Différence clé - Cardiomégalie vs cardiomyopathie
Une hypertrophie anormale du cœur est connue sous le nom de cardiomégalie alors que les cardiomyopathies sont un groupe hétérogène de maladies du myocarde associées à un dysfonctionnement mécanique et / ou électrique qui présentent généralement une hypertrophie ou une dilatation ventriculaire inappropriée et sont dues à diverses causes qui sont souvent génétiques.. La cardiomégalie est une manifestation clinique des cardiomyopathies. C'est la principale différence entre eux. L'élargissement anormal du cœur peut se produire dans de nombreuses autres maladies, ce qui signifie que les cardiomyopathies ne sont pas la seule cause de cardiomégalie.
CONTENU
1. Présentation et différence clé
2. Qu'est-ce que la cardiomégalie
3. Qu'est-ce que la cardiomyopathie
4. Similitudes entre la cardiomégalie et la cardiomyopathie
5. Comparaison côte à côte - Cardiomégalie vs cardiomyopathie sous forme tabulaire
6. Résumé
Qu'est-ce que la cardiomégalie?
Une hypertrophie anormale du cœur est connue sous le nom de cardiomégalie. Un cœur hypertrophié peut fonctionner dans sa capacité physiologique normale jusqu'à une certaine limite au-delà de laquelle la détérioration de l'arrangement fonctionnel et structurel des fibres myocardiques commence.
Les causes
- Hypertension
- Maladies coronariennes
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Grossesse
- Les infections
- Troubles héréditaires
Caractéristiques cliniques
- Fatigue
- Dyspnée
- Œdème dans les régions dépendantes telles que les chevilles
- Des palpitations
Diagnostic
En cas de suspicion clinique de cardiomégalie, différentes investigations sont effectuées pour confirmer le diagnostic.
- Radiographie pulmonaire
- USS
- Cathétérisme cardiaque
- Tests des fonctions thyroïdiennes
- CT
- IRM
Figure 01: Rapport cardiothoracique
La gestion
Il est difficile d'inverser les changements qui ont déjà eu lieu dans les muscles cardiaques sans éliminer la cause sous-jacente. Une régulation appropriée de la pression artérielle avec l'utilisation de diurétiques peut réduire la charge de travail du cœur, offrant ainsi suffisamment d'espace respiratoire pour qu'il retrouve ses dimensions normales. Toute occlusion du système vasculaire coronaire doit être éliminée par angioplastie coronarienne et stenting ou par toute autre méthode appropriée. Les modifications du mode de vie telles que la réduction de la consommation d'alcool sont extrêmement importantes pour améliorer le pronostic de la maladie.
Qu'est-ce que la cardiomyopathie?
Les cardiomyopathies sont un groupe hétérogène de maladies du myocarde associées à un dysfonctionnement mécanique et électrique qui présentent généralement une hypertrophie ou une dilatation ventriculaire inappropriée et sont dues à une variété de causes souvent génétiques. Ils sont confinés au cœur ou font partie de troubles multisystémiques généralisés, conduisant souvent à la mort cardiovasculaire ou à une instabilité progressive liée à une insuffisance cardiaque.
Types de cardiomyopathies
Il existe trois principaux types de cardiomyopathies.
Cardiomyopathie dilatée
Ce type de cardiomyopathies est caractérisé par une dilatation cardiaque progressive et un dysfonctionnement contractile (systolique), généralement avec une hypertrophie concomitante
Les causes
- Mutations génétiques
- Myocardite
- De l'alcool
- Accouchement
- Surcharge de fer
- Stress supraphysiologique
Morphologie
Le cœur est hypertrophié, mou et lourd. La présence de thrombus muraux est fréquemment observée. Les résultats histologiques ne sont pas spécifiques.
Caractéristiques cliniques
Les patients présentent généralement une dyspnée, une fatigabilité facile et une faible capacité d'effort.
Figure 02: Coeur avec cardiomyopathie dilatée
La gestion
La prise en charge des cardiomyopathies dilatées comprend la prise en charge conventionnelle de l'insuffisance cardiaque ainsi que la thérapie de resynchronisation cardiaque. Une transplantation cardiaque peut également être nécessaire chez certains patients.
Cardiomyopathie hypertrophique
La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie génétique qui se caractérise par une hypertrophie myocardique, un myocarde ventriculaire gauche peu conforme conduisant à un remplissage diastolique anormal et une obstruction intermittente de l'écoulement ventriculaire.
Morphologie
- Hypertrophie myocardique massive
- Épaississement disproportionné du septum interventriculaire par rapport à la paroi libre. C'est ce qu'on appelle l'hypertrophie septale asymétrique.
- Une hypertrophie massive des myocytes, une disposition irrégulière des myocytes et des éléments contractiles dans les sarcomères et une fibrose interstitielle sont les caractéristiques microscopiques uniques.
Caractéristiques cliniques
- Le volume de course est réduit en raison de l'altération du remplissage diastolique.
- Fibrillation auriculaire
- Thrombi mural
La gestion
Les options de traitement comprennent,
- Minimiser les symptômes grâce à l'utilisation de bêtabloquants et de vérapamil en association ou individuellement.
- Les défibrillateurs cardiovasculaires implantables peuvent être utilisés chez les patients à haut risque.
- La stimulation double chambre est nécessaire pour les patients dont le débit des cavités cardiaques gauches est significativement faible.
Cardiomyopathie restrictive
Il s'agit du type de cardiomyopathies le moins courant et se caractérise par une diminution primaire de la compliance ventriculaire, entraînant une altération du remplissage ventriculaire pendant la diastole.
Les causes
- Fibrose radiologique
- Sarcoïdose
- Amylose
- Tumeurs métastatiques
Enquêtes
- Radiographie pulmonaire
- ECG
- Échocardiogramme
- IRM cardiaque
- Angiographie coronarienne
Quelle est la similitude entre la cardiomégalie et la cardiomyopathie?
Il existe des altérations morphologiques du myocarde dans ces deux maladies
Quelle est la différence entre la cardiomégalie et la cardiomyopathie?
Diff article au milieu avant la table
Cardiomégalie vs cardiomyopathie |
|
| Une hypertrophie anormale du cœur est connue sous le nom de cardiomégalie. | Les cardiomyopathies sont un groupe hétérogène de maladies du myocarde associées à un dysfonctionnement mécanique et / ou électrique. |
| La nature | |
| La cardiomégalie est une manifestation clinique | La cardiomyopathie est une cause qui peut donner lieu à la manifestation clinique de la cardiomégalie. |
| Les causes | |
|
|
| Caractéristiques cliniques | |
|
|
| Diagnostic | |
|
|
| La gestion | |
|
Une régulation appropriée de la pression artérielle avec l'utilisation de diurétiques peut réduire la charge de travail du cœur Toute occlusion du système vasculaire coronaire doit être éliminée par angioplastie coronarienne et stenting ou par toute autre méthode appropriée. Les modifications du mode de vie telles que la réduction de la consommation d'alcool sont extrêmement importantes pour améliorer le pronostic de la maladie. |
Prise en charge conventionnelle de l'insuffisance cardiaque avec thérapie de resynchronisation cardiaque. Une transplantation cardiaque peut également être nécessaire chez certains patients. Les options de traitement utilisées dans la gestion de la cardiomyopathie hypertrophique sont:
|
Résumé - Cardiomégalie vs cardiomyopathie
Une hypertrophie anormale du cœur est connue sous le nom de cardiomégalie. Les cardiomyopathies sont un groupe hétérogène de maladies du myocarde associées à un dysfonctionnement mécanique et / ou électrique qui présentent généralement une hypertrophie ou une dilatation ventriculaire inappropriée et sont dues à une variété de causes souvent génétiques. La cardiomégalie est le résultat de nombreux troubles affectant le cœur dont la cardiomyopathie fait partie. C'est la différence entre la cardiomégalie et la cardiomyopathie.
Téléchargez la version PDF de Cardiomégalie vs Cardiomyopathie
Vous pouvez télécharger la version PDF de cet article et l'utiliser à des fins hors ligne selon la note de citation. Veuillez télécharger la version PDF ici Différence entre la cardiomégalie et la cardiomyopathie
