Différence clé - SIDA vs maladie auto-immune
L'auto-immunité est une réponse immunitaire adaptative montée contre les auto-antigènes et les maladies causées par de telles réponses sont appelées les maladies auto-immunes. Le SIDA est le stade final de l'infection à VIH. En l'absence de traitement approprié, la mort survient dans 2-3 ans. Alors que le SIDA est une maladie vénérienne infectieuse causée par le virus VIH, les maladies auto-immunes sont causées par différentes altérations du système immunitaire qui sont déclenchées par l'exposition à divers antigènes exogènes et endogènes. C'est la principale différence entre le SIDA et les maladies auto-immunes.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le SIDA
3. Que sont les maladies auto-immunes
4. Similitude entre le SIDA et les maladies auto-immunes
5. Comparaison côte à côte - SIDA vs maladie auto-immune sous forme tabulaire
6. Résumé
Qu'est-ce que le SIDA?
VIH / SIDA
La première description du SIDA a eu lieu en 1981, suivie de l'identification de l'organisme en 1983. On estime que 35 millions de personnes vivent avec l'infection à VIH dans le monde. Le VIH est passé d'une infection mortelle universellement à une maladie gérable à long terme avec l'introduction d'un traitement antirétroviral hautement actif. La prévalence du VIH en Afrique subsaharienne est sérieusement élevée, alors qu'en Europe de l'Est et dans une partie de l'Asie centrale, les taux touchés continuent d'augmenter. Selon les statistiques actuelles, 38% des personnes vivant avec le VIH sont sous traitement antirétroviral, bien que pour chaque traitement initial, deux nouvelles infections soient diagnostiquées.
Transmission de l'infection
Bien que le VIH puisse être isolé à partir d'un large éventail de liquides organiques et de tissus, la transmission se fait principalement par le sperme, les sécrétions cervicales et le sang.
1/. Rapports sexuels (vaginaux et anaux)
Les rapports hétérosexuels représentent la majorité des infections dans le monde. La transmission du VIH semble plus efficace des hommes aux femmes et au partenaire réceptif lors des relations anales.
2 /. Transmission mère-enfant (transplacentaire, périnatale, allaitement)
Chez les enfants, la voie la plus courante de transmission verticale de l'infection à VIH est la suivante. Bien que la majorité des infections se produisent de manière périnatale, la transmission de l'infection peut se produire in utero. Le risque de transmission verticale serait doublé par l'allaitement.
3 /. Dons de sang, de produits sanguins et d'organes contaminés
Avant l'introduction du dépistage des produits sanguins, l'infection à VIH était associée à l'utilisation de facteurs de coagulation et à la transfusion sanguine.
4 /. Aiguilles contaminées (usage abusif de drogues intraveineuses, injections et blessures par piqûre d'aiguille)
En Asie du Sud-Est, en Amérique latine et en Europe de l'Est, la pratique du partage d'aiguilles et de seringues pour l'usage de drogues intraveineuses continue d'être une des principales voies de transmission du VIH. À la suite d'une blessure à un seul bâtonnet avec du sang séropositif connu, les agents de santé courent un risque d'environ 0,3%.
Pathogénèse
La base de la pathogenèse de la maladie à VIH est l'interrelation entre le VIH et le système immunitaire de l'hôte. Le VIH est causé par le VIH1 et le VIH 2. Ce sont des rétrovirus. L'effet pathogène du VIH1 est supérieur à celui du VIH 2. Le VIH infecte les lymphocytes T CD4. Une augmentation de la charge virale du VIH entraîne une réduction du nombre de CD4 et une augmentation des lymphocytes T CD8.
Infection primaire à VIH
Il s'agit d'une condition transitoire, symptomatique dans 40 à 90% des cas. Elle se caractérise par une augmentation rapide de la virémie supérieure à 1000000 / ml, une diminution du nombre de lymphocytes T CD4 et une forte augmentation des lymphocytes T CD 8. Les signes et symptômes de l'infection apparaissent 2 à 4 semaines après l'exposition et persisteront pendant environ 2 semaines. Cette infection peut imiter la mononucléose infectieuse aiguë. Cette phase est caractérisée par une éruption maculopapuleuse et des ulcérations muqueuses.
Phase asymptomatique chronique
La primo-infection est suivie d'une longue période de latence clinique, qui est d'environ 10 ans. Il se caractérise par une réplication virale et un taux de CD4 relativement stables. Les signes et symptômes cliniques n'apparaissent généralement pas à cette phase.
SIDA manifeste
C'est le stade final de l'infection par le VIH. En l'absence de traitement approprié, la mort survient dans 2-3 ans. Lorsque le nombre de lymphocytes T CD4 baisse en dessous de 50 000 / ml, le risque de décès et d'infections opportunistes augmente.
Tumeurs malignes associées au sida
- le sarcome de Kaposi
- Lymphome non hodgkinien
- Lymphome cérébral primitif
Diagnostic
- Sérologie; ELISA, Western blot
- Détection de virus par PCR
- Détection d'antigène; antigène viral p24
Traitements
- Inhibiteurs de la transcriptase inverse analogues nucléosidiques - Zidivudine, didanosine
- Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse -Nevirapine
- Inhibiteurs de protéase - Indinavir, Nelfinavir
- Approche actuelle; Traitement combiné du HAART
Que sont les maladies auto-immunes?
L'auto-immunité est une réponse immunitaire adaptative montée contre les auto-antigènes. Comme dans une réponse immunitaire normale, la présentation de l'antigène provoque une prolifération rapide des cellules T et B qui sont responsables de l'activation des mécanismes effecteurs. Mais alors que les réponses immunitaires normales tentent d'éliminer les antigènes exogènes du corps, les réponses auto-immunes visent à éliminer une variété spécifique d'antigènes endogènes de nos systèmes biologiques.
Peu de maladies auto-immunes courantes et les auto-antigènes qui les provoquent sont énumérés ci-dessous.
- Polyarthrite rhumatoïde - protéines synoviales
- SLE - acide nucléique
- Anémie hémolytique auto-immune - Protéine rhésus
- Myasthénie grave - choline estérase
Il existe deux grandes catégories de maladies auto-immunes
- Maladies auto-immunes spécifiques à un organe - Diabète sucré de type I, maladie de Graves, sclérose en plaques, syndrome du bon pâturage
- Maladies auto-immunes spécifiques du système - LED, sclérodermie, polyarthrite rhumatoïde
Comme mentionné précédemment, une réponse auto-immune est montée contre les auto-antigènes. Mais, il est impossible d'éliminer complètement ces molécules intrinsèques aux propriétés antigéniques de notre corps. Par conséquent, les maladies auto-immunes provoquent des lésions tissulaires chroniques en raison des tentatives répétées de se débarrasser des auto-antigènes.
Pourquoi seulement certains sont-ils affectés?
Au cours du développement des cellules T, elles sont rendues tolérantes aux auto-antigènes. Cependant, chez certaines personnes, cette tolérance est soit perdue, soit perturbée en raison de facteurs génétiques et environnementaux, donnant lieu à une auto-immunité.
Il existe plusieurs mécanismes de défense qui favorisent l'apoptose des lymphocytes T auto-réactifs. Malgré ces contre-mesures, certaines cellules auto-réactives peuvent rester dans notre corps. Chez un individu génétiquement sensible dans les conditions environnementales appropriées, ces cellules sont activées, ce qui entraîne une maladie auto-immune.
Quelle est la similitude entre le sida et les maladies auto-immunes?
Les deux conditions affectent le système immunitaire du corps
Quelle est la différence entre le sida et les maladies auto-immunes?
Diff article au milieu avant la table
SIDA vs maladies auto-immunes |
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| Le SIDA est le stade final de l'infection à VIH. | L'auto-immunité est une réponse immunitaire adaptative montée contre les auto-antigènes. |
| Cause | |
| Le SIDA est causé par le virus VIH. | Les maladies auto-immunes sont causées par des antigènes exogènes ou endogènes qui déclenchent le système immunitaire du corps. |
| Transmission | |
| La transmission du virus peut se faire d'une personne à l'autre par les fluides corporels. | Les maladies auto-immunes ne sont pas transmissibles. |
| Prédisposition génétique | |
| Il n'y a pas de prédisposition génétique. | Il existe une prédisposition génétique. |
| Diagnostic | |
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Le diagnostic de la maladie se fait par, · Sérologie; ELISA, Western blot · Détection de virus par PCR · Détection d'antigène; antigène viral p24 |
Les investigations utilisées dans le diagnostic des maladies auto-immunes varient selon le site d'origine de la maladie. |
| La gestion | |
| Les agents antirétroviraux sont utilisés dans la prise en charge du SIDA. | Les anti-inflammatoires sont fréquemment utilisés dans la gestion des maladies auto-immunes. |
Résumé - SIDA vs maladies auto-immunes
Le SIDA est le stade final de l'infection par le VIH, tandis que les maladies auto-immunes sont les maladies causées par une réponse immunitaire adaptative montée contre les auto-antigènes. Le SIDA est une maladie infectieuse alors que les maladies auto-immunes sont des maladies non infectieuses dont la pathogenèse est déclenchée par divers agents exogènes et endogènes. C'est la différence majeure entre le SIDA et les maladies auto-immunes.
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