Différence Entre La Translocation Et Le Franchissement

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 08:38

Différence clé - Translocation vs Crossing Over

La recombinaison d'ADN est un phénomène qui décrit l'échange de matériel génétique entre les chromosomes ou différentes régions du même chromosome. Il en résulte une nouvelle combinaison de gènes qui diffère des combinaisons de gènes parentaux. La recombinaison de l'ADN est importante car elle affecte la diversité génétique des organismes et aussi pour l'évolution, les maladies, la réparation de l'ADN, etc. Pendant la méiose des cellules, la recombinaison de l'ADN peut se produire naturellement par le processus appelé croisement entre chromosomes homologues. Le croisement est un échange de matériel génétique entre des chromosomes homologues. La translocation est un autre processus qui provoque une recombinaison génétique. La translocation est l'échange de fragments de chromosomes (matériel génétique) entre des chromosomes non homologues. C'est une anomalie génétique qui cause différentes maladies. La principale différence entre la translocation et le croisement est que la translocation se produit entre des chromosomes non homologues alors que le croisement se produit généralement entre des régions homologues de chromosomes correspondants.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé

2. Qu'est-ce que la translocation

3. Qu'est-ce que le franchissement

4. Similitudes entre la translocation et le croisement

5. Comparaison côte à côte - Translocation vs croisement sous forme tabulaire

6. Résumé

Qu'est-ce que la translocation?

Lorsque l'échange de matériel génétique se produit entre des chromosomes non homologues, on parle de translocation. Lors de la translocation, des fragments de chromosomes contenant le matériel génétique s'échangent entre différents chromosomes. Il en résulte des combinaisons de gènes très différentes en raison du mouvement des segments chromosomiques d'un chromosome vers un autre chromosome non homologue qui est positionné dans un nouvel emplacement. La translocation est une anomalie des chromosomes. Par conséquent, il s'agit d'un type de mutation qui provoque des maladies telles que les cancers, le syndrome de Down, l'infertilité, le syndrome XX masculin, etc. en raison du réarrangement de gènes avec de mauvais chromosomes. Par conséquent, la translocation est considérée comme un processus dangereux pouvant entraîner diverses maladies mortelles chez les organismes.

Figure 01: Translocation

La cytogénétique et le caryotype peuvent identifier l'anomalie chromosomique causée par la translocation.

Qu'est-ce que Crossing Over?

Le croisement est le processus d'échange de matériel génétique entre les chromosomes homologues. Il en résulte des chromosomes recombinants qui peuvent conduire à des variations génétiques. Dans la reproduction sexuée, la formation de gamètes se produit par méiose. Les chromosomes homologues s'associent les uns aux autres pendant la prophase I de la méiose et échangent leur matériel génétique. En raison de cet échange de différents segments des chromosomes entre les chromosomes homologues, les chromosomes recombinants sont produits par le processus de croisement. Le croisement est un processus important, et c'est un processus normal lors de la ségrégation des chromosomes dans la méiose. Lorsqu'un croisement se produit pendant la méiose, les descendants reçoivent un ensemble de combinaisons de gènes différent de celui de leurs parents. Si un croisement se produit pendant la mitose, il en résulte une hétérozygotie.

Figure 01: Traversée

Les chromosomes homologues ont des longueurs, des positions de gène et des emplacements de centromère similaires. Par conséquent, les croisements entre chromosomes homologues ne font pas de mutations car il s'agit d'un processus normal de recombinaison génétique. Pendant les ruptures du chiasma, les segments chromosomiques cassés commutaient avec le chromosome homologue opposé. Les segments cassés du chromosome maternel sont commutés avec le chromosome homologue du côté paternel.

Quelles sont les similitudes entre la translocation et le franchissement?

• La translocation et le croisement sont deux processus de recombinaison génétique.
• Les deux se produisent dans les chromosomes (dans le matériel génétique).
• Au cours des deux processus, les segments chromosomiques s'échangent.
• Les deux aboutissent à des chromosomes recombinants.

Quelle est la différence entre la translocation et le franchissement?

Diff article au milieu avant la table

Translocation vs croisement
La translocation est le processus d'échange de matériel génétique entre des chromosomes non homologues.	Le croisement est le processus d'échange de segments correspondants de chromosomes entre des chromosomes homologues pendant la reproduction sexuée.
Processus
La translocation n'est pas un processus normal.	Le franchissement est un processus normal pendant la méiose.
Mutation
La translocation est une mutation.	Traverser n'est pas une mutation
Chromosomes présents
La translocation se produit entre des	Le croisement se produit entre les chromosomes homologues.
Changement des informations génétiques
La translocation entraîne une modification de l'information génétique.	Le franchissement ne change pas l'information génétique.
Causer des maladies
La translocation peut provoquer des cancers, l'infertilité, le syndrome de Down, le syndrome XX masculin, etc.	Les croisements entre chromosomes homologues ne provoquent pas de maladies mortelles.
Anomalie chromosomique
La translocation est une anomalie chromosomique.	Le franchissement n'est pas une anomalie chromosomique.

Résumé - Translocation vs Crossing Over

La recombinaison génétique entraîne une variation génétique entre les individus. Cela se produit pour diverses raisons. Le croisement et la translocation sont deux processus qui provoquent des variations génétiques. Le croisement est le processus d'échange de matériel génétique des chromosomes entre chromosomes homologues. C'est un processus normal de méiose et cela provoque de nouvelles combinaisons de gènes. Mais il ne provoque pas de mutations en raison de la nature homologue des chromosomes. La translocation est le processus d'échange de matériel génétique entre des chromosomes non homologues. La translocation entraîne des combinaisons de gènes très variables qui peuvent être dangereuses et provoquer différentes maladies telles que des cancers, etc. C'est la différence entre le croisement et la translocation.

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