Différence Entre Le Séquençage Génétique Et L'empreinte ADN

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - Séquençage génique vs empreinte ADN

Le séquençage de l'ADN est une technique importante en génétique moléculaire où la séquence nucléotidique d'une séquence d'ADN particulière ou du génome entier d'un organisme est déterminée. Cela permet au chercheur ou au diagnosticien de déterminer les mutations des séquences d'ADN et de distinguer un organisme d'un autre en fonction de leur composition génétique. Le séquençage génique est la procédure de séquençage d'un gène ou d'un fragment d'ADN via le séquençage Sanger ou le séquençage de nouvelle génération. La prise d'empreintes ADN implique une technique connue sous le nom de polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP), où les échantillons d'ADN de deux sujets ou plus sont fragmentés et analysés pour déterminer l'identité d'une personne. C'est la principale différence entre le séquençage génétique et la prise d'empreintes ADN.

CONTENU

1. Présentation et différence clé

2. Qu'est-ce que le séquençage génique

3. Qu'est-ce que l'empreinte ADN

4. Similitudes entre le séquençage génétique et l'empreinte ADN

5. Comparaison côte à côte - Séquençage génique vs empreinte ADN sous forme tabulaire

6. Résumé

Qu'est-ce que le séquençage génique?

Le séquençage génique est effectué pour déterminer la séquence nucléotidique d'un gène particulier. Si le génome entier est séquencé, on parle de séquençage du génome entier. Au départ, le séquençage des gènes était effectué à l'aide de méthodes chimiques utilisant des produits chimiques nocifs tels que la pyridine; cette technique a été rapidement abandonnée en raison de la nature toxique de l'expérience. À l'heure actuelle, le séquençage d'un gène est principalement effectué en utilisant une méthode connue sous le nom de séquençage de Sanger, qui utilise une étape de terminaison de chaîne par des acides désoxyribonucléiques. La réaction est effectuée dans quatre tubes à essai séparés où, dans chaque tube à essai, l'amorce est marquée à l'aide d'un marqueur de fluorescence qui déterminera finalement la séquence du fragment particulier. Le séquençage automatisé de Sanger utilise un détecteur pour détecter les signaux de fluorescence et fournir les résultats.

Figure 01: Séquençage d'ADN

Le séquençage de nouvelle génération est le développement le plus récent des méthodes de séquençage et est une technique à haut débit qui équivaut à effectuer 1000 réactions de séquençage de Sanger à la fois. Les principales caractéristiques du séquençage de nouvelle génération sont:

• Très parallèle - de nombreuses réactions de séquençage ont lieu en même temps.
• Microscale - les réactions sont minuscules, et beaucoup peuvent être effectuées à la fois sur une puce.
• Rapide - puisque les réactions se font en parallèle, les résultats sont prêts beaucoup plus rapidement.
• Longueur plus courte - les lectures varient généralement entre 505050 et 700700700 nucléotides.

Le séquençage génique est principalement utilisé pour déterminer la séquence d'un nouveau gène ou pour analyser les mutations d'un gène présent dans des états malades et pour confirmer la base génétique des maladies. Elle est également appliquée dans le domaine de la biotechnologie agricole pour déterminer de nouvelles variétés d'espèces végétales et pour identifier les gènes végétaux responsables de traits agronomiques bénéfiques tels que la résistance aux ravageurs, la résistance aux maladies et la résistance à la sécheresse.

Qu'est-ce que l'empreinte ADN?

La prise d'empreintes ADN est une technique principalement utilisée dans les études médico-légales pour confirmer l'identité d'une personne impliquée dans une enquête médico-légale. Au début, la prise d'empreintes ADN était réalisée à l'aide d'une technique d'hybridation utilisant des marqueurs fluorescents ou radiomarqués. Actuellement, la prise d'empreintes ADN se fait selon la technique RFLP. Cette technique utilise des enzymes de restriction, qui sont des enzymes capables de couper l'ADN à des séquences spécifiques. Lorsque deux échantillons sont amenés pour analyse, les deux échantillons sont digérés avec les mêmes enzymes de restriction pour produire des fragments. Si les deux échantillons sont similaires, l'image du gel d'électrophorèse doit être identique pour les deux échantillons. Si ce n'est pas similaire, les images de gel ne seront pas identiques. Ainsi, l'identité d'une personne pourrait être confirmée grâce à cette technique.

La prise d'empreintes ADN est le plus souvent utilisée pour trouver le véritable suspect d'une scène de crime en analysant les échantillons biologiques disponibles sur la scène du crime. L'ADN est extrait de ces échantillons disponibles (cheveux / sperme / crachat / sang) et analysé avec les échantillons d'ADN des suspects pour déterminer le véritable coupable.

Quelles sont les similitudes entre le séquençage des gènes et les empreintes ADN?

• Dans les deux cas, l'échantillon analysé est un échantillon d'ADN.
• L'électrophorèse est utilisée pour déterminer les résultats dans les deux techniques.

Quelle est la différence entre le séquençage génétique et l'empreinte ADN?

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Séquençage génique vs empreinte ADN
Le séquençage génique est le processus qui détermine la séquence nucléotidique d'un gène particulier ou du génome entier.	La prise d'empreintes ADN implique une technique dans laquelle des échantillons d'ADN de deux sujets ou plus sont fragmentés et analysés pour déterminer l'identité d'une personne.
Base de la technologie
Des méthodes de séquençage telles que le séquençage de Sanger ou le séquençage de nouvelle génération sont utilisées dans le séquençage de gènes.	Le polymorphisme de longueur des fragments de restriction est utilisé pour analyser deux échantillons de sujets dans la prise d'empreintes ADN.
Applications
Le séquençage des gènes est principalement utilisé dans les études génétiques pour analyser de nouveaux gènes, identifier des mutations et développer des inférences basées sur des diagnostics génétiques.	Les empreintes ADN sont utilisées dans les enquêtes médico-légales pour tirer des conclusions sur l'identité d'un suspect.

Résumé - Séquençage génique vs empreinte ADN

Le séquençage génétique et la prise d'empreintes ADN sont devenus deux tests populaires qui sont effectués pour caractériser un gène particulier ou pour identifier une personne en particulier à l'aide de l'empreinte génétique de la personne. Ces techniques sont précises et rapides et sont exécutées par du personnel qualifié afin d'obtenir des résultats confirmés. La différence entre le séquençage génique et la prise d'empreintes ADN est que le séquençage génétique se concentre sur la recherche de l'ordre exact des nucléotides du gène, tandis que l'empreinte génétique se concentre sur la confirmation de l'identité des individus dans les études médico-légales.

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