Différence clé - Chromosomes XX vs XY
Les chromosomes sont appelés structures filiformes ou molécules contenant toutes les informations génétiques des organismes. L'information est transmise d'une génération à l'autre via les gènes des cellules sexuelles. Les gènes sont l'unité structurelle et fonctionnelle de l'hérédité. Dans le contexte des organismes vivants, les chromosomes sont disposés en paires. Ils sont situés dans le noyau de la cellule. En ce qui concerne les humains, il existe 22 paires de chromosomes connus sous le nom d'autosomes. Mais à part cela, les humains possèdent une paire supplémentaire de chromosomes qui fait le total de 46 chromosomes. Cette paire est connue sous le nom de chromosomes sexuels. Le sexe d'un humain est décidé au stade embryonnaire par la fusion du spermatozoïde et de l'ovule de la mère. Le sperme porte un chromosome sexuel où il peut s'agir du chromosome X ou Y tandis que l'ovule porte le chromosome X. Par conséquent, la moitié de l'ADN de l'embryon provient du sperme et l'autre moitié de l'ovule. En conséquence, si l'ovule est fécondé par un sperme portant un chromosome X, l'embryon contiendra deux chromosomes X (XX) et si l'ovule est fécondé par un sperme portant un chromosome Y, l'embryon contiendra les chromosomes X et Y. Par conséquent, en raison de la combinaison du sperme et de l'ovule, le sexe de l'embryon sera déterminé comme étant un homme (XY) ou une femme (XX). Les femmes ayant les chromosomes XX sont appelées sexe homogamétique tandis que les hommes ayant des chromosomes XY sont appelés sexe hétérogamétique. C'est la principale différence entre les chromosomes XX et le chromosome XY.la moitié de l'ADN de l'embryon provient du sperme et l'autre moitié de l'ovule. En conséquence, si l'ovule est fécondé par un sperme portant un chromosome X, l'embryon contiendra deux chromosomes X (XX) et si l'ovule est fécondé par un sperme portant un chromosome Y, l'embryon contiendra les chromosomes X et Y. Par conséquent, en raison de la combinaison du sperme et de l'ovule, le sexe de l'embryon sera déterminé comme étant un homme (XY) ou une femme (XX). Les femmes ayant les chromosomes XX sont appelées sexe homogamétique tandis que les hommes ayant des chromosomes XY sont appelés sexe hétérogamétique. C'est la principale différence entre les chromosomes XX et le chromosome XY.la moitié de l'ADN de l'embryon provient du sperme et l'autre moitié de l'ovule. En conséquence, si l'ovule est fécondé par un sperme portant un chromosome X, l'embryon contiendra deux chromosomes X (XX) et si l'ovule est fécondé par un sperme portant un chromosome Y, l'embryon contiendra les chromosomes X et Y. Par conséquent, en raison de la combinaison du sperme et de l'ovule, le sexe de l'embryon sera déterminé comme étant un homme (XY) ou une femme (XX). Les femmes ayant les chromosomes XX sont appelées sexe homogamétique tandis que les hommes ayant des chromosomes XY sont appelés sexe hétérogamétique. C'est la principale différence entre les chromosomes XX et le chromosome XY.l'embryon contiendra deux chromosomes X (XX) et si l'ovule est fécondé par un sperme portant un chromosome Y, l'embryon contiendra les chromosomes X et Y. Par conséquent, à la suite de la combinaison du sperme et de l'ovule, le sexe de l'embryon sera déterminé comme étant un homme (XY) ou une femme (XX). Les femmes ayant les chromosomes XX sont appelées sexe homogamétique tandis que les hommes ayant des chromosomes XY sont appelés sexe hétérogamétique. C'est la principale différence entre les chromosomes XX et le chromosome XY.l'embryon contiendra deux chromosomes X (XX) et si l'ovule est fécondé par un sperme portant un chromosome Y, l'embryon contiendra les chromosomes X et Y. Par conséquent, en raison de la combinaison du sperme et de l'ovule, le sexe de l'embryon sera déterminé comme étant un homme (XY) ou une femme (XX). Les femmes ayant les chromosomes XX sont appelées sexe homogamétique tandis que les hommes ayant des chromosomes XY sont appelés sexe hétérogamétique. C'est la principale différence entre les chromosomes XX et le chromosome XY. C'est la principale différence entre les chromosomes XX et le chromosome XY. C'est la principale différence entre les chromosomes XX et le chromosome XY.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Que sont les chromosomes XX
3. Que sont les chromosomes XY
4. Similitudes entre les chromosomes XX et XY
5. Comparaison côte à côte - Chromosomes XX vs XY sous forme tabulaire
6. Résumé
Que sont les chromosomes XX?
Les femelles sont généralement constituées de chromosomes XX. Au cours du stade embryonnaire précoce des femelles, l'un des chromosomes X des deux est inactivé de manière aléatoire et permanente. Ceci est généralement appelé inactivation X. Ce phénomène confirme que les femelles ont elles aussi un chromosome X fonctionnel comme les mâles dans les cellules. Comme l'inactivation X est aléatoire, le chromosome X hérité de la mère devient actif dans certaines cellules tandis que le chromosome X hérité du père est actif dans d'autres cellules.
Figure 01: Caryotype féminin ayant XX chromosomes
Plusieurs gènes présents aux extrémités des bras des chromosomes X échappent à l'inactivation de l'X. Les zones où ces gènes sont présents sont appelées régions pseudo-autosomiques. Ces gènes sont situés sur les deux chromosomes sexuels. Ainsi, le mâle et la femelle ont deux copies de ces gènes qui sont fonctionnels et sont importants pour le développement normal de l'individu. Les chromosomes X sont généralement constitués d'environ 800 à 900 gènes qui produisent des instructions pour la synthèse et la fonction des protéines dans le corps humain. Les chromosomes X inactivés restent à l'intérieur d'une cellule en tant que corps de Barr.
Qu'est-ce que le chromosome XY?
Les mâles sont généralement constitués de chromosomes XY où le chromosome X est obtenu à partir de l'ovule de la mère, et le chromosome X ou Y est obtenu par le sperme du père. Le chromosome X est similaire à un chromosome autosomique composé d'un bras court et long tandis que le chromosome Y se compose d'un bras très court et d'un bras long.
Au cours du processus de méiose, la paire de chromosomes XY chez les mâles est séparée et transmise à des gamètes séparés comme un X ou un Y. Cela se traduit par la formation de gamètes où la moitié des gamètes qui est formé contiendrait un chromosome X tandis que le l'autre moitié contiendrait le chromosome Y. La moitié des spermatozoïdes transfère les chromosomes X et l'autre moitié transfère les chromosomes Y chez l'homme. Ici, un seul gène appelé SRY (gène déterminant les testicules) situé sur le chromosome Y déclenche le développement embryonnaire mâle et aide également à développer les caractéristiques masculines (masculinité) en agissant comme un signal. Le processus de virilisation est également initié par ces gènes. La virilisation est une anomalie où les femmes commencent à développer des traits masculins. Elle est généralement causée par une surproduction d'androgènes.
Figure 02: Chromosomes XY
Plusieurs syndromes sont associés en raison de la présence d'un nombre anormal de chromosomes sexuels. Le syndrome de Turner est une condition où un seul chromosome X est présent. Le syndrome de Klinefelter est un syndrome où deux chromosomes X et un chromosome Y sont présents.
Quelles sont les similitudes entre les chromosomes XX et XY?
- Les chromosomes XX et XY sont des types de chromosomes sexuels.
- Les mâles et les femelles contiennent le chromosome X.
Quelle est la différence entre les chromosomes XX et XY?
Diff article au milieu avant la table
Chromosomes XX vs chromosomes XY |
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| Les chromosomes XX sont la paire de chromosomes sexuels qui détermine le sexe féminin. | Les chromosomes XY sont la paire de chromosomes sexuels qui détermine le sexe masculin. |
Résumé - Chromosomes XX vs XY
Les chromosomes sont appelés structures filiformes composées de molécules d'ADN étroitement arrangées. Chez l'homme, il existe 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels. La manière dont ces deux chromosomes sexuels s'organisent détermine le sexe de l'être humain. Dans des conditions normales, les femelles humaines contiennent deux chromosomes X (XX) et les mâles humains contiennent un chromosome X et un chromosome Y avec une paire de chromosomes XY. Le chromosome Y contient les gènes propres aux hommes. C'est la différence entre les chromosomes XX et XY.
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