La principale différence entre l'amniocentèse et l'échantillonnage des villosités choriales est que dans l'amniocentèse, une petite quantité de liquide amniotique est prélevée pour les tests, tandis que dans l'échantillonnage des villosités choriales, un petit échantillon du placenta est prélevé pour les tests.
L'amniocentèse et l'échantillonnage des villosités chorioniques sont deux procédures de diagnostic prénatal qui déterminent certaines anomalies génétiques fœtales. Ces tests révèlent les défauts génétiques pendant la grossesse. Lorsqu'il y a un risque plus élevé d'anomalies génétiques, les médecins ordonnent le prélèvement des villosités choriales tandis que lorsqu'il y a un risque relativement faible, ils ordonnent de pratiquer une amniocentèse. Les deux tests sont sûrs, mais le test des villosités choriales présente un risque légèrement plus élevé de fausse couche que l'amniocentèse. De plus, le test des villosités choriales peut être effectué un peu plus tôt que l'amniocentèse. Une femme enceinte peut envisager un prélèvement de villosités choriales ou une amniocentèse lors des occasions telles que passer un test de dépistage à haut risque du syndrome de Down, avoir une expérience d'anomalies génétiques au cours de la grossesse précédente,avoir un ou plusieurs parents atteints d'une maladie génétique, avoir un scanner montrant certaines caractéristiques échographiques anormales ou pour s'assurer que son bébé a des défauts génétiques, etc.
