Différence Entre Les Malformations Cardiaques Congénitales Cyanotiques Et Acyanotiques

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - Malformations cardiaques congénitales cyanotiques et acyanotiques

La naissance d'un bébé parfaitement normal est un miracle absolu qui a perdu sa nature impressionnante parce qu'elle se produit si fréquemment. Beaucoup de choses peuvent mal tourner pendant la formation et la croissance du fœtus. Les anomalies cardiaques que nous allons aborder dans cet article sont également de telles affections dues à la malformation de certains composants du cœur au stade embryologique. Comme leur nom l'indique, la cyanose n'est observée que dans les malformations cardiaques congénitales cyanotiques et non dans leurs homologues acyanotiques. Mais la principale différence entre les malformations cardiaques congénitales cyanotiques et acyanotiques est que le mouvement du sang se fait du côté droit vers le côté gauche des défauts cyanotiques alors que le mouvement du sang se fait du côté gauche vers le côté droit du cœur dans le maladies acyanotiques.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé

2. Que sont les

malformations cardiaques congénitales cyanotiques 3. Que sont les malformations cardiaques congénitales acyanotiques

4. Similitudes entre les anomalies cardiaques congénitales cyanotiques et acyanotiques

5. Comparaison côte à côte - Malformations cardiaques congénitales cyanotiques et acyanotiques sous forme tabulaire

6. Résumé

Que sont les malformations cardiaques congénitales cyanotiques?

Les malformations cardiaques congénitales cyanotiques sont dues aux anomalies du système circulatoire présentes à la naissance qui donnent une teinte bleuâtre à la peau, appelée cyanose. La cyanose est le résultat de la dérivation du sang du côté droit vers le côté gauche du cœur, diminuant la saturation en oxygène et augmentant la teneur en hémoglobine désoxygénée dans le sang.

Les conditions pathologiques suivantes sont incluses dans ce groupe

• Tétralogie de Fallot
• Transposition des grandes artères
• Atrésie tricuspide

Tétralogie de Fallot

Les quatre caractéristiques cardinales de la tétralogie de Fallot sont:

• Défaut septal ventriculaire
• Sténose sous-pulmonaire
• Remplacer l'aorte
• Hypertrophie ventriculaire droite

Ces défauts sont dus au déplacement antéro-supérieur du septum infundibulaire au stade embryologique.

Caractéristiques morphologiques

Le cœur est généralement agrandi et a une forme de botte caractéristique.

Caractéristiques cliniques

Les patients atteints de TOF peuvent survivre jusqu'à l'âge adulte même sans traitements appropriés. La sténose sous-pulmonaire est le facteur déterminant de la gravité des symptômes. En cas de sténose sous-pulmonaire légère, le tableau clinique sera similaire à celui d'un VSD isolé. Seul un degré sévère de sténose peut donner naissance à la forme cyanotique de la maladie. La sévérité de la sténose sous-pulmonaire et de l'hypoplasticité des artères pulmonaires est directement proportionnelle.

Figure 01: Tétralogie de Fallot

Transposition des grandes artères

La malformation des cloisons tronculaires et aortopulmonaires est la base embryologique de cette affection. La discordance ventriculo-artérielle est la principale caractéristique pathologique.

Le pronostic de la maladie dépend de trois facteurs principaux

• Degré de mélange de sang
• Degré d'hypoxie
• Capacité du ventricule droit à maintenir la circulation systémique

Avec la croissance de l'enfant, la charge de travail persistante sur le ventricule droit qui agit comme le ventricule systémique entraîne son hypertrophie. Parallèlement, le ventricule gauche subit une atrophie en raison de la diminution de la résistance de la circulation pulmonaire.

Atrésie tricuspide

L'occlusion complète de l'orifice de la valve tricuspide est appelée atrésie tricuspide. La séparation asymétrique du canal AV est le défaut embryologique sous-jacent. L'élargissement de la valve mitrale et l'hypoplasie ventriculaire droite sont les principales caractéristiques morphologiques. Le pronostic est généralement mauvais et le patient meurt dans les cinq premières années de sa vie.

Que sont les malformations cardiaques congénitales acyanotiques?

Les malformations cardiaques congénitales acyanotiques sont également dues aux défauts structurels innés du système circulatoire. Mais la cyanose n'est pas observée dans ce groupe de maladies car la concentration adéquate d'hémoglobine désoxygénée n'est pas produite pour diverses raisons.

Les conditions suivantes sont considérées comme des malformations cardiaques congénitales acyanotiques

• Lésions obstructives - sténose pulmonaire, sténose aortique, coarctation de l'aorte
• Communication interauriculaire (TSA)
• Communication interventriculaire (VSD)
• Persistance du canal artériel
• Sténose pulmonaire
• Défaut septal auriculo-ventriculaire

Défaut septal auriculaire (TSA)

Ceux-ci sont dus à la malformation du septum qui sépare les deux oreillettes. Trois formes principales de TSA ont été décrites.

• Ostium primum
• Ostium Secundum
• Défaut sinus veineux

Caractéristiques cliniques

La plupart des patients atteints de TSA restent généralement asymptomatiques. Les signes suivants peuvent être obtenus lors de l'examen du système cardiovasculaire.

• Souffle d'éjection systolique
• La radiographie thoracique montre une cardiomégalie avec une vascularisation pulmonaire proéminente et une ampoule PA proéminente.
• Le cathétérisme cardiaque peut montrer une augmentation de la saturation en oxygène entre le SVC et l'oreillette droite pendant le mélange.

Le défaut doit être corrigé par une intervention chirurgicale avant 4-5 ans.

Défaut septal ventriculaire (VSD)

Il s'agit de la variété la plus courante de cardiopathies congénitales et sont classées en trois groupes selon la région du septum ventriculaire qui présente la malformation.

• Défaut membraneux - le défaut est dans le septum membraneux
• Défaut musculaire - les parties musculaires et apicales du septum sont affectées
• Défaut infundibulaire - le défaut se trouve juste sous la valve pulmonaire

Dans une grande majorité des cas, le défaut régresse spontanément. L'intervention n'est requise que si le patient présente des signes et des symptômes d'insuffisance cardiaque.

Le tableau clinique est similaire à celui des TSA. L'auscultation d'un souffle holo systolique juste en dessous du bord sternocostal gauche indique la possibilité d'un VSD. Les radiographies thoraciques peuvent montrer une cardiomégalie et une vascularisation cardiaque proéminente. Les symptômes d'insuffisance cardiaque n'apparaissent que chez les patients présentant un défaut important du septum.

Figure 02: VSD

Ductus artériel breveté

Le canal artériel fœtal est présent dans la circulation fœtale afin de faciliter le détournement du sang de l'artère pulmonaire vers l'aorte descendante, et ce tractus se ferme généralement quelques semaines après la naissance. Sa persistance pendant la petite enfance est appelée canal artériel persistant.

Coarctation de l'aorte

Le rétrécissement de l'aorte à l'endroit d'où émane le canal artériel est connu sous le nom de coarctation de l'aorte. Il survient généralement en conjonction avec d'autres anomalies cardiaques telles qu'une valve aortique bicuspide. Les patients deviennent symptomatiques au cours des trois premiers mois de leur vie.

La présentation clinique comprend,

• Hypoperfusion systémique
• Acidose métabolique
• Insuffisance cardiaque congestive

Quelle est la similitude entre les malformations cardiaques congénitales cyanotiques et acyanotiques

Les malformations cardiaques congénitales cyanotiques et acyanotiques sont dues aux anomalies innées de divers composants structurels du cœur

Quelle est la différence entre les cardiopathies congénitales cyanotiques et acyanotiques?

Diff article au milieu avant la table

Malformations cardiaques congénitales cyanotiques vs acyanotiques
Direction du flux sanguin
Le sang se déplace du côté droit vers le côté gauche du cœur.	Le sang se déplace du côté gauche vers le côté droit du cœur.
État du sang
Le sang se déplaçant vers le côté gauche est désoxygéné.	Le sang se déplaçant vers le côté droit est oxygéné.
Cyanose
La cyanose est présente.	La cyanose est absente.

Résumé - Malformations cardiaques congénitales cyanotiques vs acyanotiques

Les malformations cardiaques congénitales cyanotiques et acyanotiques sont dues aux défauts structurels innés du cœur. Dans la forme cyanotique des défauts, le mouvement du sang se fait du côté droit vers le côté gauche du cœur. Le sang se déplace du côté gauche vers le côté droit dans le groupe de défauts acyanotiques. C'est la principale différence entre les malformations cardiaques cyanotiques et acyanotiques.

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