Différence Entre L'inversion Et La Translocation

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - Inversion vs translocation

Dans le contexte de la génétique, le réarrangement chromosomique est une sorte d'anomalie qui s'écarte de la structure native des chromosomes. Certains réarrangements créent des mutations mortelles et conduisent à des maladies délétères telles que cancers, syndromes, etc. Il existe différents types de réarrangements chromosomiques à savoir les délétions, les inversions, les translocations, les duplications, etc. et se sépare du chromosome d'origine. Ensuite, le fragment cassé rejoint avec le même chromosome ou avec un chromosome différent pour produire un nouvel arrangement de gènes chromosomiques. Différents facteurs provoquent ces types de cassures double brin. Un facteur est le rayonnement ionisant qui comprend les rayons X énergétiques et les rayons gamma. L'inversion est un réarrangement dans lequel un fragment d'ADN double brin cassé se retourne à 180 degrés et rejoint le même chromosome au même point. La translocation est un autre type de réarrangement dans lequel un fragment double brin cassé d'un chromosome se joint à une nouvelle position du chromosome non homologue. La principale différence entre l'inversion et la translocation est que l'inversion se produit sur le même chromosome et qu'elle ne change pas d'emplacement tandis que la translocation se produit entre des chromosomes non homologues et qu'elle change d'emplacement …La principale différence entre l'inversion et la translocation est que l'inversion se produit sur le même chromosome et qu'elle ne change pas d'emplacement tandis que la translocation se produit entre des chromosomes non homologues et qu'elle change d'emplacement …La principale différence entre l'inversion et la translocation est que l'inversion se produit sur le même chromosome et qu'elle ne change pas d'emplacement tandis que la translocation se produit entre des chromosomes non homologues et qu'elle change d'emplacement …

CONTENU

1. Aperçu et différence clé

2. Qu'est-ce que l'inversion

3. Qu'est-ce que la translocation

4. Similitudes entre l'inversion et la translocation

5. Comparaison côte à côte - Inversion vs translocation sous forme tabulaire

6. Résumé

Qu'est-ce qu'une inversion?

L'invasion est un type de réarrangement chromosomique qui provoque une nouvelle disposition des gènes dans le chromosome natif. En raison de différentes causes, les séquences d'ADN double brin se cassent en deux points, créant des fragments cassés. Ensuite, une séquence interrompue se retourne à 180 degrés et se rejoint au même endroit. En d'autres termes, un fragment cassé d'un chromosome rejoint au même endroit de la manière inversée de bout en bout. Cela crée une anomalie dans la disposition des gènes du chromosome.

L'inversion n'entraîne pas la perte d'informations génétiques. Il réorganise simplement l'ordre des gènes ou la séquence des gènes. Il existe deux types d'inversions, à savoir les inversions paracentriques et péricentriques. Une inversion paracentrique se produit dans un bras du chromosome sans impliquer le centromère. Les deux bras du chromosome se cassent, y compris le centromère, lors de l'inversion péricentrique.

Figure 01: Inversion de l'ADN

Les inversions ne causent pas d'effets nocifs car les mécanismes de réparation de l'ADN fonctionnent facilement pour réparer ces types de réarrangements. Et aussi les inversions réorganisent simplement les séquences de gènes sans créer de pertes ou de séquences supplémentaires.

Qu'est-ce qu'une translocation?

La translocation est un type de réarrangement chromosomique qui se produit entre des chromosomes non homologues. Des segments cassés sont échangés entre deux chromosomes non homologues. Il crée deux chromosomes génétiquement différents des chromosomes natifs. La réciproque et la robertsonienne sont deux types de translocations. La translocation réciproque est l'échange de segments d'ADN cassés entre deux chromosomes non homologues. Il n'entraîne ni perte ni gain de matériel génétique. C'est donc un type de réarrangement équilibré.

Figure 02: Translocation réciproque

Lors de la translocation robertsonienne, les bras longs des deux chromosomes acrocentriques fusionnent l'un avec l'autre. Les bras courts peuvent être perdus. C'est donc un type de réarrangement chromosomique déséquilibré. Par rapport à la translocation robertsonienne, la translocation réciproque est un type courant de réarrangement chromosomique. Certaines translocations sont héritées tandis que d'autres se produisent récemment. Certaines translocations provoquent des maladies telles que le cancer, le syndrome de Down, l'infertilité et le syndrome XX masculin.

Quelles sont les similitudes entre l'inversion et la translocation?

• L'inversion et la translocation sont deux types d'anomalies chromosomiques.
• Les deux types provoquent un réarrangement chromosomique.
• Les inversions et translocations sont dues à un double brin
• Les inversions et la translocation peuvent se produire de manière génétiquement équilibrée.

Quelle est la différence entre l'inversion et la translocation?

Diff article au milieu avant la table

Inversion vs translocation
L'inversion est un type de réarrangement chromosomique dans lequel le fragment cassé se retourne à 180 degrés et se joint à nouveau dans le chromosome au même endroit.	La translocation est un autre type de réarrangement chromosomique dans lequel des parties de chromosomes non homologues sont échangées entre elles.
Lieu de réintégration
Une inversion se produit au même endroit dans le même chromosome.	La translocation modifie l'emplacement du fragment d'ADN entre les chromosomes.
Effets nuisibles
On pense que l'inversion n'a causé aucun effet nocif.	La translocation peut entraîner des effets néfastes tels que les cancers, l'infertilité, etc.
Chromosomes impliqués
Une inversion se produit dans le même chromosome.	La translocation se produit entre des chromosomes non homologues.
Déséquilibre chromosomique
Le réarrangement chromosomique est causé en raison de l'inversion est équilibrée, car aucun ADN supplémentaire ou manquant n'est impliqué dans l'invasion.	Les réarrangements chromosomiques sont causés en raison de la translocation qui peut être équilibrée ou déséquilibrée.
Les types
L'inversion est de deux types; paracentrique et péricentrique.	La translocation peut être réciproque ou roberstonienne.

Résumé - Inversion vs translocation

L'inversion et la translocation sont deux types d'anomalies chromosomiques causées par des cassures double brin. Lors de l'inversion, un fragment de chromosome se rompt en deux points et se retourne à 180 degrés et se joint à nouveau au chromosome. La translocation est l'échange de segments cassés de chromosomes entre des chromosomes non homologues. Une inversion se produit dans le même chromosome. La translocation se produit entre des chromosomes non homologues. C'est la différence entre l'inversion et la translocation.

Téléchargez le PDF d'Inversion vs Translocation

Vous pouvez télécharger la version PDF de cet article et l'utiliser à des fins hors ligne conformément à la note de citation. Veuillez télécharger la version PDF ici: Différence entre l'inversion et la translocation