Différence Entre Le Peroxyde De Benzoyle Et L'acide Salicylique

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Peroxyde de benzoyle vs acide salicylique

Il existe de nombreuses molécules organiques aux propriétés utiles pour l'homme. Le peroxyde de benzoyle et l'acide salicylique sont deux produits chimiques largement utilisés pour traiter l'acné. Les deux sont de bons agents pour lutter contre l'acné, mais selon le type de peau, les réactions peuvent varier.

Peroxyde de benzoyle

Le peroxyde de benzoyle est une molécule organique avec la liaison peroxyde. Il a deux groupes benzoyle reliés par une liaison peroxyde. La structure de cette molécule est la suivante. La formule moléculaire est [C ₆ H ₅ C (O)] ₂ O ₂.

Le peroxyde de benzoyle est un solide incolore et la masse molaire est de 242,23 g mol ^-1. Il peut se dissoudre légèrement dans l'eau, mais se dissout facilement dans les solvants organiques. Le peroxyde de benzoyle peut être préparé en traitant le peroxyde d'hydrogène avec du chlorure de benzoyle ou en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde de baryum.

Le peroxyde de benzoyle est utile en médecine, en particulier comme traitement de l'acné. Au contact de la peau, il se décompose en acide benzoïque et en oxygène. Le peroxyde de benzoyle n'est pas toxique. Il peut également être utilisé comme initiateur radicalaire dans les réactions de polymérisation. Comme tout autre peroxyde, celui-ci a également des propriétés de blanchiment. Il est utilisé dans la teinture des cheveux, les matériaux de blanchiment des dents, etc. En outre, il peut être utilisé comme antiseptique.

Acide salicylique

L'acide salicylique est le nom commun utilisé pour traiter l'acide monohydroxybenzoïque. C'est un composé aromatique où un groupe carboxylique est attaché à un phénol. Le groupe Rhw OH est en position ortho par rapport au groupe carboxyle. Dans la nomenclature IUPAC, il est appelé acide 2-hydroxybenzènecarboxylique. Il a la structure suivante.

L'acide salicylique est un solide cristallin et il est incolore. Cette substance était auparavant isolée de l'écorce du saule; ainsi il a obtenu le nom du mot latin salix, qui est utilisé pour indiquer le saule. La masse molaire de l'acide salicylique est de 138,12 g mol ^-1. Son point de fusion est de 432 K et son point d'ébullition de 484 K. L'acide salicylique est soluble dans l'eau.

L'aspirine a une structure similaire à celle de l'acide salicylique. L'aspirine peut être synthétisée à partir de l'estérification du groupe hydroxyle phénolique de l'acide salicylique avec le groupe acétyle du chlorure d'acétyle. L'acide salicylique est une hormone végétale. Il a un rôle de croissance et de développement des plantes chez les plantes. En outre, il aide à la photosynthèse, à la transpiration, à l'absorption des ions et au transport dans les plantes. Dans la nature, il est synthétisé dans les plantes à partir de l'acide aminé phénylalanine.

L'acide salicylique est utilisé à des fins médicinales et cosmétiques. L'acide salicylique est particulièrement utilisé pour traiter les peaux à tendance acnéique afin de réduire les boutons et l'acné. C'est un ingrédient des shampooings utilisés pour traiter les pellicules. L'acide salicylique est également utilisé comme médicament, pour réduire les fièvres et soulager les courbatures et les douleurs. C'est également un micronutriment essentiel nécessaire pour l'homme. Les fruits et légumes comme les dattes, les raisins secs, les myrtilles, les goyaves, les tomates et les champignons contiennent de l'acide salicylique. Non seulement l'acide salicylique, mais ses dérivés sont également utiles de différentes manières.

Peroxyde de benzoyle vs acide salicylique