Différence clé - CML vs CLL
La leucémie peut être décrite en termes simples comme des tumeurs malignes du sang. Cependant, en réalité, l'origine de la leucémie se situe dans la moelle osseuse où se trouvent les cellules souches précurseurs qui produisent diverses cellules sanguines. La LMC (leucémie myéloïde chronique) et la LLC (leucémie lymphoïde chronique) sont deux de ces variétés de leucémie qui surviennent en raison d'anomalies des cellules souches de la moelle osseuse. La LMC fait partie de la famille des néoplasmes myéloprolifératifs alors que la LLC est le type le plus courant de leucémie dont la base pathologique est l'expansion clonale des cellules B. Dans la LMC, les cellules malignes sont des granulocytes ou des myélocytes tandis que dans la LLC, les lymphocytes sont les cellules sanguines qui présentent les caractéristiques malignes. C'est la principale différence entre CML et CLL.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la LMC (leucémie myéloïde chronique)
3. Qu'est-ce que la LLC (leucémie lymphoïde chronique)
4. Similitude entre la LMC et la LLC
5. Comparaison côte à côte - LMC vs LLC sous forme tabulaire
6. Résumé
Qu'est-ce que la CML?
La LMC (leucémie myéloïde chronique) fait partie de la famille des néoplasmes myéloprolifératifs qui surviennent exclusivement chez l'adulte. Elle est définie par la présence du chromosome Philadelphie et évolue plus lentement que la leucémie aiguë.
Caractéristiques cliniques
- Anémie symptomatique
- Douleur abdominale
- Perte de poids
- Mal de crâne
- Ecchymoses et saignements
- Lymphadénopathie
Figure 01: Formation du chromosome de Philadelphie
Enquêtes
- Numération sanguine - L'hémoglobine est faible ou normale. Les plaquettes sont faibles, normales ou élevées. Le nombre de globules blancs est élevé.
- Présence de précurseurs myéloïdes matures dans le frottis sanguin
- Cellularité accrue avec augmentation des précurseurs myéloïdes dans l'aspiration de la moelle osseuse.
La gestion
Le médicament de première intention dans le traitement de la LMC est l'imatinib (Glivec), qui est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Les traitements de deuxième intention comprennent la chimiothérapie avec l'hydroxyurée, l'interféron alpha et la greffe de cellules souches allogéniques.
Qu'est-ce que la LLC?
La LLC (leucémie lymphoïde chronique) est la forme la plus courante de leucémie et survient souvent chez les personnes âgées. L'expansion clonale des petits lymphocytes B est la base pathologique de cette condition.
Caractéristiques cliniques
- Lymphocytose asymptomatique
- Lymphadénopathie
- Échec de la moelle osseuse
- Hépatosplénomégalie
- Symptômes B
Enquêtes
- Des taux de globules blancs très élevés peuvent être observés dans la formule sanguine
- Des cellules maculées peuvent être vues dans le frottis sanguin
Figure 02: Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
La gestion
Le traitement est administré en cas d'organomégalie gênante, d'épisodes hémolytiques et de suppression de la moelle osseuse. Le rituximab en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide montre un taux de réponse spectaculaire.
Quelle est la similitude entre CML et CLL?
La LMC et la LLC sont des tumeurs malignes dont la vitesse de propagation est lente
Quelle est la différence entre la LMC et la LLC?
Diff article au milieu avant la table
CML vs LLC |
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| La LMC fait partie de la famille des néoplasmes myéloprolifératifs qui surviennent exclusivement chez l'adulte. Elle est définie par la présence du chromosome Philadelphie. | La LLC est la forme la plus courante de leucémie et survient la plupart du temps chez les personnes âgées. L'expansion clonale des petits lymphocytes B est la base pathologique de cette condition. |
| Cellules cancéreuses | |
| Les granulocytes sont les cellules cancéreuses. | Les lymphocytes sont les cellules cancéreuses. |
| Caractéristiques cliniques | |
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Les caractéristiques cliniques de la LMC sont: · Anémie symptomatique · Douleur abdominale · Perte de poids · Mal de crâne · Ecchymoses et saignements · Lymphadénopathie |
Les caractéristiques cliniques de la LLC sont: · Lymphocytose asymptomatique · Lymphadénopathie · Échec de la moelle osseuse · Hépatosplénomégalie · Symptômes B |
| Diagnostic | |
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· L'hémoglobine est faible ou normale. · Les plaquettes sont faibles, normales ou élevées. Le nombre de globules blancs est élevé. · Des précurseurs myéloïdes matures sont présents dans les frottis sanguins. · Cellularité accrue avec augmentation des précurseurs myéloïdes dans l'aspiration de la moelle osseuse. |
Des taux de globules blancs très élevés peuvent être observés dans la formule sanguine. Des taches de cellules peuvent être observées dans les frottis sanguins. |
| La gestion | |
| Le traitement est administré en cas d'organomégalie gênante, d'épisodes hémolytiques et de suppression de la moelle osseuse. Le rituximab en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide montre un taux de réponse spectaculaire. | Le médicament de première intention dans le traitement de la LMC est l'imatinib (Glivec), qui est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Les traitements de deuxième intention comprennent la chimiothérapie avec l'hydroxyurée, l'interféron alpha et la greffe de cellules souches allogéniques. |
Résumé - LMC vs CLL
La LMC ou leucémie myéloïde chronique est une variété de leucémie qui est le plus souvent observée chez les adultes. D'autre part, la leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une autre variété de leucémie dont la base pathologique est les anomalies de l'expansion clonale des lymphocytes B. La principale différence entre la LMC et la LLC est que dans la LMC, les granulocytes sont les cellules malignes, mais les lymphocytes sont les cellules malignes de la LLC.
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