La principale différence entre les inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse est que les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse doivent être phosphorylés par les kinases cellulaires de l'hôte, tandis que les inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse n'ont pas besoin de subir une phosphorylation initiale.
La transcriptase inverse est une enzyme qui convertit la molécule d'ARN en ADNsb. Le VIH et les rétrovirus possèdent cette enzyme pour synthétiser l'ADN ss à partir de leur génome ARN dans la cellule hôte. Ainsi, il est possible de prévenir les infections du VIH et d'autres rétrovirus en inhibant l'activité de l'enzyme de transcriptase inverse, empêchant ainsi la synthèse des génomes viraux et la multiplication virale. Les inhibiteurs de la transcriptase inverse sont une classe de médicaments antirétroviraux utilisés pour traiter ce type d'infections virales. Ces médicaments ciblent l'enzyme transcriptase inverse et empêchent son action catalytique, bloquant la synthèse de l'ADN à partir de l'ARN viral. Les inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse sont deux types de médicaments. Ces inhibiteurs sont très importants, en particulier dans les traitements du SIDA.
