Différence clé - Taq polymérase vs ADN polymérase
L'ADN polymérase est une enzyme qui crée un nouvel ADN à partir de ses éléments constitutifs (nucléotides). Chez les procaryotes et les eucaryotes, on trouve différents types d'ADN polymérases. La duplication de l'ADN est possible en raison de la présence de ces enzymes spéciales, et les informations génétiques sont transmises à la progéniture par l'action des ADN polymérases. La Taq polymérase est un type spécial d'ADN polymérase qui est thermostable et est largement utilisée en PCR. La Taq polymérase est trouvée dans les bactéries thermophiles et purifiée dans la réplication d'ADN in vitro. La principale différence entre la Taq polymérase et l'ADN polymérase est que la Taq polymérase peut résister à des températures élevées sans dénaturer tandis que d'autres ADN polymérases se dénaturent à des températures élevées (à des températures de dégradation des protéines).
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la Taq Polymerase
3. Qu'est-ce que l'ADN polymérase
4. Comparaison côte à côte - Taq Polymerase vs DNA Polymerase
5. Résumé
Qu'est-ce que la Taq Polymerase?
La Taq polymérase (Taq ADN polymérase) est une enzyme utilisée pour synthétiser l'ADN in vitro par technique de PCR. Il est produit par la bactérie thermophile appelée Thermus aquaticus qui vit dans les sources chaudes et les évents thermiques. La Taq polymérase est une enzyme thermostable qui ne se dégrade pas à haute température. La Taq polymérase a été purifiée pour la première fois et publiée dans Chien et al. en 1976. La technique de PCR est réalisée à l'aide de la Taq polymérase en raison de sa capacité à tolérer des températures élevées et des fluctuations de température pendant la PCR. La Taq polymérase catalyse la synthèse d'ADN lorsqu'il existe des amorces, des nucléotides et l'ADN matrice simple brin. L'enzyme consiste en un seul polypeptide d'un poids moléculaire d'environ 94 kDa. La Taq polymérase montre son activité optimale à 80 ° C et entre 7 et 8 pH avec la présence d'ions magnésium. Il a à la fois une activité polymérase et exonucléase. L'enzyme est composée d'une seule chaîne polypeptidique et le gène de la Taq polymérase contient une teneur élevée en G et C (67,9%).
La Taq polymérase thermostable permet d'effectuer une PCR à des températures élevées qui augmentent la spécificité des amorces et la réduction de la production de produits PCR indésirables (dimères d'amorces). La Taq polymérase élimine également le besoin d'ajouter de nouvelles enzymes à la réaction PCR après chaque cycle de réaction PCR en raison de sa capacité à résister à des températures élevées. La découverte de la Taq polymérase a permis à la PCR de s'exécuter dans un seul tube fermé dans une machine relativement simple. En raison de ces propriétés de la Taq polymérase, la PCR devient une technique de laboratoire couramment utilisée dans de nombreuses analyses de biologie moléculaire concernant l'analyse de l'ADN.
La Taq polymérase est largement utilisée dans les techniques de biologie moléculaire, et il existe un besoin pour une production de Taq polymérase à grande échelle. Par conséquent, en utilisant la technologie de l'ADN recombinant et le clonage de gène, le gène qui codait pour l'ADN polymérase Taq avait été cloné et exprimé dans Escherichia coli. Cela a grandement facilité la production de Taq polymérase recombinante et réduit le prix de cette enzyme pour une utilisation adéquate.
Figure 1: Polymérase Taq
Qu'est-ce que l'ADN polymérase?
L'ADN polymérase est une enzyme qui catalyse la synthèse d'ADN à partir de nucléotides. C'est l'enzyme la plus précise responsable de la duplication des génomes et de la transmission des informations génétiques à la progéniture. Lors de la division cellulaire, l'ADN polymérase duplique tout son ADN et transmet une copie à chaque cellule fille. En 1955, Arthur Kornberg a été découvert l'ADN polymérase dans E Coli. La fonction de l'ADN polymérase dépend de plusieurs exigences; matrice d'ADN, ions Mg +2, les quatre types de désoxynucléotides (dATP, dTTP, dCTP et d GTP) et une courte séquence d'ARN (amorce). La synthèse de l'ADN se fait dans le sens 5 'vers 3' par l'ADN polymérase.
Les ADN polymérases peuvent être regroupées en sept familles différentes: A, B, C, D, X, Y et RT (transcriptase inverse). Les rétrovirus codent pour RT; une ADN polymérase inhabituelle qui a besoin d'une matrice d'ARN pour la synthèse d'ADN. Il existe cinq types différents d'ADN polymérases trouvés chez les procaryotes pour différents rôles dans la réplication de l'ADN. L'ADN polymérase 3 est responsable de la polymérisation du nouveau brin d'ADN. L'ADN polymérase 1 est responsable de la réparation et de la correction de l'ADN. Les ADN polymérases 2, 4 et 5 sont responsables de la réparation et de la relecture de l'ADN. Chez les eucaryotes, il existe 15 types distincts d'ADN polymérases. Ils comprennent cinq grandes familles.
Figure 2: ADN polymérase
Les ADN polymérases sont utilisées dans le clonage de gènes, la PCR, le séquençage d'ADN, la détection de SNP, le diagnostic moléculaire, etc. La Taq polymérase est un type d'ADN polymérase qui peut tolérer des températures élevées et être disponible pour la synthèse d'ADN sans dégradation.
Quelle est la différence entre la Taq Polymerase et l'ADN Polymerase?
Diff article au milieu avant la table
Taq polymérase vs ADN polymérase |
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| L'ADN polymérase Taq est une enzyme qui crée de l'ADN. C'est une enzyme thermostable trouvée chez les thermophiles | L'ADN polymérase est une enzyme qui facilite la réplication de l'ADN et se trouve à la fois dans les organismes procaryotes et eucaryotes. |
| Dégradation à hautes températures | |
| La Taq polymérase est active à haute température. | Les ADN polymérases se dégradent à des températures élevées dénaturant les protéines. |
| Utilisation | |
| Ceci est largement utilisé dans la PCR | La Taq polymérase a remplacé l'ADN polymérase de coli initialement utilisé en PCR. |
Résumé - Taq Polymerase vs ADN polymérase
Les ADN polymérases sont les enzymes qui synthétisent l'ADN à partir des désoxynucléotides (éléments constitutifs de l'ADN) lorsque la matrice et les amorces sont disponibles. Les ADN polymérases sont nécessaires pour dupliquer l'ADN des cellules et passer dans des cellules filles identiques pendant la division cellulaire. Les ADN polymérases ajoutent de nouveaux nucléotides à l'extrémité 3 'de l'amorce et allongent la nouvelle synthèse de brin d'ADN dans la direction 5' à 3 '. La Taq ADN polymérase est l'une des enzymes ADN polymérase qui est très utile dans la méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR) d'amplification de l'ADN. L'ADN polymérase 1 d'E. Coli a été utilisée plus tôt pour la PCR, mais la Taq polymérase commerciale l'a supplantée en raison de sa haute spécificité de liaison d'amorce à des températures élevées et de la production d'un rendement plus élevé du produit souhaité avec moins de produit d'amplification non spécifique. C'est la différence entre la Taq Polymerase et l'ADN Polymerase.
