Mutation Frameshift vs Mutation Point
Les deux principales formes de mutations génétiques sont le décalage de cadre et les mutations ponctuelles. Premièrement, une mutation est une altération du matériel génétique en général. Ces changements peuvent avoir lieu de différentes manières et de différentes ampleurs. Les mutations géniques sont simplement les changements qui se produisent dans la séquence nucléotidique d'un gène particulier d'un organisme. Les mutations à décalage de cadre et ponctuelles sont de telles altérations de la séquence nucléotidique d'un gène. Cependant, les deux types varient l'un de l'autre à bien des égards, bien que le résultat soit un gène modifié; par conséquent, un phénotype différent pourrait éventuellement être exprimé.
Mutation Frameshift
Comme son nom l'indique, la trame de l'acide nucléique est déplacée lorsque des mutations de décalage de cadre se produisent dans un gène. Premièrement, il serait approprié de savoir qu'il existe deux types de mutations de décalage de cadre appelées insertions et suppressions. Tout cela se produit lorsque le brin d'ADN est démantelé pendant la réplication de l'ADN ou la synthèse des protéines. Lorsque le brin d'ADN est déroulé pendant la synthèse des protéines, le brin d'ARNm est formé et le brin d'ADN est reformé selon la présente séquence nucléotidique. Cependant, un nouveau nucléotide pourrait être ajouté à la présente séquence à n'importe quel endroit vulnérable. Par conséquent, le nouveau brin d'ADN aura un nucléotide supplémentaire. De plus, ce processus pourrait avoir lieu pendant la réplication de l'ADN après le déroulement et avant l'enroulement avec le nouveau brin. Puisqu'un nucléotide a été ajouté à la séquence d'origine,le brin d'ADN a subi un changement appelé mutation, et ce type particulier est connu sous le nom d'insertion. De même, une suppression pourrait avoir lieu si un nucléotide a été oublié lors du reformage du brin d'ADN après avoir été démantelé. Les délétions et les insertions provoquent un déplacement du cadre du brin d'ADN dans un sens ou dans l'autre. Ces types de mutations sont également connus sous le nom d'erreurs de cadrage car la trame a été erronée. Il est important de noter que le nombre de nucléotides est modifié dans le brin d'ADN lorsqu'une erreur de cadrage se produit. Ces types de mutations sont également connus sous le nom d'erreurs de cadrage car la trame a été erronée. Il est important de noter que le nombre de nucléotides est modifié dans le brin d'ADN lorsqu'une erreur de cadrage se produit. Ces types de mutations sont également connus sous le nom d'erreurs de cadrage car la trame a été erronée. Il est important de noter que le nombre de nucléotides est modifié dans le brin d'ADN lorsqu'une erreur de cadrage se produit.
Point de mutation
La mutation ponctuelle est un changement intervenu dans un gène particulier à un endroit particulier. Un échange de nucléotides a lieu sous forme de base purine avec la base purine ou pyrimidique correspondante avec la base pyrimidique correspondante. Par conséquent, Adenine pourrait être remplacée par de la thymine, ou inversement. De plus, la guanine pourrait être remplacée par la cytosine, ou inversement. Ce type d'échanges est appelé mutation du point de transition.
Cependant, lorsqu'une base purine est échangée avec une base pyrimidique, la mutation est connue sous le nom de transversion. Ces mutations peuvent ou non entraîner un changement de la protéine synthétisée. Lorsqu'une mutation a provoqué un changement dans la protéine synthétisée, elle est appelée mutation faux-sens, tandis que les mutations non exprimées sont appelées mutations silencieuses. De plus, certaines mutations ponctuelles sont capables de provoquer un codon terminateur, où un signal d'arrêt sera transmis sous forme de séquence de codon et la synthèse protéique sera arrêtée avec une molécule protéique raccourcie. Ce type de mutation ponctuelle est appelé mutation non-sens. Il semble que les mutations ponctuelles sont de quelques types, mais le résultat est toujours un changement dans un seul nucléotide. Le nombre de nucléotides n'est pas modifié, mais la structure sera différente; par conséquent, la fonction du gène peut être modifiée.
Quelle est la différence entre Frameshift Mutation et Point Mutation?
• Le cadre du brin d'ADN est décalé dans un sens ou dans l'autre lors d'une mutation par décalage de cadre, alors que les mutations ponctuelles ne changent pas le cadre du brin d'ADN.
• La structure du gène et le nombre de nucléotides sont modifiés dans les mutations par décalage de cadre tandis que les mutations ponctuelles ne provoquent que la structure d'un gène.
• Les mutations Frameshift sont de deux types, mais les mutations ponctuelles sont de quelques types.
