Différence Entre L'héritage Monogénique Et Polygénique

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Différence Entre L'héritage Monogénique Et Polygénique
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Différence clé - Héritage monogénique vs polygénique

L'héritage est le processus par lequel l'information génétique est transférée du parent à la progéniture. Les informations transférées sont stockées dans des gènes, qui sont des fragments d'acide nucléique désoxyribose (ADN) codant pour des protéines spécifiques fonctionnelles et susceptibles d'être transférées. Chaque gène se compose d'une paire d'allèles qui déterminent le caractère et comme le suggère la génétique mendélienne, ces allèles se séparent indépendamment lors de la formation des gamètes pour donner naissance à un caractère particulier. Ainsi, la principale différence entre l'héritage monogénique et polygénique réside dans le nombre de gènes impliqués dans la détermination d'un caractère particulier. Dans l'hérédité monogénique, un trait est déterminé par un seul gène alors que, dans l'hérédité polygénique, un trait est déterminé par deux gènes ou plus.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé

2. Qu'est-ce que l'héritage monogénique

3. Qu'est-ce que l'héritage polygénique

4. Similitudes entre l'héritage monogénique et polygénique

5. Comparaison côte à côte - Héritage monogénique vs polygénique sous forme tabulaire

6. Résumé

Qu'est-ce que l'héritage monogénique?

L'hérédité monogénique des organismes est un processus dans lequel un caractère est déterminé par un seul gène qui est transféré du parent à la progéniture. Les deux allèles de ce gène sont situés dans le même locus. Ce modèle d'héritage représente des variations discontinues de caractères et est également appelé héritage qualitatif.

Différence clé - Héritage monogénique vs polygénique
Différence clé - Héritage monogénique vs polygénique

Figure 01: Héritage monogénique - Un seul gène X est muté, ce qui entraîne des individus hémophiles (hommes) après un transfert génétique.

Les modèles d'hérédité monogénique sont associés à des troubles génétiques liés au sexe tels que l'hémophilie et à certains traits visibles tels que la taille des lobes d'oreille (grands ou petits), la texture de la cire d'oreille (sèche ou collante) et la capacité ou l'incapacité de rouler la langue.

Qu'est-ce que l'héritage polygénique?

L'héritage polygénique est une déviation de l'héritage mendélien où un seul caractère est déterminé par deux gènes ou plus. Ces deux gènes peuvent être localisés dans deux locus ou plus. Ce modèle d'héritage est appelé héritage quantitatif et montre une variation continue d'un caractère particulier. Ce modèle d'héritage est en contradiction avec les modèles découverts et prouvés par Gregor Mendel, père de la génétique et est donc connu comme un héritage non mendélien.

Différence entre l'héritage monogénique et polygénique
Différence entre l'héritage monogénique et polygénique

Figure 02: Héritage polygénique de la couleur du grain du blé

Des exemples de ces traits ou caractéristiques quantitatifs chez les humains ou les animaux d'ordre élevé sont la taille, le poids, l'intelligence et ceux des plantes comprennent la taille, la forme et la couleur des plantes. Dans les modèles d'héritage polygénique, les caractères ne présentent pas de différences nettes contrairement aux modèles d'héritage monogénique. Ils représentent une combinaison du personnage hérité des deux parents.

Quelles sont les similitudes entre l'héritage monogénique et polygénique?

  • Les deux modèles donnent lieu à un caractère phénotypique ou à un trait qui consiste en ses propres variations.
  • Des mutations dans les gènes peuvent entraîner des troubles génétiques.

Quelle est la différence entre l'héritage monogénique et polygénique?

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Héritage monogénique vs polygénique

L'hérédité monogénique est un modèle d'héritage qui détermine un trait particulier par un ensemble d'allèles ou un gène spécifique. L'héritage polygénique est un modèle d'héritage qui détermine un trait particulier par plus d'un ensemble d'allèles ou plus d'un gène.
Nombre de gènes impliqués
Un seul gène est impliqué dans la détermination du caractère de l'hérédité monogénique. Deux gènes ou plus sont impliqués dans la détermination d'un seul caractère dans l'héritage polygénique.
Localisation des allèles
Les allèles sont situés dans le même locus. Les allèles de différents gènes sont situés dans différents loci.
Phénotype résultant
Le phénotype résultant est similaire au parent dominant dans l'hérédité monogénique. Le phénotype résultant est une combinaison des phénotypes dominants des deux parents dans l'hérédité polygénique. Les formes intermédiaires sont courantes.
Moyen
L'héritage monogénique montre un modèle d'héritage mendélien. L'héritage polygénique montre un écart par rapport à l'héritage mendélien (modèle d'héritage non mendélien).
Mesurer les traits
Les traits ne peuvent pas être mesurés en héritage monogénique. La plupart d'entre eux sont des traits qualitatifs. Les traits peuvent être mesurés quantitativement en héritage polygénique.
Variation de caractère
L'hérédité monogénique représente une variation discontinue du personnage. L'héritage polygénique représente une variation continue du caractère.

Résumé - Héritage monogénique vs polygénique

En résumé, il est très important de comprendre ces modèles d'héritage afin de comprendre la manière dont les différents traits sont exprimés dans les organismes. Les deux formes principales, l'héritage monogénique et l'héritage polygénique, représentent respectivement le modèle d'héritage mendélien traditionnel et les modèles d'héritage non mendélien découverts plus tard. Dans ces deux modèles, l'hérédité est régie par le nombre de gènes impliqués dans la détermination du trait particulier ou du phénotype ou du caractère d'un organisme. Ainsi, monogénique, comme son nom l'indique, utilise un gène pour déterminer un caractère; en revanche, les motifs polygéniques impliquent plus d'un gène pour donner naissance à un seul caractère. C'est la différence entre l'héritage monogénique et polygénique. L'étude des gènes impliqués dans ces modèles d'hérédité est importante car elle permet d'étudier les mutations de gènes qui donnent lieu à des troubles génétiques et de construire des relations génétiques entre les organismes pour un caractère commun et ainsi évaluer les traits évolutifs.

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