Chiral vs Achiral
Ces deux termes peuvent être discutés sous le terme commun Chirality qui a été inventé pour la première fois par Lord Kelvin en 1894. Le mot Chirality a une origine grecque qui signifiait «main». Le terme est couramment utilisé en stéréochimie aujourd'hui et se rapporte à de nombreux domaines importants de la chimie organique, inorganique, physique et computationnelle. C'est plutôt une approche mathématique de la sensibilité. Lorsqu'une molécule est dite chirale, cette molécule et son image miroir ne sont pas superposables ce qui ressemble idéalement au cas de nos mains gauche et droite qui ne peuvent pas être superposables avec leurs images miroir respectives.
Qu'est-ce que Chiral?
Comme mentionné ci-dessus, une molécule chirale est une molécule qui ne peut pas être superposée à son image miroir. Ce phénomène se produit en raison de la présence d'un atome de carbone asymétrique présent dans la molécule. Un atome de carbone est dit asymétrique lorsqu'il y a quatre types différents de groupes / atomes joints à cet atome de carbone particulier. Par conséquent, en considérant l'image miroir de la molécule, il est impossible de l'adapter à la molécule d'origine. Supposons que le carbone ait deux groupes similaires l'un à l'autre et les deux autres étant complètement différents; pourtant, l'image miroir de cette molécule peut être superposée à la molécule d'origine après plusieurs tours de rotations. Cependant, dans le cas de la présence d'un atome de carbone asymétrique, même après que toutes les rotations possibles ont été effectuées, l'image miroir et la molécule ne peuvent pas être superposées.
Ce scénario est mieux expliqué à travers le concept de la sensibilité comme mentionné dans l'introduction. Une molécule chirale et son image miroir sont appelées une paire d'énantiomères ou «isomères optiques». L'activité optique se rapporte à la rotation de la lumière polarisée plane par l'orientation moléculaire. Par conséquent, lorsque l'on considère une paire d'énantiomères, lorsque l'un fait tourner la lumière polarisée plane vers la gauche, l'autre le fait vers la droite. Ainsi, ces molécules peuvent être distinguées par ce moyen. Les énantiomères partagent des propriétés chimiques et physiques très similaires, mais en présence d'autres molécules chirales, ils se comportent très différemment. De nombreux composés de la nature sont chiraux, et cela a beaucoup aidé dans la catalyse par les enzymes car les enzymes se lient uniquement à un énantiomère particulier, mais pas à l'autre. Donc,de nombreuses réactions et voies dans la nature sont hautement spécifiques et sélectives, offrant une plate-forme de variation et d'unicité. Les énantiomères sont nommés avec différents symboles pour faciliter leur identification. c'est-à-dire R / S, +/-, d / l etc.
Qu'est-ce que Achiral?
Une molécule achirale peut être superposée à son image miroir sans trop d'effort. Lorsqu'une molécule ne contient pas de carbone asymétrique ou en d'autres termes de centre stéréogénique, cette molécule peut être considérée comme une molécule achirale. Par conséquent, ces molécules et leurs images miroir ne sont pas deux, mais la même molécule car elles sont identiques l'une à l'autre. Les molécules achirales ne font pas tourner la lumière polarisée plane, par conséquent, ne sont pas optiquement actives. Cependant, lorsque deux énantiomères sont en quantités similaires dans un mélange, il ne fait pas visiblement tourner la lumière polarisée plane car la lumière étant tournée dans des quantités similaires vers la gauche et la droite a l'effet de rotation annulé. Par conséquent, ces mélanges semblent être achiraux. Néanmoins, en raison de ce phénomène particulier, ces mélanges sont souvent appelés mélanges racémiques. Ces molécules n'ont pas non plus de modèles de dénomination différents de ceux des molécules chirales. Un atome peut également être considéré comme un objet achiral.
Quelle est la différence entre Chiral et Achiral?
• Une molécule chirale contient un atome de carbone asymétrique / un centre stéréogénique, mais pas une molécule achirale.
• Une molécule chirale a une image miroir non superposable mais pas une molécule achirale.
• Une molécule chirale et son image miroir sont considérées comme deux molécules différentes appelées énantiomères, mais une molécule achirale et son image miroir sont identiques.
• Une molécule chirale a divers préfixes ajoutés au nom chimique, mais les molécules achirales ne contiennent pas de tels préfixes.
• Une molécule chirale fait tourner la lumière polarisée plane, mais pas une molécule achirale.
