Différence Entre La PCR Et La Réplication De L'ADN

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - PCR vs réplication de l'ADN

La réplication de l'ADN est un processus naturel qui se produit dans les organismes vivants. Cela implique la production de deux copies identiques d'une molécule d'ADN. La réplication de l'ADN est un processus extrêmement important d'héritage biologique. Les informations génétiques sont transmises du parent à la progéniture principalement en raison de la capacité de réplication de l'ADN. C'est donc un processus essentiel qui se produit dans presque tous les organismes vivants. Ce processus se produit in vivo. Cependant, la réplication de l'ADN peut également être effectuée via des méthodes in vitro. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) est l'une de ces méthodes in vitro de réplication de l'ADN. La PCR est une méthode d'amplification de l'ADN réalisée en laboratoire. Il produit des milliers à des millions de copies d'ADN à partir d'un fragment d'ADN ou d'un gène intéressé. Il existe des différences entre la réplication de l'ADN in vivo et la PCR. La principale différence entre ces deux éléments est que la PCR est effectuée dans une machine PCR à des températures maintenues pour produire un grand nombre de copies d'ADN tandis que la réplication de l'ADN se produit à l'intérieur du corps à la température du corps pour produire deux copies identiques d'une seule molécule d'ADN.

CONTENU

1. Présentation et différence clé

2. Qu'est-ce que la PCR

3. Qu'est-ce que la réplication de l'ADN

4. Similitudes entre la PCR et la réplication de l'ADN

5. Comparaison côte à côte - PCR vs réplication de l'ADN sous forme tabulaire

6. Résumé

Qu'est-ce que la PCR?

La réaction en chaîne par polymérase (PCR) est une technique d'amplification d'ADN in vitro qui est couramment réalisée dans les laboratoires de biologie moléculaire. Cette méthode a permis la production de milliers à millions d'exemplaires d'un fragment d'ADN particulièrement intéressé. La PCR a été introduite par Kary Mullis en 1980. Dans cette technique, le fragment d'ADN intéressé sert de matrice pour faire des copies. L'enzyme appelée Taq polymérase est utilisée comme enzyme ADN polymérase et catalysera la synthèse de nouveaux brins du fragment d'ADN. Les amorces qui sont dans le mélange PCR fonctionneront comme points de départ pour les extensions de fragments. A la fin de la réaction PCR, de nombreuses copies de l'échantillon d'ADN peuvent être obtenues.

Tous les ingrédients nécessaires pour faire des copies d'ADN sont inclus dans le mélange PCR. Il s'agit d'un échantillon d'ADN, d'ADN polymérase (Taq polymérase), d'amorces (amorces directe et inverse), de nucléotides (blocs de construction de l'ADN) et d'un tampon. La réaction PCR est exécutée dans une machine PCR, et elle doit être alimentée avec le mélange PCR correct et le programme PCR correct. Si le mélange réactionnel et le programme sont corrects, il produira la quantité requise de copies d'une section particulière d'ADN à partir d'une très petite quantité d'ADN.

Il y a trois étapes principales impliquées dans une réaction de PCR à savoir la dénaturation, l'hybridation d'amorces et l'extension de brin. Ces trois étapes se produisent à trois températures différentes. L'ADN existe sous la forme d'une hélice double brin. Deux brins sont liés par des liaisons hydrogène. Avant l'amplification, l'ADN double brin est séparé en donnant une température élevée. A haute température, ADN double brin dénaturé en simple brin. Ensuite, les amorces s'hybrident avec les extrémités flanquantes du fragment intéressé ou du gène de l'ADN. L'amorce est un petit morceau d'ADN simple brin qui est complémentaire des extrémités de la séquence cible. Les amorces directe et inverse s'hybrident avec les bases complémentaires aux extrémités flanquantes de l'échantillon d'ADN dénaturé à la température d'hybridation.

Lorsque les amorces sont hybrides avec de l'ADN, l'enzyme Taq polymérase initie la synthèse des nouveaux brins en ajoutant des nucléotides complémentaires à l'ADN matrice. La taq polymérase est une enzyme thermostable isolée d'une bactérie thermophile appelée Thermus aquaticus. Le tampon PCR maintient les conditions optimales pour l'action de la polymérase Taq. Ces trois étapes de la réaction PCR sont répétées pour produire la quantité requise de produit PCR. A chaque réaction PCR, le nombre de copies d'ADN double. Par conséquent, une amplification exponentielle peut être observée en PCR. Le produit de la PCR peut être observé en utilisant une électrophorèse sur gel car il produit la quantité visible d'ADN sur un gel et il peut être purifié pour d'autres études telles que le séquençage, etc.

Figure 01: PCR

La PCR est un outil précieux dans la recherche médicale et biologique. En particulier dans les études médico-légales, la PCR a une valeur immense car elle peut amplifier l'ADN pour des études à partir de minuscules échantillons de criminels et créer des profils ADN médico-légaux. La PCR est largement utilisée dans de nombreux domaines de la biologie moléculaire, notamment le génotypage, le clonage de gènes, la détection de mutations, le séquençage d'ADN, les puces à ADN et les tests de paternité, etc.

Qu'est-ce que la réplication de l'ADN?

La réplication de l'ADN fait référence au processus qui produit deux copies identiques d'ADN à partir d'une molécule d'ADN. C'est un processus important d'héritage biologique. La réplication de l'ADN se produit dans tous les organismes vivants. Le génome de la cellule mère doit être répliqué afin de transmettre le génome à la cellule fille. Le processus de réplication de l'ADN comporte trois étapes principales appelées initiation, élongation et terminaison. Ces étapes sont catalysées par différentes enzymes. La réplication de l'ADN commence à partir de l'emplacement appelé origine de réplication dans le génome des cellules. Dans le génome, l'ADN existe sous forme double brin. Ces deux brins sont séparés au début de la réplication de l'ADN, et elle est effectuée par l'ADN hélicase dépendante de l'ATP. Le déroulement de l'ADN est l'événement principal qui se produit dans l'étape d'initiation. En utilisant des brins d'ADN séparés comme modèles,L'ADN polymérase synthétise les nouveaux brins complémentaires des brins de matrice dans la direction 5 'à 3'. C'est l'étape appelée élongation. La terminaison se produit lorsque les deux fourches de réplication se rencontrent à l'extrémité opposée du chromosome parental.

Figure 02: Réplication de l'ADN

Outre l'ADN polymérase, plusieurs enzymes telles que l'ADN primase, l'ADN hélicase, l'ADN ligase et la topoisomérase sont impliquées dans la réplication de l'ADN. Une particularité de la réplication de l'ADN in vivo est qu'elle produit des fragments d'Okazaki. Un brin est formé en continu tandis que l'autre se forme en petits morceaux.

Quelles sont les similitudes entre la PCR et la réplication de l'ADN?

• Dans la PCR et la réplication de l'ADN, l'ADN double brin est séparé l'un de l'autre.
• Dans les processus de PCR et de réplication de l'ADN, l'ADN est copié.
• Les processus de PCR et de réplication de l'ADN sont vraiment importants.
• Dans les processus de PCR et de réplication de l'ADN, l'enzyme ADN polymérase est impliquée.

Quelle est la différence entre la PCR et la réplication de l'ADN?

Diff article au milieu avant la table

PCR vs réplication de l'ADN
La PCR est une méthode in vitro d'amplification de l'ADN dans laquelle des milliers à des millions de copies d'ADN sont produites.	La réplication de l'ADN est un processus naturel qui produit deux copies identiques d'ADN à partir d'une molécule d'ADN.
Pas
La PCR comporte trois étapes; dénaturation, annelage d'amorce et extension de brin.	La réplication de l'ADN comporte trois étapes; initiation, allongement et terminaison.
Implication des amorces
La PCR a besoin d'amorces artificielles.	La réplication de l'ADN n'a pas besoin d'amorces artificielles. Un court fragment d'ARN est impliqué dans la réplication de l'ADN.
Dénaturation des doubles brins
Les doubles brins sont séparés en appliquant une température élevée en PCR.	Les doubles brins sont séparés les uns des autres par l'enzyme ADN hélicase dans la réplication de l'ADN.
Enzyme impliquée
La PCR utilise la Taq polymérase.	La réplication de l'ADN utilise l'ADN polymérase.
Température
La PCR se produit à trois températures différentes à l'intérieur d'une machine.	La réplication de l'ADN se produit à la température du corps dans le corps de l'organisme vivant.
In vivo ou in vitro
La PCR est une méthode in vitro.	La réplication de l'ADN est une méthode in vivo.

Résumé - PCR vs réplication de l'ADN

La réplication de l'ADN est un processus de production de deux copies identiques d'ADN à partir d'une seule molécule d'ADN. Il se produit dans tous les organismes vivants car il offre une méthode pour transmettre l'information génétique du parent à la progéniture. Il se compose de trois étapes catalysées enzymatiquement à savoir l'initiation, l'élongation et la terminaison. La réplication de l'ADN peut être effectuée artificiellement en laboratoire. La PCR est un moyen de produire un grand nombre de copies d'ADN à partir de l'ADN intéressé. La PCR est couramment effectuée dans les laboratoires de biologie moléculaire car c'est une méthode simple de production de copies d'ADN. C'est la différence entre la PCR et la réplication de l'ADN.