Différence clé - Convient à l'épilepsie
Les convulsions, également appelées crises, peuvent être définies comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau. L'activité électrique qui provoque des crises est provoquée par divers facteurs déclenchants. Mais la décharge électrique dans le cerveau qui donne lieu à l'épilepsie n'est pas provoquée. Par conséquent, l'épilepsie est définie comme la tendance à développer des crises non provoquées. C'est la principale différence entre les crises et l'épilepsie.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce qu'un ajustement
3. Qu'est-ce que l'épilepsie
4. Similitudes entre les ajustements et l'épilepsie
5. Comparaison côte à côte - Convient à l'épilepsie sous forme tabulaire
6. Résumé
Qu'est-ce qu'un ajustement?
Les convulsions, également appelées crises, peuvent être définies comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau.
Physiopathologie
Il existe un neurotransmetteur appelé GABA qui inhibe l'excitation des neurones cérébraux. En cas de déséquilibre entre les neurotransmetteurs excitateurs et inhibiteurs du cerveau, l'excitation excessive des neurones peut donner lieu à des convulsions. Une perturbation localisée de l'activité cérébrale donne lieu à des crises focales dont la manifestation dépend de la zone touchée. Lorsque les deux hémisphères sont impliqués soit au début, soit après la propagation, la crise se généralise.
Facteur de déclenchement des crises / ajustements
- Privation de sommeil
- Ne pas prendre correctement les antiépileptiques
- De l'alcool
- Abus de drogues à des fins récréatives
- Épuisement physique et mental
- Lumières scintillantes
- Infections intercurrentes
Saisie focale
Les causes
Causes génétiques
- Sclérose tubéreuse
- Épilepsie autonome du lobe frontal
- Maladie de Von Hippel-Lindau
- Neurofibromatose
- Anomalies de la migration cérébrale
- Hémiplégie infantile
- Dysgénésie corticale
- Syndrome de Sturge-Weber
- Sclérose temporale mésiale
- Hémorragie intracérébrale
- Infarctus cérébral
Comme expliqué précédemment, les perturbations locales de l'activité neuronale cérébrale sont à la base pathologique des crises focales. Si ces activités électriques anormales se propagent au lobe temporal, cela peut altérer la conscience. D'autre part, des activités neuronales anormales dans le lobe frontal peuvent amener la personne à présenter un comportement bizarre.
Figure 01: Un EEG de sommeil
Crise généralisée
Crise tonico-clonique
Il peut y avoir une aura qui précède la crise en fonction de la zone du cerveau qui est touchée. Le patient devient rigide et inconscient, et le risque de blessure au visage est plus élevé. La respiration s'arrête également et une cyanose centrale peut survenir. Ceci est suivi d'un état flasque et d'un coma profond qui persiste généralement pendant plusieurs minutes. Lors de l'attaque, il peut y avoir des morsures de langue et une incontinence urinaire qui sont pathognomoniques des crises tonico-cloniques. Après la crise, le patient se plaint généralement de fatigue, de myalgie et de somnolence.
Saisies d'absence
Ces crises commencent dans l'enfance. Les crises peuvent survenir fréquemment pendant la journée et sont souvent confondues avec un manque de concentration.
Crises myocloniques
Les mouvements saccadés se produisant principalement dans les bras sont la caractéristique de ce type de crises.
Crises atoniques
Il y a une perte de tonus musculaire avec ou sans perte de conscience.
Crises toniques
Ceux-ci sont associés à une augmentation généralisée du tonus musculaire.
Crises cloniques
Ce type de crises a des manifestations cliniques similaires à celles des crises tonico-cloniques mais sans phase tonique précédente.
Enquêtes
- Tous les patients qui ont subi une perte de conscience transitoire doivent recevoir un ECG à 12 dérivations
- Lorsqu'une crise est suspectée, une IRM peut être réalisée
- L'EEG est utilisé pour évaluer le pronostic de la maladie
La gestion
Le patient doit être informé de l'état de la maladie et les proches doivent être informés des premiers soins à donner lorsque le patient subit une crise d'épilepsie. Dans le même temps, les personnes qui ont tendance à avoir des crises devraient être avisées d'éviter les activités qui mettent elles-mêmes et d'autres personnes en danger en cas de crise. L'utilisation de médicaments anticonvulsivants ne doit être envisagée que si le patient a eu plus d'un épisode de crises non provoquées.
Qu'est-ce que l'épilepsie?
La tendance à développer des crises non provoquées est connue sous le nom d'épilepsie. Sur la base de la nature des crises, de l'âge d'apparition et de la réactivité à la pharmacothérapie, plusieurs schémas spécifiques d'épilepsie ont été décrits, qui sont collectivement identifiés comme les syndromes d'épilepsie électroclinique.
Les syndromes d'épilepsie électroclinique courants sont:
Épilepsie d'absence infantile
Les enfants âgés de 4 à 8 ans sont généralement touchés par ce type d'épilepsie. De brèves absences fréquentes peuvent généralement être observées.
Épilepsie d'absence juvénile
Les enfants qui sont au bord de leur adolescence, entre 10 et 15 ans, ont ce type de crises. Bien que l'épilepsie juvénile soit également caractérisée par les absences, leur fréquence est inférieure à celle de l'épilepsie infantile.
Épilepsie myoclonique juvénile
L'âge d'apparition se situe entre 15 et 20 ans. Les crises généralisées tonico-cloniques, les absences et la myoclonie matinale sont les caractéristiques classiques.
Crises généralisées tonico-cloniques à l'éveil
Les patients âgés de 10 à 25 ans sont généralement affectés par cette affection. Des crises généralisées tonico-cloniques occasionnellement avec myoclonie peuvent être observées.
Enquêtes
La région du cerveau qui est affectée peut être identifiée à l'aide d'un EEG.
La cause de l'épilepsie peut être identifiée à l'aide de différentes investigations telles que la tomodensitométrie, l'IRM, les tests de la fonction hépatique, etc.
La gestion
La prise en charge de l'épilepsie passe par l'administration de médicaments antiépileptiques.
Quelles sont les similitudes entre les ajustements et l'épilepsie?
- Les anomalies de l'activité électrique du cerveau sont à la base des deux conditions,
- La plupart des investigations effectuées pour le diagnostic des crises sont également utilisées pour le diagnostic de l'épilepsie.
Quelle est la différence entre les ajustements et l'épilepsie?
Diff article au milieu avant la table
Convient à l'épilepsie |
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| Les convulsions ou les crises sont la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau. | La tendance à développer des crises non provoquées est connue sous le nom d'épilepsie. |
| Facteur de déclenchement | |
| L'activité électrique qui donne lieu aux crises est généralement provoquée par divers facteurs déclenchants. | La cavité électrique qui cause l'épilepsie n'est pas provoquée. |
| Diagnostic | |
| Toute décharge électrique cérébrale anormale est considérée comme un ajustement. | Pour qu'un patient soit diagnostiqué épileptique, il doit avoir subi au moins deux épisodes de crises non provoquées. |
Résumé - Convient à l'épilepsie
Les convulsions, également appelées crises, peuvent être définies comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau. D'autre part, l'épilepsie est définie comme la tendance à développer des crises non provoquées. Dans les crises, la décharge électrique anormale est provoquée par divers facteurs déclencheurs contrairement à l'épilepsie où la décharge électrique est générée spontanément sans aucune provocation. C'est la principale différence entre les crises et l'épilepsie.
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