Différence Entre Le Séquençage De Sanger Et Le Pyroséquençage

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - Séquençage de Sanger vs pyroséquençage

Le séquençage de l'ADN est très important pour l'analyse de l'ADN car la connaissance de la disposition correcte des nucléotides sur une région d'ADN particulière révèle de nombreuses informations importantes à ce sujet. Il existe différentes méthodes de séquençage de l'ADN. Le séquençage de Sanger et le pyroséquençage sont deux méthodes différentes de séquençage d'ADN largement utilisées en biologie moléculaire. La principale différence entre le séquençage de Sanger et le pyroséquençage est que le séquençage de Sanger utilise des didésoxynucléotides pour terminer la synthèse de l'ADN afin de lire la séquence nucléotidique tandis que le pyroséquençage détecte la libération de pyrophosphate en incorporant les nucléotides et en synthétisant la séquence complémentaire pour lire l'ordre précis de la séquence.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé

2. Qu'est-ce que le séquençage de Sanger

3. Qu'est-ce que le pyroséquençage

4. Comparaison côte à côte - Séquençage de Sanger vs pyroséquençage

5. Résumé

Qu'est-ce que le séquençage Sanger?

Le séquençage de Sanger est une méthode de séquençage d'ADN de première génération développée par Frederick Sanger et ses collèges en 1977. Elle est également connue sous le nom de séquençage de terminaison de chaîne ou séquençage de didésoxy car elle est basée sur la terminaison de chaîne par des didésoxynucléotides (ddNTP). Cette méthode a été largement utilisée pendant plus de 30 ans jusqu'à ce que le séquençage de nouvelle génération (NGS) soit développé. La technique de séquençage de Sanger a permis la découverte du bon ordre nucléotidique ou l'attachement d'un fragment d'ADN particulier. Il est basé sur l'incorporation sélective de ddNTP et l'arrêt de la synthèse d'ADN lors de la réplication d'ADN in vitro. L'absence de groupes OH 3 'pour continuer la formation de liaisons phosphodiester entre les nucléotides adjacents est une caractéristique unique des ddNTP. Par conséquent, une fois que le ddNTP est attaché, l'allongement de la chaîne cesse et se termine à partir de ce point. Il existe quatre ddNTP - ddATP, ddCTP, ddGTP et ddTTP - utilisés dans le séquençage de Sanger. Ces nucléotides arrêtent le processus de réplication de l'ADN lorsqu'ils sont incorporés dans le brin croissant d'ADN et entraînent des longueurs variables d'ADN court. L'électrophorèse sur gel capillaire est utilisée pour organiser ces brins d'ADN courts par leurs tailles sur un gel comme le montre la figure 01.

Figure 1: Electrophorèse sur gel capillaire d'ADN court synthétisé

Pour la réplication in vitro de l'ADN, peu d'exigences devraient être fournies. Il s'agit de l'enzyme ADN polymérase, de l'ADN matrice, des amorces oligonucléotidiques et des désoxynucléotides (dNTP). Dans le séquençage de Sanger, la réplication de l'ADN est effectuée dans quatre tubes à essai séparés avec quatre types de ddNTP séparément. Les désoxynucléotides ne sont pas totalement remplacés par les ddNTP respectifs. Un mélange du dNTP particulier (par exemple; dATP + ddATP) est inclus dans le tube et répliqué. Quatre produits de tube séparés sont exécutés sur un gel dans quatre puits séparés. Ensuite, en lisant le gel, la séquence peut être construite comme le montre la figure 02.

Figure 02: Séquençage de Sanger

Le séquençage de Sanger est une technique importante qui aide dans de nombreux domaines de la biologie moléculaire. Le projet sur le génome humain a été mené à bien à l'aide des méthodes basées sur le séquençage de Sanger. Le séquençage de Sanger est également utile dans le séquençage d'ADN cible, la recherche sur le cancer et les maladies génétiques, l'analyse de l'expression génique, l'identification humaine, la détection d'agents pathogènes, le séquençage microbien, etc.

Le séquençage de Sanger présente plusieurs inconvénients:

• La longueur de l'ADN séquencé ne peut pas dépasser 1000 paires de bases
• Un seul brin peut être séquencé à la fois.
• Le processus est long et coûteux.

Par conséquent, de nouvelles techniques de séquençage avancées ont été développées avec le temps pour surmonter ces problèmes. Cependant, le séquençage de Sanger est toujours utilisé en raison de ses résultats très précis jusqu'à environ 850 fragments de longueur de paires de bases.

Qu'est-ce que le pyroséquençage?

Le pyroséquençage est une nouvelle technique de séquençage d'ADN basée sur le «séquençage par synthèse». Cette technique repose sur la détection de la libération de pyrophosphate lors de l'incorporation de nucléotides. Le procédé est utilisé par quatre enzymes différentes: ADN polymerse, ATP sulfurylase, luciférase et apyrase et deux substrats adénosine 5 'phosphosulfate (APS) et luciférine.

Le processus commence par la liaison de l'amorce avec la matrice d'ADN simple brin et l'ADN polymérase commence l'incorporation de nucléotides complémentaires. Lorsque les nucléotides se rejoignent (polymérisation d'acide nucléique), il libère des groupes pyrophosphates (deux groupes phosphate liés ensemble) et de l'énergie. Chaque addition de nucléotide libère une quantité équimolaire de pyrophosphate. Le pyrophosphate se transforme en ATP par l'ATP sulfurylase en présence de substrat APS. L'ATP généré entraîne la conversion médiée par la luciférase de la luciférine en oxyluciférine, produisant de la lumière visible en quantités proportionnelles à la quantité d'ATP. La lumière est détectée par un dispositif de détection de photons ou par photomultiplicateur et crée un pyrogramme. L'apyrase dégrade l'ATP et les dNTP non incorporés dans le mélange réactionnel. L'ajout de dNTP est effectué une fois à la fois. Puisque l'ajout de nucléotide est connu selon l'incorporation et la détection de la lumière, la séquence de la matrice peut être déterminée. Le pyrogramme est utilisé pour générer la séquence nucléotidique de l'échantillon d'ADN comme le montre la figure 03.

Le pyroséquençage est très important dans l'analyse du polymorphisme d'un seul nucléotide et le séquençage de courtes portions d'ADN. La haute précision, la flexibilité, la facilité d'automatisation et le traitement parallèle sont les avantages du pyroséquençage par rapport aux techniques de séquençage Sanger.

Figure 03: Pyroséquençage

Quelle est la différence entre le séquençage de Sanger et le pyroséquençage?

Diff article au milieu avant la table

Séquençage de Sanger vs pyroséquençage
Le séquençage de Sanger est une méthode de séquençage d'ADN basée sur l'incorporation sélective de ddNTP par l'ADN polymérase et la terminaison de chaîne.	Le pyroséquençage est une méthode de séquençage d'ADN basée sur la détection de la libération de pyrophosphate lors de l'incorporation d'un nucléotide.
Utilisation de ddNTP
Les ddNTP sont utilisés pour terminer la réplication de l'ADN	Les ddNTP ne sont pas utilisés.
Enzymes impliquées
L'ADN polymérase est utilisée.	Quatre enzymes sont utilisées: l'ADN polymérase, l'ATP sulfurylase, la luciférase et l'apyrase.
Substrats utilisés
APS et Luciferin ne sont pas utilisés.	L'adénosine 5 'phosphosulfate (APS) et la luciférine sont utilisées.
Température maximale
C'est un processus lent.	C'est un processus rapide.

Résumé - Séquençage de Sanger vs pyroséquençage

Le séquençage de Sanger et le pyroséquençage sont deux méthodes de séquençage d'ADN utilisées en biologie moléculaire. Le séquençage de Sanger construit l'ordre des nucléotides en séquence en mettant fin à l'allongement de la chaîne tandis que le pyroséquençage construit l'ordre précis des nucléotides en séquence par incorporation de nucléotides et en détectant la libération de pyrophosphates. Par conséquent, la principale différence entre le séquençage de Sanger et le pyroséquençage est que le séquençage de Sanger fonctionne sur le séquençage par terminaison de chaîne tandis que le pyroséquençage fonctionne sur le séquençage par synthèse.