Différence Entre La Maladie De Parkinson Et La Maladie De Huntington

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - maladie de Parkinson et maladie de Huntington

La principale différence entre la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington est que la maladie de Parkinson (MP) est un trouble avec rigidité, tremblements, ralentissement des mouvements, instabilité posturale et troubles de la démarche survenant généralement à un âge avancé en raison de la dégénérescence de la substance noire du mésencéphale tandis que la maladie de Huntington (HD) est un trouble neurodégénératif familial survenant généralement dans une population plus jeune, caractérisé par des problèmes émotionnels, une perte de capacité de réflexion (cognition) et des mouvements choréiformes anormaux (mouvements répétitifs et rapides, saccadés, involontaires).

Qu'est-ce que la maladie de Parkinson?

La maladie de Parkinson est une maladie dégénérative du système nerveux central affectant principalement le système moteur. Les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson résultent de la dégénérescence des cellules génératrices de dopamine dans la substance noire du mésencéphale. Les causes de cette mort cellulaire sont mal connues. Au début de l'évolution de la maladie, les symptômes les plus évidents sont les tremblements, la rigidité, la lenteur des mouvements et la difficulté à marcher et à marcher. Plus tard, des problèmes de réflexion et de comportement surviennent, la démence se produisant fréquemment aux stades avancés de la maladie. La dépression est le symptôme psychiatrique le plus courant. D'autres symptômes comprennent des problèmes sensoriels, de sommeil et des problèmes émotionnels.

La maladie de Parkinson est plus fréquente chez les personnes âgées et la plupart des cas surviennent après l'âge de 50 ans; lorsqu'elle est observée chez les jeunes, elle est appelée maladie de Parkinson à début jeune. Le diagnostic repose sur les antécédents médicaux et l'examen physique. Il n'y a pas de remède pour la MP, mais les médicaments, la chirurgie et la prise en charge multidisciplinaire peuvent soulager les symptômes invalidants. Les principales classes de médicaments utiles pour traiter les symptômes moteurs sont la lévodopa, les agonistes dopaminergiques et les inhibiteurs de la MAO-B. Ces médicaments peuvent également provoquer des effets secondaires invalidants. La stimulation cérébrale profonde a été essayée comme modalité de traitement avec un certain succès.

Qu'est-ce que la maladie de Huntington?

La maladie de Huntington apparaît généralement dans la trentaine ou la quarantaine. Les premiers signes et symptômes peuvent inclure la dépression, l'irritabilité, une mauvaise coordination, de petits mouvements involontaires et des difficultés à apprendre de nouvelles informations ou à prendre des décisions. De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Huntington développent des mouvements saccadés involontaires et répétitifs appelés chorée. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes deviennent plus prononcés. Les personnes atteintes de ce trouble éprouvent également des changements de personnalité et une diminution de leurs capacités de réflexion. Les personnes atteintes vivent généralement environ 15 à 20 ans après l'apparition des signes et des symptômes.

Il n'y a pas de soins pour ce trouble, et il est largement déterminé génétiquement en raison de mutations dans le gène HTT. La forme juvénile de ce trouble existe également. La chorée peut être contrôlée avec des médicaments. Cependant, d'autres anomalies fonctionnelles supérieures sont difficiles à contrôler.

Coupe coronale d'une IRM cérébrale d'un patient atteint de HD.

Quelle est la différence entre la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington?

Cause, signes et symptômes, traitement et prise en charge, âge d'apparition de la maladie de Parkinson et de Huntington:

Cause:

Maladie de Parkinson: la maladie de Parkinson est causée par la dégénérescence des neurones de Substantia nigra du mésencéphale.

Maladie de Huntington: la HD est causée par les mutations du gène HTT.

Âge d'apparition:

Maladie de Parkinson: la MP survient généralement après 50 ans.

Maladie de Huntington: la MH survient généralement dans les années 30 ou 40.

Symptômes:

Maladie de Parkinson: la MP provoque des tremblements, de la rigidité, un ralentissement des mouvements et des troubles de la marche.

Maladie de Huntington: la MH entraîne des anomalies fonctionnelles plus élevées telles que des problèmes de réflexion et de raisonnement avec une chorée caractéristique.

Traitement:

Maladie de Parkinson: la MP est traitée avec des médicaments dopaminergiques tels que la lévodopa, les agonistes dopaminergiques, etc.

Maladie de Huntington: la HD n'a pas de traitement curatif et le traitement est principalement de soutien.

Opportunité de la vie:

Maladie de Parkinson: la MP n'a pas d'effet sur l'espérance de vie. Cependant, cela réduit la qualité de vie.

Maladie de Huntington: les patients HD vivent 15 à 20 ans après l'apparition du premier symptôme.

Image courtoisie: personnel de Blausen.com. «Galerie Blausen 2014». Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Travail personnel. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons «Huntington» de Frank Gaillard - Travail personnel. (CC BY-SA 3.0) via Commons