Différence clé - Aberration chromosomique vs mutation génique
Les chromosomes sont des structures définies constituées de longs brins d'ADN. Dans une cellule, il y a 46 chromosomes répartis en 23 paires. Un chromosome contient des milliers de gènes. Le gène est une région spécifique d'un chromosome ou d'un fragment d'ADN spécifique qui porte un code génétique pour synthétiser une protéine. Il a une séquence d'ADN unique. Les chromosomes et les gènes décident de l'information génétique d'une personne. Par conséquent, il est très important de les garder intacts et précis. Cependant, pour de nombreuses raisons, les chromosomes et les gènes peuvent être mutés, ce qui peut entraîner diverses maladies. L'aberration chromosomique est une condition anormale du nombre et de la structure chromosomiques qui entraîne des complications. La mutation génique est une altération permanente de la séquence d'ADN du gène. Le différence clé entre l'aberration chromosomique et la mutation génique est que l'aberration chromosomique fait référence à une modification du numéro ou de la structure d'un chromosome, tandis que la mutation génique est une modification de la séquence du gène qui peut provoquer des modifications du code génétique. Une aberration chromosomique fait toujours référence à un changement dans un grand segment d'un chromosome, contenant plus d'une région génique.
TABLE DES MATIÈRES
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'aberration chromosomique
3. Qu'est-ce que la mutation génétique
4. Comparaison côte à côte - Aberration chromosomique vs mutation génique
5. Résumé
Qu'est-ce que l'aberration chromosomique?
Les chromosomes sont des structures filiformes qui fournissent de l'espace à des milliers de gènes sous la forme de séquences d'ADN. Divers organismes ont un numéro et une structure chromosomiques spécifiques. L'ensemble des chromosomes représente l'information génétique d'un organisme. Par conséquent, le nombre et la structure des chromosomes sont très importants. S'il y a un changement dans le nombre et la structure des chromosomes, on parle d'aberration chromosomique, d'anomalie chromosomique, d'anomalie chromosomique ou de mutation chromosomique. Cela peut se produire en raison d'une perte, d'un gain ou d'un réarrangement d'une partie d'un chromosome ou en raison d'un chromosome manquant ou extra-complet. Ces anomalies chromosomiques sont également transmises aux générations suivantes (progéniture).
Types d'aberration chromosomique
Il existe quatre types principaux d'aberrations chromosomiques appelées suppression, duplication, inversion et translocation.
Suppression - Lorsqu'un gros segment de chromosome est perdu, on parle de suppression.
Duplication - Lorsqu'un segment de chromosome est répété deux fois, on parle de duplication.
Translocation - Lorsqu'un segment d'un chromosome est transféré dans un chromosome non homologue, on parle de translocation.
Inversion - Lorsqu'un segment de chromosome est modifié à une rotation de 180 0, on parle d'inversion.
Tous ces changements sont responsables des changements de la structure chromosomique intacte et de l'équilibre génétique global de l'organisme.
Les aberrations chromosomiques numériques se produisent principalement en raison d'erreurs de division cellulaire après méiose ou mitose. La non-disjonction chromosomique est la principale raison du nombre anormal de chromosomes dans les gamètes et chez la progéniture. Cette situation est connue sous le nom d'aneuploïdie (présence d'un nombre anormal de chromosomes). Certains gamètes sont produits avec des chromosomes manquants tandis que certains gamètes ont des chromosomes supplémentaires. Les deux instances créent une progéniture avec un nombre inhabituel de chromosomes. Si les changements se produisent dans les ovules ou les spermatozoïdes, ces anomalies sont transmises à toutes les cellules du corps.
Les anomalies chromosomiques peuvent survenir au hasard ou peuvent être héritées des parents. L'origine de ces anomalies peut être détectée en effectuant des études chromosomiques sur les bébés et les parents.
Figure 01: Aberrations chromosomiques
Qu'est-ce que la mutation génique?
Un gène est une région spécifique de la séquence d'ADN située sur un chromosome qui code pour une protéine particulière. Une modification permanente de la séquence d'ADN du gène est connue sous le nom de mutation génique. Une séquence d'ADN spécifique représente le code génétique unique de cette protéine. Même une seule substitution de paire de bases peut changer le code génétique du gène, qui peut finalement produire une protéine différente. Ils sont connus sous le nom de mutations ponctuelles et constituent le type courant de mutation génique. Il existe trois types de mutations ponctuelles nommées mutation silencieuse, mutation faux-sens et mutation non-sens.
Des mutations géniques peuvent également se produire en raison de l'insertion ou de la suppression de paires de bases de la séquence génique d'origine. Ces mutations sont vitales en raison de leur capacité à changer l'ADN matrice et à déplacer le cadre de lecture, qui décide de la séquence d'acides aminés de la protéine.
Types de mutations géniques
Il existe deux types de mutations génétiques appelées mutations héréditaires et mutations acquises.
Les mutations d'hérédité sont héritées du parent à la progéniture. Ces mutations sont localisées dans les gamètes des parents tels que les ovules et les spermatozoïdes. Par conséquent, ils sont appelés mutations germinales. Lorsque les jeux fécondent, le zygote reçoit les mutations génétiques et passe à chaque cellule du corps de la progéniture.
Les mutations acquises se produisent dans certaines cellules ou à une certaine période de la vie de la personne. Ils sont principalement dus à des facteurs environnementaux tels que les rayons UV, les produits chimiques toxiques, etc. et se produisent principalement dans les cellules somatiques. Par conséquent, les mutations acquises ne sont pas transmises à la génération suivante.
Figure 02: Mutation génique due au rayonnement UV
Quelle est la différence entre l'aberration chromosomique et la mutation génique?
Diff article au milieu avant la table
Aberration chromosomique vs mutation génique |
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| L'aberration chromosomique est tout changement dans le nombre et la structure des chromosomes dans un organisme. | La mutation génique est une altération qui se produit dans la séquence de base d'ADN d'un gène. |
| Modifications du nombre total de chromosomes | |
| L'aberration chromosomique peut modifier le nombre total de chromosomes dans un organisme | La mutation génique ne modifie pas le nombre total de chromosomes dans un organisme. |
| Échelle | |
| L'aberration chromosomique peut inclure de nombreuses altérations géniques. | La mutation génique fait généralement référence à une seule modification génique. |
| Dommage | |
| Les dommages dus à une aberration chromosomique sont à grande échelle par rapport à la mutation génique. | Les dommages aux nucléotides sont à petite échelle par rapport à l'aberration chromosomique. Cependant, cela peut entraîner de graves problèmes de santé. |
Résumé - Aberration chromosomique vs mutation génique
Les gènes sont les segments d'ADN spécifiques composés de séquences de bases uniques dans les chromosomes. Il y a des milliers de gènes dans un seul chromosome. La séquence de bases du gène peut être modifiée en raison de divers facteurs. Tout changement dans la séquence de paires de bases du gène est appelé mutation génique. La mutation génique entraîne une protéine différente de celle qu'elle code. L'aberration chromosomique fait référence à un changement numérique ou structurel des chromosomes d'un organisme. Les anomalies numériques provoquent diverses conditions de syndrome chez l'homme. Les aberrations structurelles sont principalement dues aux délétions, duplications, inversions et translocations. Une grande partie du chromosome, y compris de nombreux gènes, est modifiée lors de l'anomalie chromosomique ou de la mutation. C'est la différence entre l'aberration chromosomique et la mutation génique.
