Différence Entre Sonde Et Apprêt

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - Sonde vs Primer

La sonde moléculaire est un petit fragment d'ADN ou d'ARN qui reconnaît les séquences complémentaires de l'ADN ou de l'ARN et permet l'identification de la séquence cible. Primer est une petite portion d'ADN ou d'ARN qui sert de point de départ à la synthèse d'ADN. Les amorces et les sondes s'hybrident avec les nucléotides complémentaires de l'ADN matrice ou de l'ADN cible. Cependant, la principale différence entre la sonde et l'amorce est que les amorces sont nécessaires pour la réplication de l'ADN, tandis que les sondes sont nécessaires pour la détection de séquences spécifiques dans l'échantillon d'ADN.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé

2. Qu'est-ce que la sonde

3. Qu'est-ce que l'amorce

4. Comparaison côte à côte - sonde vs amorce

5. Résumé

Qu'est-ce qu'une sonde?

La sonde est un petit fragment d'ADN ou d'ARN utilisé pour détecter l'ADN ou l'ARN cible dans l'échantillon par hybridation moléculaire. Ils sont également connus sous le nom de marqueurs moléculaires. La longueur de la sonde peut varier (100 à 1000 bases), et les nucléotides sondes sont complémentaires de la partie de la séquence cible. Pour faciliter la détection, les sondes sont marquées avec des isotopes radioactifs ou avec des colorants fluorescents ou des anticorps. Les sondes se lient aux bases complémentaires de la séquence cible et révèlent la présence de l'ADN ou de l'ARN cible dans l'échantillon. Il existe deux méthodes principales d'étiquetage des sondes: l'étiquetage d'extrémité et la traduction d'entaille. Les sondes sont classées en différents types, y compris les sondes ADN, les sondes ARN, les sondes cDNa et les sondes oligonucléotidiques synthétiques, et elles sont préparées en utilisant différentes techniques.

Les sondes sont des outils importants dans de nombreux domaines microbiens et moléculaires tels que la virologie, la médecine légale, les tests de paternité, les empreintes ADN, la détection de maladies génétiques, le RFLP, la cytogénétique moléculaire, l'hybridation in situ, etc.

Figure 01: Sonde marquée fluorescente utilisée dans FISH pour la détection des agents pathogènes

Qu'est-ce qu'un apprêt?

L'amorce est un court fragment d'ADN ou d'ARN qui sert d'initiateur à la synthèse d'ADN. L'enzyme ADN polymérase ajoute des nucléotides au groupe 3 'OH de la séquence d'amorces et synthétise le nouveau brin complémentaire de l'ADN matrice. Les amorces sont des fragments très courts d'une longueur de 18 à 20 nucléotides. Ils sont synthétisés chimiquement en laboratoire pour l'amplification de l'ADN in vitro (PCR). Les amorces peuvent avoir n'importe quelle séquence de nucléotides puisqu'elles sont conçues par l'utilisateur. Ils sont synthétisés pour correspondre aux bases complémentaires de l'ADN matrice. Par conséquent, il peut avoir n'importe quelle séquence de nucléotides. Les amorces sont de la plus haute importance pour la réplication de l'ADN, car l'ADN polymérase ne peut pas synthétiser un nouvel ADN sans un morceau d'ADN préexistant. Lors de la conception des amorces pour la PCR, les éléments suivants doivent être pris en compte:

• Les amorces doivent contenir les nucléotides complémentaires à l'extrémité flanquante de l'ADN qui souhaite amplifier.
• Les apprêts doivent avoir une température de fusion entre 55 et 65 ⁰ C
• La teneur en G et C doit être comprise entre 50 et 60%.

Deux amorces sont utilisées dans la PCR en sens direct et inverse pour répliquer les deux brins de l'échantillon d'ADN. Les amorces sont couramment utilisées pour effectuer la PCR et le séquençage de l'ADN.

Figure 02: Annelage d'amorces en PCR

Quelle est la différence entre Probe et Primer?

Diff article au milieu avant la table

Sonde vs apprêt
La sonde est un petit fragment d'ADN / ARN utilisé pour détecter la présence de la séquence cible dans un échantillon par hybridation moléculaire.	Primer est une petite portion d'ADN ou d'ARN qui sert de point de départ pour la réplication de l'ADN.
Une fonction
Cela détecte la présence d'une séquence spécifique dans l'échantillon d'ADN ou d'ARN.	Cela sert de point de départ pour la synthèse d'ADN.
Longueur
La longueur peut être comprise entre 100 et 1000 bases	La longueur est généralement d'environ 18 à 20 bases
Reliure avec séquence complémentaire
La sonde s'hybride avec les bases complémentaires de la séquence cible	L'amorce s'hybride avec les bases complémentaires des brins d'ADN.
Étiquetage
Les sondes sont étiquetées pour faciliter la détection	Les amorces ne sont généralement pas étiquetées
Utilisation en PCR
Les sondes ne sont pas utilisées dans la PCR	Les amorces sont utilisées dans la PCR

Résumé - Probe vs Primer

La sonde est un petit fragment d'ADN ou de séquence d'ARN qui peut être hybridé avec des nucléotides complémentaires pour détecter une séquence cible dans l'échantillon. Les sondes sont marquées de manière radioactive, immunologique ou fluorescente pour voir la présence de la séquence cible. L'amorce est un très petit fragment d'ADN ou d'ARN qui sert de point de départ pour l'amplification d'ADN in vitro. L'ADN polymérase identifie l'amorce du groupe OH 3 'et initie la construction d'un nouveau brin complémentaire de la matrice. Les sondes et les amorces fonctionnent de manière similaire en s'hybridant avec des nucléotides complémentaires. Ainsi, la principale différence entre la sonde et l'amorce est leur fonction principale.