Différence clé - Acides aminés L vs D
Les acides aminés L et les acides aminés D sont deux formes d'acides aminés. Le différence clé entre les acides aminés L et D est que l'acide aminé L est l'énantiomère d'un acide aminé capable de faire tourner la lumière polarisée dans le plan dans le sens inverse des aiguilles d'une montre (côté gauche) tandis que l'acide aminé D est l'énantiomère d'un acide aminé capable du plan de rotation de la lumière polarisée dans le sens des aiguilles d'une montre (côté droit).
Un acide aminé est simplement une molécule organique avec un groupe amino basique (-NH 2), un groupe carboxyle acide (-COOH), un proton et un groupe «R» variable lié à un atome de carbone central hybridé sp 3. Les différences dans le groupe R transmettent différentes propriétés chimiques aux acides aminés et le vaste éventail possible de groupes chimiques qui pourraient se lier à l'atome de carbone central en tant que groupes R donne une diversité remarquable d'acides aminés avec une polyvalence massive. Les acides aminés sont bien connus comme sous-unités structurelles qui composent les protéines. Ils agissent également comme intermédiaires du métabolisme cellulaire.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la chiralité
3. Qu'est-ce qu'un acide aminé L
4. Qu'est-ce qu'un acide aminé D
5. Relation entre les acides aminés L et D
6. Comparaison côte à côte - Acides aminés L vs D sous forme de tableau Formulaire
7. Résumé
Qu'est-ce que la chiralité?
La chiralité d'un composé organique est le résultat d'un ou plusieurs carbones chiraux étant présents dans cette molécule organique particulière. Un «carbone chiral» est un atome de carbone asymétrique attaché à quatre types différents d'atomes ou de groupes chimiques. Maintenant, tous les acides alpha-aminés - à l'exception de la glycine qui ont deux atomes d'hydrogène indiscernables liés au carbone alpha - ont des carbones alpha chiraux. Ces alpha carbones chiraux permettent la stéréoisomérie et, par conséquent, tous les acides alpha-aminés physiologiques à l'exception de la glycine peuvent former chacun deux stéréoisomères, qui sont des images miroir l'un de l'autre. Ces images miroir non superposables sont appelées «énantiomères» et nommées «L» ou «D» (nomenclature L / D) ou «N» ou «S» (nomenclature N / S). Quelle que soit la nomenclature,cette différence énantiomérique est d'une grande importance biologique car les acides aminés interagissent avec des molécules hautement sensibles qui ne peuvent reconnaître que les deux énantiomères possibles.
Qu'est-ce qu'un acide aminé L?
Un acide aminé L est l'énantiomère qui, lorsqu'il est dans une solution, fait tourner la lumière polarisée dans le plan dans le sens antihoraire. La lettre «L» indique le mot latin «Laevus», qui signifie «gauche». Cette rotation est appelée «activité optique» et est mesurée à l'aide d'un équipement appelé «polarimètre». Malgré l'existence à la fois des formes L et D, de manière surprenante dans la plupart des protéines physiologiques, seuls les acides aminés L sont trouvés, et en conséquence, la plupart des acides aminés présentent naturellement un excès L-énantiomérique dans les systèmes biologiques.
Qu'est-ce qu'un acide aminé D?
Un acide aminé D est l'énantiomère d'un acide aminé particulier qui est capable de faire tourner la lumière polarisée plane dans le sens des aiguilles d'une montre. Incorporant le mot latin «Dexter» - signifiant «droit» - ces énantiomères sont appelés D-énantiomères. En général, les acides aminés D ne sont pas fabriqués et incorporés dans les protéines par les systèmes cellulaires. Pourtant, certains acides D-aminés peuvent être trouvés dans les parois cellulaires bactériennes mais, fait intéressant, pas dans les protéines bactériennes.
Figure 1: Alanine L et D
Bien que les acides aminés D soient rares dans les systèmes biologiques, il existe de nombreux cas où les formes D jouent un rôle crucial. Un exemple est l'activité de l'enzyme racémase du Vibro cholera qui, au cours d'une croissance lente, produit des formes D de méthionine et de leucine à partir de leurs homologues L qui réduisent la production de peptidoglycane.
Quelle est la relation entre les acides aminés L et D?
Les acides aminés L et D sont des énantiomères l'un de l'autre
Quelle est la différence entre les acides aminés L et D?
Diff article au milieu avant la table
Acides aminés L vs D |
|
| L'acide aminé L est l'énantiomère d'un acide aminé qui est capable de faire tourner la lumière polarisée plane dans le sens antihoraire. | L'acide aminé D est l'énantiomère d'un acide aminé capable de faire tourner la lumière polarisée plane dans le sens des aiguilles d'une montre. |
| Nomenclature | |
| La lettre «L» de l'acide aminé L signifie «Laevus». | La lettre «D» de l'acide aminé L signifie «Dexter». |
| Occurrence | |
| Dans la plupart des protéines physiologiques, seuls les acides aminés L sont trouvés. | Certains acides aminés D peuvent être trouvés dans les parois cellulaires bactériennes, pas dans les protéines bactériennes. |
Résumé - Acides aminés L vs D
Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines. Il existe deux formes d'énantiomères d'acides aminés: les acides aminés L et les acides aminés D. La principale différence entre les acides aminés L et D est que l'acide aminé L est l'énantiomère d'un acide aminé qui est capable de faire tourner la lumière polarisée plane dans le sens inverse des aiguilles d'une montre ou vers le côté gauche, tandis que l'acide aminé D est l'énantiomère d'un acide aminé qui est capable de faire tourner la lumière polarisée plane dans le sens des aiguilles d'une montre ou vers la droite.
