Différence clé - Immunocytochimie vs Immunohistochimie
L'immunocytochimie (ICC) et l'immunohistochimie (IHC) sont deux techniques largement utilisées dans le diagnostic moléculaire, qui identifie et confirme la survenue à la fois de maladies non transmissibles et de maladies transmissibles sur la base des marqueurs moléculaires présents sur les cellules. La principale différence entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie est la molécule qui est utilisée comme procédure d'analyse dans ces techniques. Dans ICC, les anticorps primaires et secondaires conjugués avec des marqueurs tels que la fluorescence sont utilisés tandis que les anticorps IHC, monoclonaux et polyclonaux sont utilisés pour les déterminations diagnostiques.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'immunocytochimie
3. Qu'est-ce que l'immunohistochimie
4. Similitudes entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie
5. Comparaison côte à côte - Immunocytochimie vs immunohistochimie sous forme tabulaire
6. Résumé
Qu'est-ce que l'immunocytochimie (ICC)?
ICC utilise des anticorps primaires et secondaires liés à des marqueurs tels que des marqueurs fluorescents ou des enzymes et constitue une méthode de détection puissante pour détecter les antigènes présents sur les cellules cibles qui peuvent être des particules cellulaires infectieuses ou des cellules tumorales cancéreuses. Trois types de contrôles sont nécessaires pour l'immunocytochimie.
- Anticorps primaire - contrôle qui montre la spécificité de la liaison de l'anticorps primaire à l'antigène
- Anticorps secondaire - contrôle qui montre que le marqueur est spécifique de l'anticorps primaire
- Contrôles de l'étiquette - montrent que l'étiquetage est le résultat de l'ajout d'étiquette et non le résultat d'un étiquetage endogène.
Figure 01: L'immunocytochimie marque des protéines individuelles dans les cellules (ici, la tyrosine hydroxylase dans les axones des neurones autonomes sympathiques est représentée en vert).
Le contrôle d'anticorps primaire est spécifique pour chaque nouvel anticorps et ne peut pas être répété pour chaque expérience. Le contrôle d'anticorps secondaire est conçu sur la base de l'anticorps primaire utilisé dans l'expérience et est inclus avec chaque expérience. Le contrôle d'étiquetage est inclus si une condition de la procédure est modifiée, l'échantillon est modifié ou lorsqu'un étiquetage inattendu est trouvé.
Les deux principales applications de l'ICC sont le Radio Immuno-Assay (RIA) et le Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). L'anticorps le plus couramment utilisé est l'immunoglobuline G.
Qu'est-ce que l'immunohistochimie (IHC)?
En immunohistochimie, l'échantillon source contient des anticorps monoclonaux et polyclonaux afin de déterminer la présence d'antigènes dans les cellules étrangères. Cette technique est basée sur la réaction spécifique de liaison antigène-anticorps. Les anticorps utilisés pour la détection peuvent être marqués avec différents marqueurs; il peut s'agir de marqueurs de fluorescence, de marqueurs radiomarqués ou de marqueurs chimiques. En facilitant la liaison in vitro entre l'antigène et l'anticorps ciblé, la présence ou l'absence d'une protéine particulière d'une cellule peut être déterminée.
Figure 02: Coloration immunohistochimique d'un rein normal avec CD10
Actuellement, les scientifiques sont impliqués dans le développement d'anticorps cibles pour des antigènes spécifiques présents dans les cellules qui peuvent se développer sous forme de cellules tumorales malignes ou d'antigènes présents dans des agents infectieux tels que le VIH.
Quelles sont les similitudes entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie?
- Les réactions sont très spécifiques et précises en ICC et IHC.
- Les applications de l'ICC et de l'IHC comprennent le diagnostic du cancer et des maladies infectieuses.
- Les conditions stériles doivent être maintenues dans les deux conditions, et elles doivent être réalisées in vitro
- Les deux techniques fournissent des résultats reproductibles.
- Les deux sont rapides.
- Les techniques de marquage radio et de fluorescence sont utilisées comme méthodes de détection à la fois en ICC et en IHC.
- Les deux sont basés sur l'appariement antigène-anticorps.
Quelle est la différence entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie?
Diff article au milieu avant la table
Immunocytochimie (ICC) vs Immunohistochimie (IHC) |
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| ICC utilise des marqueurs liés aux anticorps primaires et secondaires tels que des marqueurs fluorescents ou des enzymes et constitue une méthode de détection puissante pour détecter les antigènes présents sur les cellules cibles. | L'IHC est une méthode qui utilise des anticorps monoclonaux et polyclonaux pour déterminer la présence d'antigènes qui sont des marqueurs protéiques spéciaux placés sur les surfaces cellulaires. |
| Source de l'échantillon | |
| Les échantillons dérivés de tissus qui ont été traités histologiquement en sections minces sont utilisés dans ICC. | IHC utilise des échantillons constitués de cellules cultivées en monocouche ou de cellules en suspension qui sont déposées sur une lame. |
| Traitement des échantillons | |
| En ICC, les cellules doivent être perméables pour faciliter la pénétration des anticorps vers les cibles intracellulaires. | Dans IHC, les cellules sont fixées au formol, incluses en paraffine avant coloration. |
Résumé - Immunocytochimie vs immunohistochimie
Le diagnostic moléculaire est utilisé pour identifier et confirmer la survenue à la fois de maladies non transmissibles et de maladies transmissibles sur la base des marqueurs moléculaires présents sur les cellules. Les marqueurs moléculaires peuvent être des protéines ou des séquences d'ADN ou d'ARN; le développement de technologies telles que l'ICC et l'IHC a ouvert la voie aux scientifiques pour identifier la maladie et sa cause à un stade précoce. L'ICC et l'IHC dépendent des réactions spécifiques entre l'anticorps et l'antigène bien que la source de l'échantillon. La principale différence entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie réside dans le traitement des échantillons des deux procédures.
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