Chromosomes mâles vs femelles
Les chromosomes mâles et femelles sont les chromosomes déterminant le sexe d'un organisme. Ceux-ci sont également connus sous le nom de gonosomes. De nombreux modèles sont utilisés pour la détermination du sexe chez les organismes. Le système XY est utilisé par les humains, la plupart des mammifères, certains insectes et certaines plantes. Les autres mécanismes disponibles sont le système XO et le système ZW. Dans le système XO, le sexe est déterminé par l'absence ou la présence d'un deuxième chromosome X et, dans le système ZW, le sexe dépend de la température. Chez l'homme, 22 paires d'autosomes et une paire de gonosomes sont présentes. Le chromosome X est le chromosome féminin et le chromosome Y est le chromosome masculin. Si le fœtus a XX, une femelle est née et si XY, un homme. Par conséquent, il est clair que le principal facteur de détermination du sexe est la présence du chromosome Y.
Chromosome masculin
Le chromosome masculin ou chromosome Y contient de nombreux gènes déterminant diverses caractéristiques. Il contient moins de matériel génétique que le chromosome X. Le chromosome Y contient également des gènes mâles uniques qui sont absents du chromosome X. L'un de ces gènes est le gène SRY chez l'homme. Cependant, tous les gènes mâles spécifiques ne sont pas localisés sur le chromosome Y. Certains mâles sont nés en XXY et peuvent présenter certaines caractéristiques physiologiques féminines. Ce trouble est connu sous le nom de syndrome de Kleinefelter. Certains hommes sont nés sous le nom de XYY, et ils sont connus comme des hommes «super» montrant généralement un comportement masculin très agressif.
Certaines maladies sont spécifiques au sexe ou liées au sexe. Beaucoup d'entre eux sont phénotypiquement observables chez les mâles. Les différences de sexe telles que la croissance des poils, le développement des seins et des glandes mammaires, la croissance des organes génitaux, etc. peuvent être directes ou indirectes. Les différences sexuelles directes, qui sont généralement observables dès la naissance et avant la puberté, sont déterminées par le chromosome Y. Les différences sexuelles indirectes proviennent des hormones.
Chromosome féminin
Le chromosome féminin également connu sous le nom de chromosome X contient également de nombreux gènes responsables de caractéristiques sexuelles et non sexuelles. De nombreuses maladies phénotypiquement observables chez les hommes sont cachées chez les femmes en raison de la présence de deux chromosomes X, ce qui en fait des vecteurs de nombreuses maladies déterminées par le sexe. Les troubles génétiques déterminés par les gènes X sont appelés maladies liées à X.
Si une femme possède XXX, il est connu sous le nom de syndrome du triple X où elle a un QI moyen et est généralement plus grande que les autres femmes. Si une femme n'a qu'un seul chromosome X, on l'appelle le syndrome de Turner, où elle est plus courte, stérile et plus faible en termes de QI. Le chromosome X est plus grand que le chromosome Y.
Quelle est la différence entre les chromosomes masculins et féminins?
• Chez l'homme, un homme naît si les chromosomes X et Y sont présents et une femme est née si les deux chromosomes sont X.
• Le chromosome X est plus grand que le chromosome Y.
• Deux chromosomes X peuvent avoir un appariement chromosomique complet, mais les chromosomes X et Y ont un appariement chromosomique incomplet puisque Y est plus petit.
• Le chromosome X a plus de 1 000 gènes actifs, mais un chromosome Y a moins de 100 gènes actifs.
• Les anomalies sexuelles liées aux chromosomes X et Y sont différentes les unes des autres.
