Mutation vs polymorphisme
Chez les eucaryotes, l'ADN se trouve dans les chromosomes du noyau. Les chromosomes sont constitués d'une seule molécule d'ADN et de protéines histones. Les chromosomes sont linéaires et leur ADN est double brin. Il existe de nombreux chromosomes dans un seul noyau. Chaque chromosome contient une longue molécule d'ADN et est composé de millions de nucléotides. Un nucléotide ne diffère les uns des autres que par la séquence des paires de bases azotées. La séquence de base de ces chaînes diffère les unes des autres. Dans la molécule d'ADN, différentes parties agissent comme des gènes différents. Un gène est une information génétique spécialisée déterminée par une séquence particulière de paires de bases. Les humains ont 23 paires de chromosomes. L'un d'eux est un chromosome sexuel et les 22 autres sont des autosomes.
Qu'est-ce que la mutation?
Les mutations sont des changements dans le matériel génétique; c'est-à-dire un ADN héréditaire ou pouvant être transmis aux générations futures. Les mutations sont causées de plusieurs manières. Des mutations peuvent survenir en raison d'erreurs se produisant pendant la réplication, d'une ségrégation anormale pendant la méiose, de produits chimiques mutagènes et de radiations. Les mutations peuvent être des mutations chromosomiques ou des mutations génétiques. La mutation chromosomique est un type de mutation qui implique le changement du nombre de chromosomes. Cela est dû à des erreurs survenant lors de la ségrégation des chromosomes dans la méiose. Certaines personnes n'ont qu'un seul chromosome X pour représenter le chromosome sexuel. Cette condition est appelée le syndrome de Turner. Les personnes qui ont moins de chromosomes que le nombre normal sont appelées aneuploïdes. Certaines personnes ont un autosome supplémentaire. Cette condition est connue sous le nom de syndrome de Down. Le syndrome de Kline felter est dû à un chromosome sexuel supplémentaire. De plus, l'ensemble des chromosomes peut changer. Cette condition est appelée polyploïdie. Les mutations géniques affectent un seul gène. L'albinisme, l'hémophilie, le daltonisme, la thalacémie et la drépanocytose sont des conditions résultantes de mutations géniques. Normalement, les mutations sont désavantageuses, mais certaines peuvent apporter des caractères utiles aux mutants; cependant, ces cas sont rares.
Qu'est-ce que le polymorphisme?
Le polymorphisme est un changement de séquence d'ADN, qui est courant dans une population. En d'autres termes, il doit y avoir plus d'un phénotype pour un caractère particulier dans une population pour qu'on l'appelle polymorphisme. Pour devenir polymorphes, les individus de la population doivent occuper le même habitat particulier à un moment donné. Le polymorphisme est très important pour augmenter la biodiversité et s'adapter à un environnement particulier. Le polymorphisme est très important dans les processus évolutifs. Les personnages sont héritables et ils sont transférés d'une génération à l'autre. Avec le temps, les personnages particuliers subissent une sélection naturelle.
Quelle est la différence entre la mutation et le polymorphisme?
• Les mutations surviennent principalement chez un ou deux individus, et c'est le plus souvent moins de 1% de la population. Les mutations peuvent être nuisibles ou non pour l'individu.
• Le polymorphisme se retrouve plus souvent dans une population commune. Par conséquent, il se produit au moins chez 1% des individus de la population. Le polymorphisme peut également être nocif pour les individus ou non. Cependant, le plus souvent, il est dans l'intérêt des individus d'une population de mieux s'adapter à un environnement particulier.
