Différence Entre L'hexane Et Le N-hexane

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Hexane vs n-hexane

Les molécules organiques sont des molécules constituées de carbones. Les hydrocarbures sont des molécules organiques, constituées uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène. Les hydrocarbures peuvent être aromatiques ou aliphatiques. Ils sont principalement divisés en quelques types divisés en alcanes, alcènes, alcynes, cycloalcanes et hydrocarbures aromatiques. L'hexane et le n-hexane sont des alcanes, ou autrement, connus sous le nom d'hydrocarbures saturés. Ils ont le plus grand nombre d'atomes d'hydrogène, qu'une molécule peut accueillir. Toutes les liaisons entre les atomes de carbone et les hydrogènes sont des liaisons simples. Pour cette raison, la rotation des liaisons est autorisée entre tous les atomes. Ce sont les types d'hydrocarbures les plus simples. Les hydrocarbures saturés ont la formule générale C _n H _{2n + 2.} Ces conditions diffèrent légèrement pour les cycloalcanes car ils ont des structures cycliques.

Hexane

Comme indiqué ci-dessus, l'hydrocarbure est un alcane saturé. Il a six atomes de carbone; par conséquent, a la formule de C ₆ H ₁₄. La masse molaire de l'hexane est de 86,18 g mol ^-1. L'hexane est le nom commun utilisé pour indiquer toutes les molécules avec cette formule. Il existe un certain nombre d'isomères structuraux, que nous pouvons dessiner pour correspondre à cette formule, mais, dans la nomenclature IUPAC, nous utilisons l'hexane spécifiquement pour indiquer une molécule non ramifiée, et il est également connu sous le nom de n-hexane. D'autres isomères structuraux sont comme les molécules méthylées de pentane et de butane. Ils sont connus sous le nom d'isohexane et de néohexane. Ceux-ci ont les structures suivantes.

A partir de ces structures hexane, les trois premiers (2-méthylpentane, 3-méthylpentane et 2,3-diméthylbutane) sont des exemples pour l'isohexane, tandis que le 2,2-diméthylbutane est un exemple pour un néohexane. L'hexane est principalement produit dans le processus de raffinage du pétrole brut. L'hexane est extrait lorsque l'huile bout à 65–70 ° C. Puisque les isomères d'hexane ont des points d'ébullition quelque peu similaires, ils s'évaporent dans la même plage de températures. Cependant, leurs points de fusion sont différents. L'hexane se présente sous forme liquide à température ambiante et dégage une odeur d'essence. C'est un liquide incolore. L'hexane se dissout légèrement dans l'eau. À température ambiante, l'hexane a tendance à s'évaporer lentement dans l'atmosphère. La vapeur d'hexane peut être explosive et l'hexane lui-même est hautement inflammable. L'hexane est un solvant non polaire, et il est utilisé comme solvant en laboratoire. Non seulement l'hexane pur est utilisé comme solvant, mais il existe différents types de solvants fabriqués à partir d'hexane. En dehors de cela, l'hexane est utilisé pour fabriquer des produits en cuir, des colles, pour la fabrication de textiles, des produits de nettoyage, etc. L'hexane est utilisé pour extraire des substances non polaires comme l'huile et la graisse lors de l'analyse de l'eau et du sol.

n-hexane

Le n –Hexane ou hexane normal est la structure non ramifiée de l'hexane de formule moléculaire C ₆ H ₁₄. Sa structure est donnée ci-dessous.

Point d' ébullition du n-hexane est de 68,7 ^o C, et le point de fusion est de -95,3 ^° C de l'hexane est utilisé dans le processus d'extraction d' huile à partir des graines telles que le carthame, le soja et le coton.

Quelle est la différence entre Hexane et n-Hexane?

• L'hexane est un mélange des composés de formule C ₆ H ₁₄. L'hexane a des structures ramifiées, tandis que le n-hexane est une structure hexane non ramifiée.

• Le n-hexane est un isomère structural de l'hexane.

• Le n-hexane a un point d'ébullition plus élevé que les autres hexanes. Cependant, dans l'ensemble, leurs points d'ébullition se situent dans une petite plage de températures.

• Le n-hexane a une pression de vapeur considérable à température ambiante.