Différence clé - Dystrophie musculaire vs myasthénie grave
Les mouvements corporels résultent de la collaboration entre les muscles et les mécanismes neuronaux qui les contrôlent. Par conséquent, toute défaillance ou effondrement de ces composants peut nuire gravement à la mobilité d'une personne. Dans la myasthénie grave et la dystrophie musculaire, il existe de telles limitations à la capacité du corps à bouger. Une perte progressive de masse musculaire et la perte de force musculaire qui en résulte sont les caractéristiques caractéristiques de la dystrophie musculaire. D'autre part, la myasthénie grave est une maladie auto-immune caractérisée par la production d'anticorps qui bloquent la transmission des impulsions à travers la jonction neuromusculaire. La principale différence entre les deux troubles est que dans la myasthénie grave, le problème se situe au niveau des jonctions neuromusculaires, mais dans la dystrophie musculaire, la lésion est dans le muscle.
CONTENU
1. Présentation et différence clé
2. Qu'est-ce que la dystrophie musculaire
3. Qu'est-ce que la myasthénie grave
4. Similitudes entre la dystrophie musculaire et la myasthénie grave
5. Comparaison côte à côte - Dystrophie musculaire vs myasthénie grave sous forme tabulaire
6. Résumé
Qu'est-ce que la dystrophie musculaire?
Une perte progressive de masse musculaire et la perte de force musculaire qui en résulte sont les caractéristiques caractéristiques de la dystrophie musculaire. On pense que des mutations génétiques, en particulier dans le gène de la dystrophine, sont à l'origine de ce trouble. Il existe de nombreuses variétés de dystrophie musculaire parmi lesquelles la dystrophie musculaire de Duchenne est la plus courante.
Symptômes et signes
Les premiers symptômes comprennent:
- Muscles douleur raideur
- Difficulté à l'effort
- Démarche dandinante
- Déséquilibre
- Des difficultés d'apprentissage
Les manifestations tardives comprennent:
- Insuffisance respiratoire due à la faiblesse des muscles respiratoires
- Immobilité
- Problèmes cardiaques
- Raccourcissement des muscles et des tendons
Enquêtes
Habituellement, les biopsies musculaires sont effectuées dans le but d'identifier la variante pathologique de la dystrophie musculaire.
Figure 01: Dystrophie musculaire
Traitement
- Il n'y a pas de traitement définitif, seule une prise en charge symptomatique est effectuée
- La thérapie génique comme remède contre la dystrophie musculaire gagne du terrain
- Des médicaments tels que les corticostéroïdes sont administrés pour contrôler l'inflammation
- Les inhibiteurs de l'ECA et les bêtabloquants sont utiles dans la gestion des complications cardiaques
- La physiothérapie peut être fournie comme adjuvant à la pharmacothérapie
Qu'est-ce que la myasthénie grave?
La myasthénie grave est une maladie auto-immune caractérisée par la production d'anticorps qui bloquent la transmission des impulsions à travers la jonction neuromusculaire. Ces anticorps se lient aux récepteurs Ach postsynaptiques, empêchant ainsi la liaison de Ach dans la fente synaptique à ces récepteurs. Les femmes sont cinq fois plus touchées par cette maladie que les hommes. Il existe une association significative avec d'autres maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le LED et la thyroïdite auto-immune. Une hyperplasie thymique concomitante a été observée.
Caractéristiques cliniques
- Il y a une faiblesse des muscles des membres proximaux, des muscles extraoculaires et des muscles bulbaires
- Il y a de la fatigabilité et des fluctuations en ce qui concerne la faiblesse musculaire
- Aucune douleur musculaire
- Le cœur n'est pas affecté mais les muscles respiratoires peuvent être affectés
- Les réflexes sont également fatigables
- Diplopie, ptose et dysphagie
Enquêtes
- Anticorps anti-récepteurs ACh dans le sérum
- Test de Tensilon où une dose d'édrophonium est administrée, ce qui entraîne une amélioration transitoire des symptômes qui dure environ 5 minutes
- Études d'imagerie
- ESR et CRP
Figure 02: Ptose dans la myasthénie grave
La gestion
- Administration d'anticholinestérases telles que la pyridostigmine
- Des immunosuppresseurs tels que les corticostéroïdes peuvent être administrés aux patients qui ne répondent pas aux anticholinestérases
- Thymectomie
- Plasmaphérèse
- Immunoglobulines intraveineuses
Quelle est la similitude entre la dystrophie musculaire et la myasthénie grave?
Les deux peuvent nuire gravement à la mobilité du patient
Quelle est la différence entre la dystrophie musculaire et la myasthénie grave?
Diff article au milieu avant la table
Dystrophie musculaire vs myasthénie grave |
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| Une perte progressive de masse musculaire et la perte de force musculaire qui en résulte sont les caractéristiques caractéristiques de la dystrophie musculaire. | La myasthénie grave est une maladie auto-immune caractérisée par la production d'anticorps qui bloquent la transmission des impulsions à travers la jonction neuromusculaire. |
| Défaut | |
| Le défaut est dans les muscles | Le défaut est au niveau des jonctions neuromusculaires |
| Caractéristiques cliniques | |
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Les premiers symptômes comprennent:
Les manifestations tardives comprennent:
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Les caractéristiques cliniques sont, · Il y a une faiblesse des muscles des membres proximaux, des muscles extraoculaires et des muscles bulbaires · Il existe une fatigabilité et des fluctuations en ce qui concerne la faiblesse musculaire · Aucune douleur musculaire · Le cœur n'est pas affecté mais les muscles respiratoires peuvent être affectés · Les réflexes sont également fatigables · Diplopie, ptose et dysphagie |
| Enquête | |
| Habituellement, les biopsies musculaires sont effectuées dans le but d'identifier la variante pathologique de la dystrophie musculaire. |
Les investigations suivantes sont effectuées en cas de suspicion de myasthénie grave. · Anticorps anti-récepteurs ACh dans le sérum · Test de Tensilon où une dose d'édrophonium est administrée, ce qui entraîne une amélioration transitoire des symptômes qui dure environ 5 minutes · Etudes d'imagerie · ESR et CRP |
| La gestion | |
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· Il n'y a pas de traitement définitif, seule une prise en charge symptomatique est effectuée · La thérapie génique comme remède contre la dystrophie musculaire gagne du terrain · Des médicaments tels que les corticostéroïdes sont administrés pour contrôler l'inflammation · Les inhibiteurs de l'ECA et les bêtabloquants sont utiles dans la gestion des complications cardiaques · La physiothérapie peut être fournie comme adjuvant à la pharmacothérapie |
· Administration d’anticholinestérases telles que la pyridostigmine · Des immunosuppresseurs tels que les corticostéroïdes peuvent être administrés aux patients qui ne répondent pas aux anticholinestérases · Thymectomie · Plasmaphérèse · Immunoglobulines intraveineuses |
Résumé - Dystrophie musculaire vs myasthénie grave
Une perte progressive de masse musculaire et la perte de force musculaire qui en résulte sont les caractéristiques caractéristiques de la dystrophie musculaire, tandis que la myasthénie grave est une maladie auto-immune caractérisée par la production d'anticorps qui bloquent la transmission des impulsions à travers la jonction neuromusculaire. Dans la dystrophie musculaire, le défaut est dans les muscles mais dans la myasthénie grave, le défaut est à la jonction neuromusculaire. C'est la différence entre les deux troubles.
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