Différence clé - caryotypes masculins et féminins
Le caryotype est une technique réalisée pour l'analyse génétique et se définit comme une image de la collection de chromosomes d'un individu. Il existe deux types de caryotype; les caryotypes masculins et féminins. Le caryotypage d'un génome est fait pour identifier les défauts des chromosomes qui sont appelés aberrations chromosomiques. Dans les tests de caryotype, un large instantané des chromosomes de l'individu est pris afin d'observer l'appariement et l'ordre des chromosomes. Les caryotypes sont préparés en utilisant des procédures de coloration standardisées. La coloration la plus couramment utilisée dans le caryotypage est la Giemsa. Le domaine de l'analyse chromosomique est connu sous le nom de cytogénétique, et ces images chromosomiques révèlent des informations sur des maladies génétiques importantes telles que le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter et différentes conditions de ploïdie, etc.
Les caryotypes peuvent être principalement de deux types. Les caryotypes masculins et les caryotypes féminins. Le test mâle caryotype est effectuée pour identifier les aberrations chromosomiques chez les mâles qui se caractérise par la 23 ème paire de chromosomes constitué d'un X et un chromosome Y et les caryotypes femelles révéler des informations sur les aberrations chromosomiques des femelles qui se caractérise par le 23 ème chromosome paire contenant deux chromosomes X. C'est la principale différence entre les caryotypes masculins et féminins.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le caryotype masculin
3. Qu'est-ce que le caryotype féminin
4. Similitudes entre les caryotypes masculins et féminins
5. Comparaison côte à côte - caryotypes masculins et féminins sous forme tabulaire
6. Résumé
Qu'est-ce que le caryotype masculin?
Le caryotype mâle est l'image chromosomique d'un mâle caractérisé par le 23 ème paire de chromosomes. La 23 ème paire qui est la paire de chromosomes sexuels a un long chromosome X et un chromosome Y plus court. Les caryotypes masculins sont utilisés pour identifier les défauts chromosomiques chez les hommes. Le test de caryotypage est effectué pour le fœtus en croissance afin de confirmer le sexe du fœtus. Et aussi pour identifier les défauts chromosomiques chez les hommes à un stade précoce de développement de la vie.
Les caryotypes sont préparés à partir de chromosomes extraits d'une cellule spécifique pendant la méta phase ou la prométaphase. Cela est principalement dû au fait que les chromosomes se trouvent dans leur forme la plus condensée, ce qui rend les chromosomes très visibles au microscope après coloration.
Figure 01: Caryotype masculin
Le processus de développement d'un caryotype impliquait des étapes de base comprenant la culture cellulaire, la propagation, la coloration et l'observation. La procédure commence par la culture à court terme de cellules dérivées d'un échantillon, qui est le plus souvent un échantillon de cellules sanguines. Les cellules sont ensuite autorisées à se développer dans un milieu particulier et les cellules résultantes sont récoltées. Les cellules sont arrêtées en métaphase. Cela se fait par addition de colchicine, qui empoisonne le fuseau mitotique. Les noyaux cellulaires peuvent gonfler et éclater en utilisant une solution hypotonique. Les noyaux sont ensuite traités avec un fixateur chimique, déposés sur une lame de verre et traités avec divers colorants tels que Giemsa. Les structures chromosomiques sont ensuite révélées via des observations au microscope.
Qu'est-ce que le caryotype féminin?
Les caryotypes féminins sont des images des schémas chromosomiques des femmes. Ces images sont identifiées pour être de type femelle en observant la 23 ème paire de chromosomes. Dans caryotypes femelle, la 23 ème paire contient deux chromosomes X. Les caryotypes féminins sont utilisés pour identifier les aberrations chromosomiques chez les femmes. Semblable au caryotypage masculin, le caryotypage féminin est effectué pour le fœtus en croissance, afin de confirmer le sexe et d'identifier les défauts chromosomiques chez les femmes aux premiers stades de développement de la vie.
Figure 02: Caryotype féminin
La procédure d'obtention d'un caryotype féminin est similaire à celle d'un caryotype masculin qui comprend les étapes, l'extraction des cellules de l'échantillon, la culture et la propagation des cellules, l'arrêt des cellules en métaphase, le gonflement et l'éclatement des noyaux, la coloration du chromosomes et observation au microscope.
Quelles sont les similitudes entre les caryotypes masculins et féminins?
- Les caryotypes masculins et féminins sont des images des chromosomes d'un individu obtenus après des procédures de coloration complexes.
- Le caryotypage masculin et féminin peut être effectué sur différents échantillons, y compris le liquide placentaire, etc.
- Les étapes de base pour obtenir un caryotype comprennent l'extraction, la culture et la propagation des cellules, l'arrêt des cellules en métaphase, le gonflement et l'éclatement des noyaux, la coloration des chromosomes et l'observation.
- Les colorants utilisés pour identifier les chromosomes dans les caryotypes masculins et féminins sont Giemsa et Quinacrine.
- L'objectif principal d'un caryotype masculin ou féminin est d'identifier le sexe d'un individu et de déterminer les défauts des chromosomes.
- Les défauts des caryotypes masculins ou féminins entraînent des manifestations physiologiques et cliniques.
Quelle est la différence entre les caryotypes masculins et féminins?
Diff article au milieu avant la table
Caryotypes masculins vs caryotypes féminins |
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| Une image du motif chromosomique chez les hommes est connue sous le nom de caryotype masculin. | Une image du motif chromosomique chez les femmes est connue sous le nom de caryotype féminin. |
| Caractéristique | |
| Le 23 ème paire de caryotype est constitué d'un chromosome X long et un court chromosome Y dans un caryotype mâle. | Le 23 ème paire de caryotype est constitué de deux chromosomes X dans caryotype femelle. |
Résumé - caryotypes masculins vs féminins
Le caryotypage est un type de test de diagnostic génétique effectué pour identifier le sexe d'un organisme et les mutations génétiques d'un organisme. Les mutations entraînant le changement de numéro ou de structure chromosomique sont caractérisées par un caryotype. L'image du motif chromosomique chez les hommes est connue sous le nom de caryotype masculin. Une image du motif chromosomique chez les femmes est connue sous le nom de caryotype féminin. C'est la différence entre les caryotypes masculins et féminins. Les caryotypes masculins et féminins impliquent la même procédure et les tests sont largement effectués par des cytogénéticiens du monde entier. Ces tests permettent un diagnostic précoce des troubles génétiques ainsi, ces patients peuvent être soumis à un traitement à un stade précoce de la maladie.
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