promoteur d'un gène. Une mutagenèse dirigée pourrait également être réalisée en induisant des changements de codons dans le cadre de lecture ouvert. Cette technique est également utilisée pour développer des allèles nuls où elle crée un gène non fonctionnel. Le silençage génique pourrait être réalisé en utilisant l'ARNi (interférence ARN). Il s'agit d'un ARN double brin qui ciblera un ARNm particulier et le perturbera et empêchera ainsi le processus de traduction. Par conséquent, le phénotype n'est pas exprimé car la protéine particulière n'est pas produite.
Quelle est la similitude entre la génétique directe et inverse?
Les phénomènes de génétique directe et inverse ciblent la génétique d'un phénotype particulier
Quelle est la différence entre la génétique directe et inverse?
Diff article au milieu avant la table
Génétique avant ou arrière |
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| La génétique avancée peut être définie comme la voie permettant de déterminer la base de la génétique responsable d'un phénotype particulier. | La génétique inverse est une technique utilisée pour étudier et comprendre la fonction d'un gène particulier ou d'une séquence de gène grâce à l'analyse du phénotype généré par le gène. |
Résumé - Génétique directe ou inverse
La génétique prospective peut être définie comme la voie permettant de déterminer la base de la génétique responsable d'un phénotype particulier. Les mutations naturelles et les mutants induits par des rayonnements, des produits chimiques ou des éléments transposables (mutagenèse insertionnelle) étaient l'approche initiale de la génétique directe. La génétique forward est effectuée pour déterminer la fonction du gène par l'analyse des effets phénotypiques des séquences d'ADN qui sont modifiées. La génétique inverse est une technique utilisée pour étudier et comprendre la fonction d'un gène particulier ou d'une séquence de gène grâce à l'analyse du phénotype généré par le gène. Les modifications intentionnelles de la séquence génétique sont effectuées par différents moyens de méthodologies et de techniques génétiques. Ces techniques comprennent des délétions dirigées, des mutations ponctuelles,le silençage des gènes et l'utilisation de transgènes, etc. C'est la différence entre la génétique directe et inverse.
