Différence clé - Monosomie vs trisomie
La non-disjonction chromosomique provoque des nombres de chromosomes anormaux dans les cellules filles. Elle peut survenir lors de la division cellulaire lors de la mitose et de la méiose. En raison de la non-disjonction dans la méiose, les individus aneuploïdes se développent après la fécondation. L'aneuploïdie est une mutation dans laquelle le nombre chromosomique est anormal. Une cellule diploïde normale (2n) contient au total 46 chromosomes disposés en 23 paires. Une cellule haploïde normale (n), qui est un gamète, contient 23 chromosomes. Les aneuploïdes peuvent avoir plus ou moins de chromosomes que le nombre normal. La trisomie et la monosomie sont deux de ces anomalies chromosomiques numériques qui provoquent des anomalies congénitales. Le terme monosomie est utilisé pour décrire l'anomalie chromosomique dans laquelle un chromosome est absent d'une paire de chromosomes homologues. Le terme trisomie est utilisé pour décrire le nombre de chromosomes anormal dans lequel trois chromosomes (paire habituelle + chromosome supplémentaire) sont présents dans un type de chromosomes homologues. C'est la principale différence entre la monosomie et la trisomie. Par conséquent, la condition aneuploïde pour la monosomie est 2n-1 tandis que pour la trisomie, elle est 2n + 1.
TABLE DES MATIÈRES
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la monosomie
3. Qu'est-ce que la trisomie
4. Comparaison côte à côte - Monosomie vs trisomie
5. Résumé
Qu'est-ce que la monosomie?
Le mot monosomique fait référence à «un chromosome». Le terme monosomie est utilisé pour expliquer la condition aneuploïde qui manque d'un membre d'une paire de chromosomes homologues. En raison de cette condition, les cellules résultantes ne contiendront que 45 chromosomes au lieu des 46 chromosomes habituels. Les cellules montrent 2n-1 chromosomes dans chaque cellule du corps. Par exemple, la monosomie du chromosome sexuel conduit au syndrome de Turner dans lequel les individus ne portent qu'un seul chromosome sexuel X. Un autre exemple de monosomie est le syndrome de Cri du chat qui est causé par une monosomie partielle du chromosome 5. Le syndrome de délétion 1p36 est un autre syndrome dû à une monosomie partielle du chromosome 1.
La monosomie entraîne des effets délétères chez les individus. Un chromosome manquant entraîne des changements dans l'équilibre génétique global de l'ensemble chromosomique. Il permet également à tout allèle récessif nocif sur le chromosome unique d'être hémizygote et de s'exprimer phénotypiquement.
Figure 01: Caryotype de la monosomie X - Syndrome de Turner
Qu'est-ce que la trisomie?
Le terme trisomie décrit la condition dans laquelle un chromosome supplémentaire est présent dans la paire habituelle de chromosomes homologues. Trois copies sont présentes à partir d'une paire de chromosomes homologues. Chaque cellule du corps contiendra un total de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes habituels. Par exemple, la trisomie 21 ou le syndrome de Down survient en raison de la présence de trois copies du chromosome 21. La trisomie 18 est un autre exemple dans lequel trois copies du chromosome numéro 18 sont présentes que la paire habituelle entraînant un syndrome appelé syndrome d'Edwards. Le syndrome de Patau est dû à la présence de trois chromosomes dans le chromosome numéro 13. Une trisomie de la paire de chromosomes sexuels peut également être observée. Si cela se produit, plusieurs anomalies des chromosomes sexuels telles que XXX (syndrome du triple X), XYY et XXY (syndrome de Klinefelter) peuvent survenir.
Figure 02: Caryotype de la trisomie 21 - Syndrome de Down
Quelle est la différence entre la monosomie et la trisomie?
Diff article au milieu avant la table
Monosomie vs trisomie |
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| La monosomie est un type d'aneuploïdie dans lequel une seule copie est présente au lieu de deux | La trisomie est un type d'aneuploïdie dans lequel trois copies d'un chromosome particulier sont présentes au lieu de deux. |
| Numéro de chromosome | |
| Les cellules contiennent un nombre de 2n-1 de chromosomes (45 au total). | Les cellules portent un nombre de 2n + 1 de chromosomes (total de 47). |
| Syndrome | |
| Le syndrome de Turner, le syndrome Cri du chat et le syndrome de délétion 1p36 sont causés par cela. | Le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards, le syndrome de Patau, le syndrome de Klinefelter, le syndrome de Warkany 2 et le triple X sont causés par cela. |
Résumé - Monosomie vs trisomie
La division cellulaire est un processus cellulaire qui crée de nouvelles cellules à des fins diverses. Il y a des cas où la division cellulaire montre des erreurs de disjonction chromosomique. Elle est connue sous le nom de non-disjonction chromosomique et se produit pendant la mitose et la méiose, entraînant la formation de cellules diploïdes et haploïdes avec des nombres chromosomiques anormaux. La monosomie et la trisomie sont deux types d'anomalies chromosomiques numériques. La monosomie est une condition qui décrit l'absence d'une copie de la paire normale de chromosomes. La trisomie est une condition qui décrit la présence de trois copies d'un chromosome particulier au lieu de deux copies. Les deux situations provoquent des effets délétères chez les individus en créant un déséquilibre dans la composition génétique globale.
Courtoisie d'image:
1. «45, X» Par Aucun auteur lisible par machine fourni. Le chat ~ commonswiki supposé (basé sur les revendications de copyright) - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «21 trisomie - Syndrome de Down» Par le programme du génome humain du Département américain de l'énergie. - (Domaine public) via Wikimedia Commons
