Différence Entre Les Anticoagulants Et Les Thrombolytiques

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - Anticoagulants vs thrombolytiques

Les anticoagulants sont les médicaments utilisés pour prévenir la formation excessive de caillots sanguins à l'intérieur du système circulatoire, tandis que les thrombolytiques sont les médicaments utilisés pour l'élimination des thrombus qui obstruent les vaisseaux, provoquant diverses maladies telles que les cardiopathies ischémiques et les accidents vasculaires cérébraux. La principale différence entre les anticoagulants et les thrombolytiques est que les anticoagulants sont utilisés pour empêcher la formation de nouveaux caillots sanguins dans le système circulatoire, tandis que les thrombolytiques sont utilisés pour éliminer les caillots sanguins qui se sont déjà formés à l'intérieur des vaisseaux sanguins.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé

2. Que sont les anticoagulants

3. Que sont les thrombolytiques

4. Similitudes entre les anticoagulants et les thrombolytiques

5. Comparaison côte à côte - Anticoagulants vs thrombolytiques sous forme tabulaire

6. Résumé

Que sont les anticoagulants?

Un caillot sanguin est un maillage de fibres de fibrine fonctionnant dans toutes les directions et piégeant les cellules sanguines, les plaquettes et le plasma. La coagulation est un mécanisme physiologique qui est initié en réponse à une rupture d'un vaisseau sanguin ou à une lésion du sang lui-même. Ces stimuli activent une cascade de produits chimiques pour former une substance appelée activateur de prothrombine. L'activateur de la prothrombine catalyse ensuite la conversion de la prothrombine en thrombine. Enfin, la thrombine, qui agit comme une enzyme, catalyse la formation de fibres de fibrine à partir du fibrinogène et ces fibres de fibrine s'enchevêtrent les unes avec les autres formant un maillage de fibrine que nous appelons le caillot.

Comme mentionné précédemment, l'activation d'une cascade de produits chimiques est nécessaire pour la formation de l'activateur de prothrombine. Cette activation particulière des produits chimiques peut se produire via deux voies principales.

• Voie intrinsèque - c'est la voie intrinsèque qui est activée en cas de traumatisme sanguin
• Voie extrinsèque - la voie extrinsèque est activée lorsque la paroi vasculaire traumatisée ou les tissus extravasculaires entrent en contact avec le sang.

Le système vasculaire humain utilise plusieurs stratégies pour empêcher la formation de caillots sanguins dans le système vasculaire dans les conditions normales.

• Facteurs de surface endothéliale - La douceur de la surface endothéliale aide à empêcher l'activation par contact de la voie intrinsèque. Il y a une couche de glycocalyx sur l'endothélium qui repousse les facteurs de coagulation et les plaquettes, empêchant ainsi la formation d'un caillot. La présence de thrombomoduline, qui est un produit chimique trouvé sur l'endothélium, aide à contrer le mécanisme de coagulation. La thrombomoduline se lie à la thrombine et arrête l'activation du fibrinogène.
• L'action anti-thrombine de la fibrine et de l'antithrombine iii.
• Action de l'héparine
• Lyse des caillots sanguins par le plasminogène

Il ressort clairement de ces contre-mesures que le corps humain ne veut pas avoir de caillots sanguins à l'intérieur dans des conditions normales. Mais en évitant ces mécanismes de protection, des caillots sanguins peuvent se former à l'intérieur de notre corps. Des conditions telles que les traumatismes, l'athérosclérose et les infections peuvent rendre la surface endothéliale rugueuse, activant la voie de coagulation. Toute pathologie qui conduit au rétrécissement d'un vaisseau sanguin a également tendance à former des caillots car le rétrécissement du vaisseau ralentit le flux sanguin à travers celui-ci et par conséquent, davantage de procoagulants s'accumulent sur le site, créant un environnement favorable à la formation de caillots sanguins..

Pharmacologie de base des anticoagulants

Les anticoagulants sont les médicaments utilisés pour prévenir la formation excessive de caillots sanguins à l'intérieur du système circulatoire. Selon le mécanisme d'action de ces médicaments, ils sont classés en différentes sous-catégories.

Inhibiteurs indirects de la thrombine

Ces médicaments sont appelés inhibiteurs indirects de la thrombine parce que leur inhibition de la thrombine se produit via l'interaction avec une autre protéine appelée antithrombine. L'héparine non fractionnée (HNF) et l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) se lient à l'antithrombine, renforçant son inactivation du facteur Xa.

Héparine

L'antithrombine inhibe l'action des facteurs de coagulation IIa, IXa et Xa en formant des complexes stables avec eux. En l'absence d'héparine, ces réactions se produisent lentement. L'héparine agit comme un cofacteur de l'anti-thrombine en augmentant la vitesse des réactions concernées d'au moins 1000 fois. L'héparine non fractionnée inhibe nettement la coagulation sanguine en inhibant les trois facteurs, y compris la thrombine et le facteur Xa. Mais l'effet anticoagulant de l'héparine de bas poids moléculaire est moindre que celui de l'UFH en raison de sa faible affinité pour l'antithrombine. L'énoxaparine, la daltéparine et la tinzaparine sont quelques exemples d'HFPM.

Une surveillance étroite des mécanismes de coagulation sanguine des patients recevant de l'HNF est extrêmement importante. Cela se fait en évaluant l'APTT du patient généralement sur une base mensuelle. En revanche, une telle surveillance n'est pas nécessaire chez les patients sous HBPM en raison de sa pharmacocinétique et de ses taux plasmatiques prévisibles.

Effets indésirables

• Saignements excessifs après un traumatisme même mineur
• Thrombocytopénie induite par l'héparine

Contre-indications

• Hypersensibilité au médicament
• Saignement actif
• Hémorragies intracrâniennes
• Hypertension sévère
• TB active
• Thrombocytopénie importante
• Avortement menacé

L'effet anticoagulant excessif de l'héparine peut être corrigé en arrêtant le médicament. Si le saignement persiste, l'administration de sulfate de protamine est indiquée.

Warfarine

La warfarine est un anticoagulant couramment utilisé avec une biodisponibilité de 100%. La majorité de la warfarine administrée dans le corps humain est liée à l'albumine plasmatique, ce qui lui confère un petit volume de distribution et une longue demi-vie.

La warfarine empêche la carboxylation des résidus glutamate de la prothrombine, des facteurs de coagulation VII, IX et X. Cela rend ces molécules inactives, ce qui altère le mécanisme de coagulation. Il y a un retard de 8 à 12 heures dans l'action de la warfarine en raison de la présence de molécules déjà carboxylées des cofacteurs mentionnés précédemment dont l'action masque l'effet de la warfarine.

Figure 01: Warfarine

Effets indésirables

• La warfarine peut traverser la barrière placentaire et provoquer des troubles hémorragiques chez le fœtus
• Cela peut également provoquer des déformations squelettiques chez le fœtus.

Outre ces agents anticoagulants fréquemment utilisés, les inhibiteurs directs du facteur Xa par voie orale tels que le rivaroxaban et les inhibiteurs directs parentaux de la thrombine sont également utilisés pour contrôler la coagulation.

Que sont les thrombolytiques?

Les thrombolytiques sont les médicaments utilisés pour l'élimination des thrombus qui obstruent les vaisseaux provoquant diverses maladies telles que les cardiopathies ischémiques et les accidents vasculaires cérébraux.

L'utilisation précoce de thrombolytiques dans la gestion des cardiopathies ischémiques s'est avérée efficace pour réduire la taille du thrombus et pour augmenter la perméabilité du vaisseau.

Tous les agents thrombolytiques agissent en activant le plasminogène en plasmine entraînant la dégradation de la fibrine à la fois dans les thrombus ainsi que dans les bouchons de fibrine hémostatiques. Cela augmente considérablement le risque d'hémorragies intracrâniennes.

Streptokinase

La streptokinase est une enzyme produite par les streptocoques bêta-hémolytiques. Il forme un complexe avec le plasminogène et clive ensuite le plasminogène en plasmine. La streptokinase étant une substance étrangère au corps, certains patients peuvent développer des réactions allergiques à celle-ci. Ces patients qui nécessitent une thrombolyse en raison de divers états pathologiques et qui sont hypersensibles à la streptokinase doivent porter une carte de médicaments indiquant clairement leur tendance à développer une allergie à la streptokinase.

Alteplase

L'altéplase recombinante est développée à partir d'une enzyme fibrinolytique endogène dont la libération déclenche la fibrinolyse. Bien que l'alteplase ait un effet thrombolytique beaucoup plus rapide que la streptokinase, elle présente un risque élevé de provoquer des hémorragies intracrâniennes. En revanche, ce médicament est plus cher que les autres agents thrombolytiques.

Quelle est la similitude entre les anticoagulants et les thrombolytiques?

Les deux groupes de médicaments sont utilisés pour contrôler la coagulation

Quelle est la différence entre les anticoagulants et les thrombolytiques?

Diff article au milieu avant la table

Anticoagulants vs thrombolytiques
Les anticoagulants sont les médicaments utilisés pour prévenir la formation excessive de caillots sanguins à l'intérieur du système circulatoire.	Les thrombolytiques sont les médicaments utilisés pour l'élimination des thrombus, qui obstruent les vaisseaux et provoquent diverses maladies telles que les cardiopathies ischémiques et les accidents vasculaires cérébraux.
Utilisation
Ceux-ci sont utilisés pour empêcher la formation de caillots sanguins à l'intérieur des vaisseaux.	Ceux-ci sont utilisés pour éliminer les caillots sanguins déjà formés à l'intérieur des vaisseaux.
action
Ils agissent en inactivant divers composants de la cascade de coagulation.	Tous les agents thrombolytiques agissent en activant le plasminogène en plasmine entraînant la dégradation de la fibrine à la fois dans les thrombus ainsi que dans les bouchons de fibrine hémostatiques.
Effets indésirables
Effets indésirables de l'héparine Saignements excessifs après un traumatisme même mineur Thrombocytopénie induite par l'héparine Effets indésirables de la warfarine La warfarine peut traverser la barrière placentaire et provoquer des troubles hémorragiques chez le fœtus Cela peut également provoquer des déformations squelettiques chez le fœtus.	Il peut y avoir des réactions allergiques à la streptokinase. Les hémorragies intracrâniennes sont une complication mortelle des thrombolytiques.
Contre-indications
Les contre-indications de l'héparine sont: Hypersensibilité au médicament Saignement actif Hémorragies intracrâniennes Hypertension sévère TB active Thrombocytopénie importante Avortement menacé	L'utilisation de streptokinase est contre-indiquée si le patient y est allergique.

Résumé - Anticoagulants vs thrombolytiques

Les anticoagulants sont les médicaments utilisés pour prévenir la formation excessive de caillots sanguins à l'intérieur du système circulatoire. Les thrombolytiques sont les médicaments utilisés pour l'élimination des thrombus qui obstruent les vaisseaux provoquant diverses maladies telles que les cardiopathies ischémiques et les accidents vasculaires cérébraux. Alors que les anticoagulants sont utilisés pour empêcher la formation de caillots sanguins, les thrombolytiques sont utilisés pour éliminer les caillots sanguins déjà formés à l'intérieur des vaisseaux les occlus. C'est la différence majeure entre ces deux groupes de médicaments.

Télécharger la version PDF des anticoagulants vs thrombolytiques

Vous pouvez télécharger la version PDF de cet article et l'utiliser à des fins hors ligne selon les notes de citation. Veuillez télécharger la version PDF ici Différence entre les thrombolytiques et les anticoagulants