Différence Entre La SLA Et La SP (sclérose En Plaques)

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - SLA vs SEP (sclérose en plaques)

La principale différence entre la SLA et la SEP réside dans le fait que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un trouble spécifique qui implique la dégénérescence des motoneurones ou la mort des motoneurones, tandis que la sclérose en plaques (SEP) est une maladie démyélinisante dans laquelle des recouvrements isolants de cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière est endommagée.

Qu'est-ce que la SLA?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig et de maladie de Charcot, est causée par la dégénérescence des motoneurones. Les symptômes de la SLA comprennent des muscles raides, des contractions musculaires et une fonte musculaire progressive. Cela entraîne des difficultés à parler, à avaler et éventuellement à respirer en raison de l'implication des groupes musculaires concernés.

La cause de la SLA n'est pas connue dans la majorité des cas. Une minorité de cas sont hérités des parents d'une personne. La SLA survient en raison de la mort des neurones qui contrôlent les muscles volontaires. Le diagnostic de la SLA est basé sur les signes et les symptômes avec d'autres investigations effectuées pour écarter d'autres causes potentielles.

Ce trouble provoque une dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs. Les symptômes et les signes dépendront des sites de l'atteinte neuronale. Cependant, la fonction vésicale et intestinale et les muscles responsables des mouvements oculaires sont épargnés jusqu'aux derniers stades de la maladie.

La fonction cognitive est généralement épargnée, bien qu'une minorité puisse développer une démence. Les nerfs sensoriels et le système nerveux autonome ne sont généralement pas affectés. La majorité des patients atteints de SLA meurent d'une insuffisance respiratoire, généralement dans les trois à cinq ans suivant l'apparition des symptômes.

La prise en charge de la SLA vise à soulager les symptômes et à prolonger l'espérance de vie. Les soins de soutien devraient être fournis par les équipes multidisciplinaires de professionnels de la santé. Le traitement est principalement de soutien avec un soutien respiratoire et alimentaire. Le riluzole s'est avéré efficace pour améliorer modestement la survie.

Stephen Hawking, un physicien renommé souffrant de SLA

Qu'est-ce que la SEP (sclérose en plaques)?

Ceci est également connu sous le nom de sclérose disséminée ou d'encéphalomyélite disséminée. La démyélinisation des fibres nerveuses perturbe la capacité de communication de la partie affectée du système nerveux, entraînant un large éventail de signes et de symptômes, y compris des problèmes physiques, mentaux et parfois psychiatriques. Les signes et symptômes de la SEP comprennent une perte ou des changements de sensation tels que picotements, fourmillements ou engourdissements, faiblesse musculaire, spasmes musculaires, difficultés de coordination et d'équilibre (ataxie); problèmes d'élocution ou de déglutition, problèmes visuels, etc. Il existe plusieurs formes basées sur le modèle de progression.

Récidive-rémittente
Secondaire progressif (SPMS)
Progressive primaire (PPMS)
Rechute progressive.

On pense que le mécanisme sous-jacent est la destruction du système immunitaire ou l'échec des cellules productrices de myéline. la génétique et les facteurs environnementaux (par exemple, les infections) peuvent également affecter cette maladie. L'espérance de vie d'un patient diagnostiqué avec la SEP est, en moyenne, de 5 à 10 ans inférieure à celle d'une personne non atteinte.

La sclérose en plaques est généralement diagnostiquée sur la base de la présentation de signes et de symptômes cliniques, en combinaison avec l'imagerie médicale et des tests de laboratoire tels que l'analyse du liquide céphalo-rachidien et les potentiels évoqués du cerveau.

Le traitement de la SEP dépend du type d'implication et le principe du traitement est la modulation immunitaire, car il s'agit principalement d'une maladie à médiation immunitaire. Pendant les crises symptomatiques, l'administration de doses élevées de corticostéroïdes IV, comme la méthylprednisolone, est la thérapie acceptée. Certains autres traitements approuvés comprennent l'interféron bêta-1a, l'interféron bêta-1b, l'acétate de glatiramère, la mitoxantrone, etc.

Quelle est la différence entre la SLA et la SP?

Définition de la SLA et de la SP

SLA: Maladie incurable de cause inconnue dans laquelle la dégénérescence progressive des motoneurones du tronc cérébral et de la moelle épinière conduit à une atrophie et finalement à une paralysie complète des muscles volontaires.

SP: Maladie auto-immune chronique du système nerveux central dans laquelle la destruction progressive de la myéline se produit par plaques dans tout le cerveau ou la moelle épinière ou les deux, interférant avec les voies nerveuses et provoquant une faiblesse musculaire, une perte de coordination et des troubles de la parole et de la vision.

Caractéristiques de la SLA et de la SP

Pathologie

SLA: La SLA est principalement une maladie neurodégénérative.

MS: La SEP est un trouble démyélinisant.

Cause

SLA: Dans la SLA, la génétique joue un rôle et dans la majorité des cas, la cause est inconnue.

MS: Dans la SEP, les dommages à médiation immunitaire sont bien connus.

Tranche d'âge

SLA: la SLA affecte généralement les personnes âgées.

MS: Pour la SEP, il n'y a pas de spécification d'âge et on le voit également parmi la population jeune et d'âge moyen.

Implication neuronale

ALS: ALS, en particulier, affecte le système moteur.

MS: La SEP peut toucher presque n'importe quelle partie du système nerveux.

Symptômes

SLA: la SLA se manifeste par des symptômes moteurs.

MS: La SEP peut se manifester par un symptôme neurologique de la fourmi.

Progression

SLA: La SLA est toujours une maladie évolutive.

MS: La SEP peut avoir un schéma progressif, récidivant ou mixte.

Diagnostic

SLA: le diagnostic de la SLA est basé sur les signes et symptômes cliniques.

MS: Le diagnostic de la SEP est basé sur des investigations cliniques et importantes.

Principe de traitement

SLA: le traitement de la SLA est principalement de soutien.

MS: Le traitement de la SEP est basé sur la modulation immunitaire.

Pronostic

ALS: Dans la SLA, l'espérance de vie est de 5 ans au maximum.

MS: Dans la SP, l'espérance de vie est généralement supérieure à 5 ans.

Courtoisie d'image: «Symptômes de la sclérose en plaques» par Mikael Häggström - Toutes les images utilisées sont dans le domaine public. (Domaine public) via Commons «Stephen hawking 2008 nasa» par NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licence sous (domaine public) via Commons